Норма аллель: CC
Поліморфізм rs4963128 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20392289 Генетичні асоціації в шляхах, пов’язаних з інтерфероном I типу, з аутоімунітетом.
20441431 Останні досягнення в генетиці системного червоного вовчака.
20933377 Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.
21060334 Генетична схильність до системного червоного вовчака в геномну еру.
21068098 Вивчення спільного генетичного фону для ревматоїдного артриту та системного червоного вовчака.
21360504 Асоціація функціонального варіанту IRF7 із системним червоним вовчаком.
21719445 Фенотипові асоціації локусів генетичної сприйнятливості при системному червоному вовчаку.
21826374 Селективний дефіцит IgA при аутоімунних захворюваннях.
22536486 Вовчаковий нефрит: огляд останніх досліджень.
22640752 Генетика вовчака: функціональна перспектива.
23227085 Генетика СЧВ: функціональне значення моноцитів/макрофагів у захворюваннях.
25034154 Клінічні перспективи генетики вовчака: досягнення та можливості.
26798662 Генетичні фактори при системному червоному вовчаку: вплив на фенотип захворювання.
29070082 Стать впливає на eQTL ефекти SLE та генетичного поліморфізму, пов’язаного з синдромом Шегрена.
34751274 Алелі ризику вовчака інтерферонового шляху модулюють ризик смерті від гострої форми COVID-19.