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SNP-Informationen rs4077515

RS4077515

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs4077515 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18439550   Die genetische Analyse der angeborenen Immunität bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa identifiziert zwei Anfälligkeitsorte, die CARD9 und IL18RAP beherbergen.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20463747   Aufklärung der Chromosom 9-Assoziation mit AS;

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21425313   Drei Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa sind mit primär sklerosierender Cholangitis assoziiert und weisen auf eine Rolle von IL2, REL und CARD9 hin.

  21983784   Durch die gründliche Neusequenzierung von GWAS-Loci werden unabhängige seltene Varianten identifiziert, die mit entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert sind.

  22544929   IRF5-Risikopolymorphismen tragen zur interindividuellen Varianz der durch Mustererkennungsrezeptoren vermittelten Zytokinsekretion in von menschlichen Monozyten abgeleiteten Zellen bei.

  22957492   Pathway-Analyse einer genomweiten Assoziationsstudie zum ilealen Morbus Crohn.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  26590821   Bestimmung von IL1 R2-, ANTXR2-, CARD9- und SNAPC4-Einzelnukleotidpolymorphismen bei iranischen Patienten mit Morbus Bechterew.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  27684065   Die CARD9-Polymorphismen rs4077515, rs10870077 und rs10781499 sind unabhängig von der Anfälligkeit und Schwere der Lungentuberkulose.

  27783709   Korrektur: Die CARD9-Polymorphismen rs4077515, rs10870077 und rs10781499 sind unabhängig von der Anfälligkeit und Schwere der Lungentuberkulose.

  27863251   Genetische Treiber epigenetischer und transkriptioneller Variation in menschlichen Immunzellen.

  29100328   Der Interaktionseffekt von rs4077515 und rs17019602 erhöht die Anfälligkeit für IgA-Nephropathie.

  29777223   CARD9(S12N) erleichtert die Produktion von IL-5 durch Alveolarmakrophagen zur Induktion von Typ-2-Immunantworten.

  31595308   Ein CARD9-Einzelnukleotidpolymorphismus rs4077515 ist mit einer verringerten Anfälligkeit und Schwere einer primären Immunthrombozytopenie verbunden.

  31671006   Assoziation eines CARD9-Gen-Haplotyps mit der Behcet-Krankheit in einer chinesischen Han-Population.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

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Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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