Норма аллель: CC
Полиморфизм rs4963128 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
20392289 Генетические ассоциации путей, связанных с интерфероном I типа, с аутоиммунитетом.
20441431 Последние достижения в генетике системной красной волчанки.
20933377 Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.
21060334 Генетическая предрасположенность к системной красной волчанке в эпоху генома.
21068098 Изучение общей генетической основы ревматоидного артрита и системной красной волчанки.
21360504 Ассоциация функционального варианта IRF7 с системной красной волчанкой.
21719445 Фенотипические ассоциации локусов генетической предрасположенности при системной красной волчанке.
21826374 Селективный дефицит IgA при аутоиммунных заболеваниях.
22536486 Волчаночный нефрит: обзор последних результатов.
22640752 Генетика волчанки: функциональная перспектива.
23227085 Генетика СКВ: функциональное значение моноцитов/макрофагов при заболевании.
25034154 Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.
26798662 Генетические факторы системной красной волчанки: вклад в фенотип заболевания.
29070082 Пол влияет на эффекты eQTL при СКВ и генетических полиморфизмах, связанных с синдромом Шегрена.
34751274 Аллели риска волчанки интерферонового пути модулируют риск смерти от острого COVID-19.