Informations sur les SNP rs4149601
Allèle normal: GG
La variation génétique de NEDD4L est associée à la pression artérielle transversale et longitudinale. Augmente le risque d'hypertension et de résultats cardiovasculaires défavorables chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et traités avec des diurétiques thiazidiques. Associé à une réponse favorable au traitement par bêta-bloquants et diurétiques chez les patients souffrant d'hypertension artérielle.
Le polymorphisme rs4149601 est lié à des sujets comme celui-ci:
Une pression artérielle anormalement élevée dans les artères, qui transportent le sang du cœur vers...
Recherche et publications:
21060895 Identification de gènes candidats à la susceptibilité à la dyslexie sur le chromosome 18.
22992668 Connaissances pharmacogénomiques pour la médecine personnalisée.
27103841 Médecine personnalisée et approches thérapeutiques de l’hypertension : perspectives actuelles.
20038744 L'allèle G humain Nedd4L rs4149601 génère une nouvelle isoforme évolutive I avec le domaine C2.
La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...
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Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...