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Información de SNP rs4684847

RS4684847

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs4684847 está relacionado con temas como este:

Genética y presión arterial alta.

La presión arterial anormalmente alta en las arterias, que transportan la sangre desde el corazón...

Investigaciones y publicaciones:

  18263601   Polimorfismos de un solo nucleótido en genes relacionados con la inflamación y mortalidad en una cohorte comunitaria en el condado de Washington, Maryland.

  18288282   Polimorfismos genéticos de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas y riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en una cohorte comunitaria en el condado de Washington, Maryland

  19818126   Polimorfismos de un solo nucleótido en genes relacionados con la obesidad y mortalidad por todas las causas y por causas específicas: un estudio de cohorte prospectivo.

  23545576   Asociación del receptor activado por proliferador de peroxisomas α/δ/γ con la obesidad y la interacción gen-gen en la población china Han.

  24599720   Efecto de la obesidad sobre la asociación entre variaciones comunes en el gen PPAR y el nivel de proteína C reactiva en la población china Han.

  24880474   Análisis de la asociación entre polimorfismos PPARα/γ y lipoproteína(a) en una población Han china.

  25987964   Papel de los polimorfismos de los genes de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas en la diabetes tipo 2 y el síndrome metabólico.

  26930606   Caracterización computacional de genes y SNP asociados a la osteoporosis identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  28123453   Interacción entre el polimorfismo del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas y la obesidad en la diabetes tipo 2 en una población china Han.

  29496354   Expresión del gen que codifica PGC-1α en leucocitos de sangre periférica y variantes genéticas relacionadas en pacientes con enfermedad de Parkinson.

  29652634   Aplicaciones emergentes de la tecnología de edición del genoma para examinar la funcionalidad de variantes asociadas a GWAS en busca de rasgos complejos.

  30181995   Análisis de haplotipos de polimorfismos del gen PPARγ y nivel de lipoproteína (a).

  32190036   Asociación de receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR) con retinopatía diabética en modelos humanos y animales: análisis de la literatura y exploradores del genoma.

  34502231   Aberraciones genéticas comunes asociadas con interferencias metabólicas en la diabetes humana tipo 2 y la leucemia mieloide aguda: un enfoque bioinformático.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...

La esquizofrenia es genética.

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