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SNP-Informationen rs4149601

RS4149601

Normales Allel: GG

Genetische Variation in NEDD4L ist mit dem transversalen und longitudinalen Blutdruck assoziiert. Erhöht bei Patienten mit arterieller Hypertonie, die mit Thiaziddiuretika behandelt werden, das Risiko für Bluthochdruck und nachteilige kardiovaskuläre Folgen. Assoziiert mit einem günstigen Ansprechen auf die Behandlung mit Betablockern und Diuretika bei Patienten mit arterieller Hypertonie.

Polymorphismus rs4149601 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...


Forschung und Veröffentlichungen:

  16788695   Der ambulante 24-Stunden-Blutdruck hängt mit dem Chromosom 18q21-22 zusammen, und die genetische Variation von NEDD4L ist bei Schweden mit dem Querschnitts- und Längsschnittblutdruck verbunden.

  17487281   Polymorphismus bei NEDD4L ist mit einer erhöhten Salzempfindlichkeit, verringerten P-Renin-Spiegeln und erhöhten Nt-proANP-Spiegeln verbunden.

  18268134   Expression, Transkription und mögliche antagonistische Interaktion der menschlichen Nedd4L-Genvariante: Auswirkungen auf die essentielle Hypertonie.

  18293164   Zwei Polymorphismen im NEDD4L-Gen und essentielle Hypertonie beim chinesischen Hans – eine bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie.

  18591455   Physiologische Interaktion zwischen Alpha-Adducin und WNK1-NEDD4L-Signalwegen bei der natriumbedingten Blutdruckregulation.

  19156173   Vermutliche Verbindung von ADHS mit Chromosom 18q22 in einer jungen, genetisch isolierten niederländischen Bevölkerung.

  19635985   Eine funktionelle Variante von NEDD4L ist mit Bluthochdruck, blutdrucksenkender Reaktion und orthostatischer Hypotonie verbunden.

  20003179   Genetische Variation von NEDD4L ist mit essentieller Hypertonie in der weiblichen kasachischen Allgemeinbevölkerung verbunden: eine Fall-Kontroll-Studie.

  20038744   Das menschliche Nedd4L rs4149601 G-Allel erzeugt eine evolutionär neue Isoform I mit C2-Domäne.

  21052022   Eine funktionelle Variante des NEDD4L-Gens ist mit einem positiven Ansprechen auf die Behandlung mit β-Blockern und Diuretika bei Bluthochdruckpatienten verbunden.

  21058046   Genetik der salzempfindlichen Hypertonie.

  21060895   Identifizierung von Kandidatengenen für die Anfälligkeit für Legasthenie auf Chromosom 18.

  21154329   [Zusammenhang des rs4149601-Polymorphismus des NEDD4L-Gens mit Fettleibigkeit in der kasachischen Bevölkerung in Xinjiang].

  21573014   Gene, die am Vasokonstriktions- und Vasodilatationssystem beteiligt sind, beeinflussen die salzempfindliche Hypertonie.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23353631   Zusammenhang von NEDD4L-Varianten mit Blutdruckreaktionen und unerwünschten kardiovaskulären Folgen bei Bluthochdruckpatienten, die mit Thiaziddiuretika behandelt werden.

  23549273   Eine funktionelle Variante von NEDD4L ist mit Fettleibigkeit und verwandten Phänotypen in einer Han-Population in Südchina verbunden.

  24284497   Die genetische Variation von NEDD4L, einem epithelialen Natriumkanalregulator, ist mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und kardiovaskulärem Tod verbunden.

  25098785   Genetische Variation bei NEDD4L, Salzempfindlichkeit und Bluthochdruck: Das menschliche NEDD4L-RS4149601-G-Allel erzeugt eine evolutionär neue Isoform I mit C2-Domäne.

  25098786   Genetische Variation bei NEDD4L, Salzempfindlichkeit und Bluthochdruck: Das menschliche NEDD4L-RS4149601-G-Allel erzeugt eine evolutionär neue Isoform I mit C2-Domäne.

  27103841   Personalisierte Medizin und Behandlungsansätze bei Bluthochdruck: aktuelle Perspektiven.

  31993646   Eine Variante im NEDD4L-Gen steht im Zusammenhang mit Bluthochdruck bei chronischen Nierenerkrankungen in der südöstlichen Han-Chinesen-Bevölkerung.

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