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Informations sur les SNP rs6733839

RS6733839

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs6733839 est lié à des sujets comme celui-ci:

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...


Recherche et publications:

  23399914   L'expression accrue de BIN1 médie le risque génétique d'Alzheimer en modulant la pathologie tau.

  24443964   Revue : Génétique de la maladie d'Alzheimer ;

  25188341   Méta-analyse d'association pangénomique des caractéristiques neuropathologiques de la maladie d'Alzheimer et des démences associées.

  25668194   Examen de variantes exoniques candidates pour une association à la maladie d'Alzheimer chez les Amish.

  26680604   Analyse polygénique de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive en Chine continentale.

  26732597   Locus associés au GWAS et techniques de neuroimagerie dans la maladie d'Alzheimer.

  26919393   Les polymorphismes de risque de la maladie d'Alzheimer régulent l'expression des gènes au niveau des locus ZCWPW1 et CELF1.

  26947052   Contribution potentielle du locus de risque de la maladie d'Alzheimer BIN1 à la qualité de la mémoire épisodique chez les personnes âgées cognitivement normales atteintes de diabète de type 2.

  27313629   Modélisation de la maladie d'Alzheimer à l'aide de cellules souches pluripotentes induites : enjeux actuels et défis futurs.

  27340842   Évaluation d'un score de risque génétique pour améliorer la prédiction du risque de maladie d'Alzheimer.

  27453991   Une nouvelle approche du GWAS multi-SNP et son application dans la maladie d'Alzheimer.

  28549481   La génétique de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive implique des voies microgliales dans le risque de maladie.

  29764032   [Polymorphisme des gènes de BIN1 et ApoE chez les patients présentant un déficit cognitif amnésique léger de la région d'Enshi Tujia].

  30128317   Le risque génétique de maladie d'Alzheimer est réduit dans la tauopathie primaire liée à l'âge : un modèle potentiel de résistance ?

  30830563   Gènes de transcytose de la barrière hémato-encéphalique, risque de démence et d'accident vasculaire cérébral : une étude de cohorte prospective portant sur 74 754 individus.

  33815092   Variation génétique des voies moléculaires associées à la maladie d'Alzheimer : une revue complète.

  33907405   Analyse d'association des polymorphismes dans BIN1, MC1R, STARD6 et PVRL2 avec de légers troubles cognitifs chez les personnes âgées porteuses de l'allèle APOE ε4.

  35135506   Évaluation des risques de susceptibilité génétique aux déficiences cognitives légères dans une population chinoise.

  35871342   Bridging Integrator 1 (BIN1, rs6733839) et le sexe sont des modérateurs des prédictions de santé vasculaire des trajectoires de vieillissement de la mémoire.

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Génétique du suicide

Le suicide est une grave crise de santé publique et elle s’aggrave progressivement. Au cours des...

Génétique et athérosclérose

L'athérosclérose est un trouble inflammatoire progressif qui est à l'origine de la maladie...

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