Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs3807306

RS3807306

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs3807306 связан с такими разделами:

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...


Исследования и публикации:

  15657875   Полиморфизмы в генах тирозинкиназы 2 и регуляторного фактора интерферона 5 связаны с системной красной волчанкой.

  17189288   Ассоциация IRF5 в семьях СКВ в Великобритании идентифицирует вариант, участвующий в полиаденилировании.

  18285424   Варианты гена регуляторного фактора интерферона 5 (IRF5) связаны с рассеянным склерозом в трех различных популяциях.

  18288123   Регуляторный фактор интерферона-5 генетически связан с системной красной волчанкой у афроамериканцев.

  18668568   Ассоциация гаплотипа риска IRF5 с высокой активностью интерферона-альфа в сыворотке крови у пациентов с системной красной волчанкой.

  19109131   Новейший вариант: вариант STAT4, связанный с риском аутоиммунных заболеваний, обеспечивает повышенную чувствительность к IFN-альфа у пациентов с волчанкой in vivo.

  19440200   Идентификация новых генов, связанных с СКВ, с помощью двухэтапного байесовского исследования.

  19854706   Ассоциация полиморфизмов IRF5 с активацией пути интерферона-альфа.

  19956648   Анализ путей GWAS дает новое представление о генетической предрасположенности к трем воспалительным заболеваниям.

  20112359   Генетическая изменчивость локуса IRF7/PHRF1 связана с профилем аутоантител и активностью интерферона-альфа в сыворотке крови у пациентов с волчанкой.

  20112383   Генетические варианты и факторы, связанные с заболеванием, способствуют усилению экспрессии регуляторного фактора интерферона 5 в клетках крови пациентов с системной красной волчанкой.

  20453842   Мета-анализ полногеномного исследования ассоциаций выявил семь новых локусов риска ревматоидного артрита.

  20479942   Генетические факторы риска при волчаночном нефрите и IgA-нефропатии – совпадение не подтверждено.

  20603721   Полногеномная фильтрация ассоциаций с использованием локус-специфичного теста передачи/неравновесия.

  20605164   Ген-ген-половое взаимодействие в полиморфизме генов цитокинов, выявленное по фенотипу сывороточного интерферона альфа при ювенильном дерматомиозите.

  20861862   Валидация IRF5 как гена риска рассеянного склероза: предполагаемая роль в терапии бета-интерфероном и инфекции вирусом герпеса-6 человека.

  21156761   Полногеномное исследование ассоциаций предполагает наличие контрастирующих ассоциаций при ACPA-положительном и ACPA-негативном ревматоидном артрите.

  21627826   Цис-регуляция экспрессии IRF5 не может полностью объяснить ассоциацию системной красной волчанки: анализ многочисленных экспериментов с линиями лимфобластоидных клеток.

  22088620   Гаплотипы IRF5 демонстрируют разнообразные серологические ассоциации, которые предсказывают активность интерферона-альфа в сыворотке и объясняют большую часть генетической ассоциации с системной красной волчанкой.

  22162633   Активация пути интерферона I типа при системной красной волчанке: связь с различными клиническими фенотипами.

  22544929   Полиморфизмы риска IRF5 способствуют межиндивидуальным различиям в секреции цитокинов, опосредованной рецептором распознавания образов, в клетках, происходящих из моноцитов человека.

  22674082   Краткий отчет: Гаплотип риска системной красной волчанки IRF5 связан с бессимптомным серологическим аутоиммунитетом и прогрессированием клинического аутоиммунитета у матерей детей с неонатальной волчанкой.

  22936693   Анализы иммуночипов выявляют новый локус риска первичного билиарного цирроза в 13q14, множественные независимые ассоциации в четырех установленных локусах риска и эпистаз между вариантами риска 1p31 и 7q32.

  23251221   Регуляторный фактор интерферона 5 в патогенезе системной красной волчанки.

  23941291   Идентификация трех новых цис-регуляторных полиморфизмов IRF5: исследования in vitro.

  23971939   IRF5, но не TLR4, DEFB1 или VDR, связан с риском язвенного колита у ханьской популяции.

  24205329   Обнаружение регуляторных SNP в геноме человека с использованием данных ChIP-seq ENCODE.

  24943672   Прогнозирование ответа на терапию интерфероном при рассеянном склерозе.

  24968232   Регуляция экспрессии генов в локусах аутоиммунных заболеваний и генетическая основа пролиферации эффекторных Т-клеток памяти CD4.

  25130328   Регуляторный фактор интерферона 3 как ключевой элемент интерфероновой сигнатуры в плазмоцитоидных дендритных клетках пациентов с системной красной волчанкой: новые генетические ассоциации в популяции мексиканских метисов.

  25564941   Связь между генетическим полиморфизмом гена регуляторного фактора интерферона 5 (IRF5) и малазийскими пациентами с болезнью Крона.

  27478803   Биоинформатический подход к приоритизации однонуклеотидных полиморфизмов в генах сигнального пути TLR.

  27506385   Прогнозирование целей генов на основе интегративного анализа сводных данных исследований GWAS и eQTL для 28 сложных признаков человека.

  27863251   Генетические драйверы эпигенетических и транскрипционных изменений в иммунных клетках человека.

  28185859   Ассоциация полиморфизмов IRF5 с повышенным риском системной красной волчанки у населения Крита, греческого острова в юго-восточной Европе.

  29375210   Генетические варианты фактора регуляции интерферона 5, ассоциированные с хроническим гепатитом В.

  29423720   Ассоциация полиморфизмов гена регуляторного фактора интерферона 5 (IRF5) с ювенильным идиопатическим артритом.

  30168487   Полиморфизм IRF5 rs2004640 (G/T) не является генетическим фактором риска системной красной волчанки у населения южной Индии.

  30176312   Генетические варианты регуляторного фактора интерферона 5, связанные с риском внебольничной пневмонии.

  30770922   Генетика и эпигенетика первичного синдрома Шегрена.

  32328064   Варианты риска, связанные с аутоиммунитетом, в PTPN22 и CTLA4 связаны с ME/CFS с инфекционным началом.

  34751274   Аллели риска волчанки интерферонового пути модулируют риск смерти от острого COVID-19.

  35088123   Генетика ревматоидного артрита.

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка