Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4684847

RS4684847

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs4684847 пов'язаний із такими розділами:

Генетика і високий кров'яний тиск

Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...

Дослідження та публікації:

  18263601   Поліморфізм одного нуклеотиду в генах, пов’язаних із запаленням, і смертність у когорті на основі громади в окрузі Вашингтон, штат Меріленд.

  18288282   Генетичний поліморфізм рецепторів, що активують проліфератор пероксисом, та ризик серцево-судинної захворюваності та смертності у когорті місцевих жителів в окрузі Вашингтон, штат Меріленд.

  19818126   Поліморфізм одного нуклеотиду в генах, пов’язаних з ожирінням, і смертність від усіх причин і від конкретної причини: проспективне когортне дослідження

  23545576   Асоціація рецептора α/δ/γ, що активується проліфератором пероксисом, з ожирінням і взаємодією між генами в китайській популяції Хань.

  24599720   Вплив ожиріння на зв'язок між поширеними варіаціями гена PPAR та рівнем С-реактивного білка у китайській популяції хань.

  24880474   Аналіз зв'язку між поліморфізмом PPARα/γ та ліпопротеїном (а) у китайській популяції хань.

  25987964   Роль генних поліморфізмів рецепторів, активованих проліфератором пероксисом, у цукровому діабеті 2 типу та метаболічному синдромі.

  26930606   Обчислювальна характеристика асоційованих з остеопорозом SNP і генів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних асоціаційних досліджень.

  28123453   Взаємодія між поліморфізмом гамма-рецептора, що активується проліфератором пероксисом, і ожирінням при цукровому діабеті 2 типу в китайській популяції Хань.

  29496354   Експресія кодуючого гена для PGC-1α в лейкоцитах периферичної крові та споріднених варіантах генів у пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  29652634   Нові застосування технології редагування геному для вивчення функціональності асоційованих із GWAS варіантів складних ознак.

  30181995   Аналіз гаплотипу поліморфізму гена PPARγ та рівня ліпопротеїну (a).

  32190036   Асоціація рецепторів, активованих проліфератором пероксисом (PPAR) з діабетичною ретинопатією на моделях людини та тварин: аналіз літератури та браузерів геному.

  34502231   Поширені генетичні аберації, пов’язані з метаболічними перешкодами при діабеті 2 типу та гострому мієлоїдному лейкозі людини: біоінформаційний підхід.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка