Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4149601

RS4149601

Норма аллель: GG

Генетична варіація NEDD4L пов'язана з поперечним і поздовжнім артеріальним тиском. Збільшує ризик підвищеного артеріального тиску та несприятливими серцево-судинними наслідками у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, які отримували тіазидні діуретики. Пов'язаний із позитивною відповіддю на лікування бета-блокаторами та діуретиками у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.

Поліморфізм rs4149601 пов'язаний із такими розділами:

Генетика і високий кров'яний тиск

Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...


Дослідження та публікації:

  16788695   24-годинний амбулаторний артеріальний тиск пов’язаний з хромосомою 18q21-22 і генетичною варіацією NEDD4L асоціюється з поперечним і поздовжнім артеріальним тиском у шведів.

  17487281   Поліморфізм у NEDD4L пов’язаний із підвищеною чутливістю до солі, зниженими рівнями P-реніну та підвищеними рівнями Nt-proANP.

  18268134   Експресія, транскрипція та можлива антагоністична взаємодія варіанту гена людини Nedd4L: наслідки для есенціальної гіпертензії.

  18293164   Два поліморфізми в гені NEDD4L і есенціальна гіпертензія у китайських Hans - популяційне дослідження випадок-контроль.

  19635985   Функціональний варіант NEDD4L асоціюється з гіпертензією, антигіпертензивною реакцією та ортостатичною гіпотензією.

  20038744   Алель G Nedd4L rs4149601 людини генерує еволюційно нову ізоформу I з доменом C2.

  21052022   Функціональний варіант гена NEDD4L пов’язаний із сприятливою відповіддю на лікування β-блокаторами та діуретиками у пацієнтів з гіпертензією.

  21058046   Генетика солечутливої u200bu200bгіпертензії.

  21060895   Ідентифікація генів-кандидатів на схильність до дислексії на хромосомі 18.

  21154329   [Асоціація поліморфізму rs4149601 гена NEDD4L з ожирінням у казахській популяції Сіньцзяну].

  21573014   Гени, що беруть участь у системі звуження та розширення судин, впливають на чутливу до солі гіпертензію.

  22992668   Знання фармакогеноміки для персоналізованої медицини.

  23353631   Асоціація варіантів NEDD4L з реакцією артеріального тиску та несприятливими серцево-судинними наслідками у пацієнтів з гіпертензією, які отримували тіазидні діуретики.

  24284497   Генетичні варіації в NEDD4L, регуляторі епітеліальних натрієвих каналів, пов’язані з серцево-судинними захворюваннями та серцево-судинною смертю.

  25098785   Генетичні варіації NEDD4L, чутливості до солі та гіпертензії: алель G NEDD4L rs4149601 людини генерує еволюційно нову ізоформу I з доменом C2.

  25098786   Генетичні варіації NEDD4L, чутливості до солі та гіпертензії: алель G NEDD4L rs4149601 людини генерує еволюційно нову ізоформу I з доменом C2.

  27103841   Персоналізована медицина та підходи до лікування гіпертонічної хвороби: сучасні перспективи.

  31993646   Варіант гена NEDD4L асоціюється з гіпертензією при хронічній хворобі нирок у південно-східного китайського населення Хань.

  19156173   Можливий зв’язок СДУГ з хромосомою 18q22 у молодих генетично ізольованих голландців

  18591455   Фізіологічна взаємодія між альфа-аддуцином і шляхами WNK1-NEDD4L на регуляцію кров'яного тиску, пов'язану з натрієм.

  20003179   Генетична варіація NEDD4L пов’язана з есенціальною гіпертензією у жіночої казахської популяції: дослідження випадок-контроль

  23549273   Функціональний варіант NEDD4L пов’язаний з ожирінням і пов’язаними з ним фенотипами в популяції ханьців Південного Китаю.

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка