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SNP-Informationen rs4684847

RS4684847

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs4684847 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18263601   Einzelnukleotidpolymorphismen in entzündungsbedingten Genen und Mortalität in einer gemeindebasierten Kohorte im Washington County, Maryland.

  18288282   Genetische Polymorphismen von Peroxisomen-Proliferator-aktivierten Rezeptoren und das Risiko kardiovaskulärer Morbidität und Mortalität in einer gemeindenahen Kohorte im Washington County, Maryland

  19818126   Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit sowie Gesamtmortalität und ursachenspezifischer Mortalität: eine prospektive Kohortenstudie

  23545576   Zusammenhang des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors α/δ/γ mit Fettleibigkeit und Gen-Gen-Interaktion in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  24599720   Auswirkung von Fettleibigkeit auf den Zusammenhang zwischen häufigen Variationen im PPAR-Gen und dem C-reaktiven Proteinspiegel in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  24880474   Analyse des Zusammenhangs zwischen PPARα/γ-Polymorphismen und Lipoprotein(a) in einer chinesischen Han-Population.

  25987964   Rolle der Genpolymorphismen von Peroxisomen-Proliferator-aktivierten Rezeptoren bei Typ-2-Diabetes und metabolischem Syndrom.

  26930606   Computergestützte Charakterisierung von Osteoporose-assoziierten SNPs und Genen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  28123453   Wechselwirkung zwischen Peroxisomen-Proliferator-aktiviertem Rezeptor-Gamma-Polymorphismus und Fettleibigkeit bei Typ-2-Diabetes in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  29496354   Expression des für PGC-1α kodierenden Gens in peripheren Blutleukozyten und verwandten Genvarianten bei Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  29652634   Neue Anwendungen der Genom-Editierungstechnologie zur Untersuchung der Funktionalität von GWAS-assoziierten Varianten für komplexe Merkmale.

  30181995   Haplotyp-Analyse von PPARγ-Genpolymorphismen und dem Lipoprotein (a)-Spiegel.

  32190036   Zusammenhang von Peroxisomen-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPARs) mit diabetischer Retinopathie in Menschen- und Tiermodellen: Analyse der Literatur und Genombrowser.

  34502231   Häufige genetische Aberrationen im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen bei menschlichem Typ-2-Diabetes und akuter myeloischer Leukämie: Ein bioinformatischer Ansatz.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

Hereditäre Polyneuropathie

Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...

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