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Informations sur les SNP rs4684847

RS4684847

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs4684847 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique et hypertension artérielle

Une pression artérielle anormalement élevée dans les artères, qui transportent le sang du cœur vers...

Recherche et publications:

  18263601   Polymorphismes nucléotidiques uniques dans les gènes associés à l'inflammation et mortalité dans une cohorte communautaire du comté de Washington, Maryland.

  18288282   Polymorphismes génétiques des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes et risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaires dans une cohorte communautaire du comté de Washington, Maryland.

  19818126   Polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes associés à l'obésité et à la mortalité toutes causes confondues : une étude de cohorte prospective.

  23545576   Association du récepteur β±/δ/γ activé par les proliférateurs de peroxysomes avec l'obésité et les interactions génétiques dans une population Han chinoise.

  24599720   Impact de l'obésité sur l'association entre les variations courantes du gène PPAR et les niveaux de protéine C-réactive dans la population Han chinoise.

  24880474   Analyse de l'association entre le polymorphisme PPARα/γ et la lipoprotéine (a) dans la population Han chinoise.

  25987964   Rôle des polymorphismes génétiques des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes dans le diabète de type 2 et le syndrome métabolique.

  26930606   Caractérisation informatique des SNP et des gènes associés à l'ostéoporose identifiés par des études d'association à l'échelle du génome.

  28123453   Relation entre le polymorphisme gamma des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes et l'obésité dans le diabète de type 2 dans une population Han chinoise.

  29496354   Expression du gène codant pour PGC-1α dans les leucocytes du sang périphérique et variantes génétiques associées chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

  29652634   Applications émergentes de la technologie d’édition du génome pour examiner la fonctionnalité des variantes associées à GWAS pour des caractères complexes.

  30181995   Analyse des haplotypes des polymorphismes du gène PPARγ et du niveau de lipoprotéine (a).

  32190036   Association des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) avec la rétinopathie diabétique dans des modèles humains et animaux : analyse de la littérature et des navigateurs génomiques.

  34502231   Aberrations génétiques courantes associées aux interférences métaboliques dans le diabète humain de type 2 et la leucémie myéloïde aiguë : une approche bioinformatique.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...

La schizophrénie est-elle génétique

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...

Polyneuropathie héréditaire

Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...

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