Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs4077515

RS4077515

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs4077515 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

Recherche et publications:

  18439550   L'analyse génétique de l'immunité innée dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse identifie deux locus de susceptibilité hébergeant CARD9 et IL18RAP.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20463747   Élucider l'association du chromosome 9 avec la SA ; CARD9 est un gène candidat.

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21425313   Trois locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse sont associés à la cholangite sclérosante primitive et indiquent un rôle pour l'IL2, REL et CARD9.

  21983784   Le reséquençage profond des locus GWAS identifie des variantes rares indépendantes associées à une maladie inflammatoire de l'intestin.

  22544929   Les polymorphismes de risque IRF5 contribuent à la variance interindividuelle de la sécrétion de cytokines médiée par le récepteur de reconnaissance de formes dans les cellules dérivées de monocytes humains.

  22957492   Analyse de la voie d'une étude d'association pangénomique de la maladie de Crohn iléale.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  26590821   Détermination des polymorphismes mononucléotidiques IL1 R2, ANTXR2, CARD9 et SNAPC4 chez les patients iraniens atteints de spondylarthrite ankylosante.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  27684065   Les polymorphismes CARD9 rs4077515, rs10870077 et rs10781499 sont découplés de la susceptibilité et de la gravité de la tuberculose pulmonaire.

  27783709   Correction : les polymorphismes CARD9 rs4077515, rs10870077 et rs10781499 sont découplés de la susceptibilité et de la gravité de la tuberculose pulmonaire.

  27863251   Pilotes génétiques de la variation épigénétique et transcriptionnelle dans les cellules immunitaires humaines.

  29100328   L'effet d'interaction de rs4077515 et rs17019602 augmente la susceptibilité à la néphropathie à IgA.

  29777223   CARD9(S12N) facilite la production d'IL-5 par les macrophages alvéolaires pour l'induction de réponses immunitaires de type 2.

  31595308   Un polymorphisme mononucléotidique CARD9 rs4077515 est associé à une sensibilité réduite et à la gravité de la thrombocytopénie immunitaire primaire.

  31671006   Association de l'haplotype du gène CARD9 avec la maladie de Behçet dans la population Han chinoise.

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Liste de toutes les maladies
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

À propos de

Papiers

Soutien