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Informazioni sugli SNP rs4077515

RS4077515

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs4077515 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...


Ricerca e pubblicazioni:

  18439550   L'analisi genetica dell'immunità innata nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa identifica due loci di suscettibilità che ospitano CARD9 e IL18RAP.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20463747   Chiarire l'associazione del cromosoma 9 con AS; CARD9 è un gene candidato.

  21102463   La meta-analisi dell’intero genoma aumenta a 71 il numero di loci di suscettibilità confermati per la malattia di Crohn.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21425313   Tre loci di suscettibilità alla colite ulcerosa sono associati alla colangite sclerosante primitiva e indicano un ruolo per IL2, REL e CARD9.

  21983784   Il risequenziamento profondo dei loci GWAS identifica varianti rare indipendenti associate alla malattia infiammatoria intestinale.

  22544929   I polimorfismi di rischio IRF5 contribuiscono alla varianza interindividuale nella secrezione di citochine mediata dal recettore per il riconoscimento del pattern nelle cellule derivate da monociti umani.

  22957492   Analisi del percorso di uno studio di associazione sull'intero genoma della malattia di Crohn ileale.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  26590821   Determinazione dei polimorfismi a singolo nucleotide IL1 R2, ANTXR2, CARD9 e SNAPC4 in pazienti iraniani con spondilite anchilosante.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  27684065   I polimorfismi CARD9 rs4077515, rs10870077 e rs10781499 non sono accoppiati dalla suscettibilità e dalla gravità della tubercolosi polmonare.

  27783709   Correzione: i polimorfismi CARD9 rs4077515, rs10870077 e rs10781499 non sono accoppiati dalla suscettibilità e dalla gravità della tubercolosi polmonare.

  27863251   Driver genetici della variazione epigenetica e trascrizionale nelle cellule immunitarie umane.

  29100328   L'effetto di interazione di rs4077515 e rs17019602 aumenta la suscettibilità alla nefropatia da IgA.

  29777223   CARD9(S12N) facilita la produzione di IL-5 da parte dei macrofagi alveolari per l'induzione delle risposte immunitarie di tipo 2.

  31595308   Un polimorfismo a singolo nucleotide CARD9 rs4077515 è associato a ridotta suscettibilità e gravità della trombocitopenia immunitaria primaria.

  31671006   Associazione di un aplotipo del gene CARD9 con la malattia di Behçet in una popolazione cinese Han.

L'artrite reumatoide è genetica

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