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Informazioni sugli SNP rs6733839

RS6733839

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs6733839 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  23399914   Una maggiore espressione di BIN1 media il rischio genetico di Alzheimer modulando la patologia tau.

  24443964   Recensione: La genetica della malattia di Alzheimer;

  25188341   Meta-analisi di associazione sull'intero genoma delle caratteristiche neuropatologiche della malattia di Alzheimer e delle demenze correlate.

  25668194   Esame delle varianti esoniche candidate per l'associazione alla malattia di Alzheimer negli Amish.

  26680604   Analisi poligenica della malattia di Alzheimer a esordio tardivo dalla Cina continentale.

  26732597   Loci collegati al GWAS e misure di neuroimaging nella malattia di Alzheimer.

  26919393   I polimorfismi a rischio di malattia di Alzheimer regolano l'espressione genica nei loci ZCWPW1 e CELF1.

  26947052   Potenziale contributo del locus BIN1 del rischio di malattia di Alzheimer alle prestazioni della memoria episodica negli anziani con diabete di tipo 2 cognitivamente normali.

  27313629   Modellazione della malattia di Alzheimer con cellule staminali pluripotenti indotte: sfide attuali e preoccupazioni future.

  27340842   Valutazione di un punteggio di rischio genetico per migliorare la previsione del rischio per la malattia di Alzheimer.

  27453991   Un nuovo approccio per GWAS multi-SNP e la sua applicazione nella malattia di Alzheimer.

  28549481   La genetica della malattia di Alzheimer a esordio tardivo implica le vie microgliali nel rischio di malattia.

  29764032   [Polimorfismo dei geni di BIN1 e ApoE in pazienti con deficit cognitivo lieve amnesico dell'area di Enshi Tujia].

  30128317   Il rischio genetico della malattia di Alzheimer è ridotto nella tauopatia primaria legata all'età: un potenziale modello di resistenza?

  30830563   Geni della transcitosi della barriera ematoencefalica, rischio di demenza e ictus: uno studio prospettico di coorte su 74.754 individui.

  33815092   Variabilità genetica nelle vie molecolari implicate nella malattia di Alzheimer: una revisione completa.

  33907405   Analisi di associazione dei polimorfismi in BIN1, MC1R, STARD6 e PVRL2 con lieve deterioramento cognitivo negli anziani portatori dell'allele APOE ε4.

  35135506   Valutazione dei rischi di suscettibilità genetica con deterioramento cognitivo lieve in una popolazione cinese.

  35871342   Bridging Integrator 1 (BIN1, rs6733839) e Sex sono moderatori delle previsioni sulla salute vascolare delle traiettorie di invecchiamento della memoria.

Il disturbo ossessivo compulsivo è genetico

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Il suicidio è una grave crisi sanitaria pubblica e la situazione sta progressivamente peggiorando....

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