Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4077515

RS4077515

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs4077515 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...


Дослідження та публікації:

  18439550   Генетичний аналіз вродженого імунітету при хворобі Крона та виразковому коліті визначає два локуси сприйнятливості, що містять CARD9 та IL18RAP.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20463747   З'ясування асоціації хромосоми 9 з АС; CARD9 є геном-кандидатом.

  21102463   Загальногеномний метааналіз збільшує кількість підтверджених локусів схильності до хвороби Крона до 71.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21425313   Три локуси сприйнятливості до виразкового коліту пов’язані з первинним склерозуючим холангітом і вказують на роль IL2, REL і CARD9.

  21983784   Глибоке повторне секвенування локусів GWAS ідентифікує незалежні рідкісні варіанти, пов’язані із запальним захворюванням кишечника.

  22544929   Поліморфізм ризику IRF5 сприяє міжіндивідуальним варіаціям секреції цитокінів, опосередкованої рецептором розпізнавання образів, у клітинах, отриманих з моноцитів людини.

  22957492   Аналіз шляхів загальногеномного дослідження асоціації хвороби Крона з клубовою кишкою.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  26590821   Визначення однонуклеотидних поліморфізмів IL1 R2, ANTXR2, CARD9 і SNAPC4 в іранських пацієнтів з анкілозуючим спондилітом.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  27684065   Поліморфізми CARD9 rs4077515, rs10870077 та rs10781499 не пов’язані зі сприйнятливістю та тяжкістю легеневого туберкульозу.

  27783709   Виправлення: Поліморфізми CARD9 rs4077515, rs10870077 та rs10781499 не пов’язані зі сприйнятливістю та тяжкістю легеневого туберкульозу.

  27863251   Генетичні чинники епігенетичної та транскрипційної варіації в імунних клітинах людини.

  29100328   Ефект взаємодії rs4077515 і rs17019602 підвищує сприйнятливість до IgA-нефропатії.

  29777223   CARD9(S12N) сприяє виробленню IL-5 альвеолярними макрофагами для індукції імунної відповіді 2 типу.

  31595308   Однонуклеотидний поліморфізм CARD9 rs4077515 асоціюється зі зниженою сприйнятливістю та тяжкістю первинної імунної тромбоцитопенії.

  31671006   Асоціація гаплотипу гена CARD9 із хворобою Бехчета в китайській популяції хань.

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка