Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3807306

RS3807306

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs3807306 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  15657875   Поліморфізм генів тирозинкінази 2 та регуляторного фактора інтерферону 5 асоціюється з системним червоним вовчаком.

  17189288   Асоціація IRF5 у сім’ях SLE Великобританії ідентифікує варіант, що бере участь у поліаденілуванні.

  18285424   Варіанти гена регуляторного фактора інтерферону 5 (IRF5) асоціюються з розсіяним склерозом у трьох різних популяціях.

  18288123   Інтерфероновий регуляторний фактор-5 генетично пов'язаний із системним червоним вовчаком у афроамериканців.

  18668568   Асоціація гаплотипу ризику IRF5 з високою активністю альфа-інтерферону в сироватці крові у пацієнтів із системним червоним вовчаком.

  19109131   Передовий край: варіант ризику аутоімунних захворювань STAT4 надає підвищену чутливість до IFN-альфа у пацієнтів з вовчаком in vivo.

  19440200   Ідентифікація нових генів, асоційованих із ВКВ, за допомогою двоетапного дизайну Байєса

  19854706   Асоціація поліморфізму IRF5 з активацією шляху інтерферону альфа.

  19956648   Аналіз шляхів розвитку GWAS дає нові знання про генетичну схильність до 3 запальних захворювань.

  20112359   Генетичні варіації в локусі IRF7/PHRF1 пов’язані з профілем аутоантитіл і активністю альфа-інтерферону в сироватці крові у пацієнтів з вовчаком.

  20112383   Генетичні варіанти та асоційовані із захворюванням фактори сприяють посиленню експресії регуляторного фактора інтерферону 5 у клітинах крові пацієнтів із системним червоним вовчаком.

  20453842   Мета-аналіз загальногеномного дослідження асоціацій визначає сім нових локусів ризику ревматоїдного артриту.

  20479942   Генетичні фактори ризику при вовчаковому нефриті та IgA-нефропатії – жодного збігу немає.

  20603721   Фільтрація асоціацій на рівні генома з використанням тесту передачі/порушення рівноваги, що дуже залежить від локусу.

  20605164   Взаємодія ген-ген-стать у поліморфізмі гена цитокінів, виявленому за фенотипом сироваткового інтерферону альфа при ювенільному дерматоміозиті.

  20861862   Перевірка IRF5 як гена ризику розсіяного склерозу: передбачувана роль у терапії інтерфероном бета та інфекції вірусу герпесу людини-6.

  21156761   Дослідження загальногеномних асоціацій свідчить про контрастні асоціації між ACPA-позитивним і ACPA-негативним ревматоїдним артритом.

  21627826   Цис-регуляція експресії IRF5 не може повністю пояснити асоціацію системного червоного вовчака: аналіз багатьох експериментів з лімфобластоїдними клітинними лініями.

  22088620   Гаплотипи IRF5 демонструють різноманітні серологічні асоціації, які передбачають активність сироваткового інтерферону альфа та пояснюють більшість генетичних асоціацій із системним червоним вовчаком.

  22162633   Активація шляху інтерферону I типу при системному червоному вовчаку: асоціація з різними клінічними фенотипами.

  22544929   Поліморфізм ризику IRF5 сприяє міжіндивідуальним варіаціям секреції цитокінів, опосередкованої рецептором розпізнавання образів, у клітинах, отриманих з моноцитів людини.

  22674082   Короткий звіт: гаплотип ризику системного червоного вовчака IRF5 пов’язаний з безсимптомним серологічним аутоімунітетом і прогресуванням до клінічного аутоімунітету у матерів дітей з неонатальним вовчаком.

  22936693   Аналіз імуночіпу ідентифікує новий локус ризику для первинного біліарного цирозу на 13q14, численні незалежні асоціації на чотирьох встановлених локусах ризику та епістаз між варіантами ризику 1p31 і 7q32.

  23251221   Інтерферон регуляторний фактор 5 у патогенезі системного червоного вовчака.

  23941291   Ідентифікація трьох нових цис-регуляторних поліморфізмів IRF5: дослідження in vitro.

  23971939   IRF5, але не TLR4, DEFB1 або VDR, пов’язаний з ризиком виразкового коліту в популяції китайців хань.

  24205329   Виявлення регуляторних SNP в геномі людини за допомогою даних ChIP-seq ENCODE.

  24943672   Прогноз відповіді на терапію інтерфероном при розсіяному склерозі.

  24968232   Регуляція експресії генів у локусах аутоімунних захворювань і генетична основа проліферації в ефекторних Т-клітинах пам’яті CD4.

  25130328   Фактор регулювання інтерферону 3 як ключовий елемент сигнатури інтерферону в плазмоцитоїдних дендритних клітинах пацієнтів із системним червоним вовчаком: нові генетичні асоціації в популяції мексиканських метисів.

  25564941   Асоціація між генетичними поліморфізмами в гені регуляторного фактора інтерферону 5 (IRF5) і малазійськими пацієнтами з хворобою Крона.

  27478803   Біоінформаційний підхід до визначення пріоритетності однонуклеотидних поліморфізмів у генах сигнального шляху TLR.

  27506385   Прогнозування цільових генів на основі інтегративного аналізу зведених даних досліджень GWAS та eQTL для 28 комплексних ознак людини.

  27863251   Генетичні чинники епігенетичної та транскрипційної варіації в імунних клітинах людини.

  28185859   Асоціація поліморфізму IRF5 з підвищеним ризиком системного червоного вовчака у населення Криту, південно-східного європейського грецького острова.

  29375210   Генетичні варіанти регуляторного фактора інтерферону 5, пов'язані з хронічною інфекцією гепатиту В.

  29423720   Асоціація поліморфізму гена регуляторного фактора інтерферону 5 (IRF5) з ювенільним ідіопатичним артритом.

  30168487   Поліморфізм IRF5 rs2004640 (G/T) не є генетичним фактором ризику системного червоного вовчака у населення південної Індії.

  30176312   Генетичні варіанти регуляторного фактора інтерферону 5, пов'язані з ризиком позалікарняної пневмонії.

  30770922   Генетика та епігенетика при первинному синдромі Шегрена.

  32328064   Варіанти ризику, пов’язані з аутоімунітетом, у PTPN22 і CTLA4 пов’язані з ME/CFS з інфекційним початком.

  34751274   Алелі ризику вовчака інтерферонового шляху модулюють ризик смерті від гострої форми COVID-19.

  35088123   Генетика ревматоїдного артриту.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка