Інформація про SNP rs3764261

Дослідження та публікації:

  16700901   Фізіогеномічний аналіз втрати ваги, спричиненої обмеженням вуглеводів у їжі.

  17357073   Генетичний аналіз 103 генів-кандидатів для ішемічної хвороби серця та пов’язаних фенотипів у популяції-засновника виявив новий зв’язок між ендотеліном-1 і холестерином ліпопротеїдів високої щільності

  18194558   Ієрархічний і модульний підхід до виявлення стійких асоціацій у загальногеномних дослідженнях асоціацій із об’єднаних зразків ДНК.

  18254975   Фізіогеномічне порівняння втрати жиру людиною у відповідь на дієти з обмеженням вуглеводів або жирів

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  19041386   Генетико-епідеміологічні дані про гени, пов'язані з рівнем холестерину ЛПВЩ: систематичний поглиблений огляд.

  19060910   Загальногеномний асоціативний аналіз метаболічних ознак у народженій когорті з популяції-засновника.

  19148283   Генетичні відмінності між детермінантами фенотипів ліпідного профілю в афро- та європейських американців: дослідження серця Джексона.

  19299407   Реплікація генетичних асоціацій з характеристиками ліпопротеїнів плазми у багатоетнічній вибірці.

  19359809   Ідентифікація генетичних маркерів, асоційованих з холестерином ліпопротеїнів високої щільності, шляхом повногогеномного скринінгу в японській популяції: дослідження Suita.

  19679263   Використання нових інструментів для визначення генетичної основи ризикованих рис, пов’язаних з ішемічною хворобою серця: дослідження SardiNIA.

  19682379   Можливість передачі TagSNP і відносна втрата прогнозу мінливості від HapMap до змішаної популяції.

  19802338   Генетичні локуси, пов’язані з концентрацією в плазмі холестерину ліпопротеїнів низької щільності, холестерину ліпопротеїнів високої щільності, тригліцеридів, аполіпопротеїну A1 та аполіпопротеїну B серед 6382 білих жінок у загальногеномному анал

  19913121   Геноцентричні сигнали асоціації для ліпідів і аполіпопротеїнів, ідентифіковані за допомогою HumanCVD BeadChip

  20018034   Багатовимірний асоціативний аналіз компонентів метаболічного синдрому з Framingham Heart Study.

  20018039   Пов’язування кількох поздовжніх ознак із даними високовимірного однонуклеотидного поліморфізму: застосування до Фремінгемського дослідження серця.

  20018043   Визначення генетичних детермінант метаболічного синдрому у Фремінгемському дослідженні серця з використанням методів моделювання асоціації та структурних рівнянь.

  20018089   На шляху до ідентифікації причинних генів у складних захворюваннях: геноцентричний спільний тест значущості, що поєднує геномні та транскриптомні дані.

  20160193   Дослідження варіантів, виявлених у кавказьких загальногеномних асоціаційних дослідженнях для рівнів холестерину ліпопротеїнів високої щільності та тригліцеридів у плазмі крові в мексиканських зразках дослідження дисліпідемії.

  20205905   Асоціація багаторазово виміряних проміжних факторів ризику складних захворювань з даними SNP великої розмірності.

  20369022   Можливі причинно-наслідкові регуляторні ефекти шляхом інтеграції експресії QTL зі складними генетичними асоціаціями ознак.

  20385819   Генетичні варіанти поблизу TIMP3 і асоційованих з ліпопротеїнами високої щільності локусів впливають на сприйнятливість до вікової дегенерації жовтої плями.

  20385826   Загальногеномне дослідження асоціації прогресуючої вікової макулярної дегенерації визначає роль гена печінкової ліпази (LIPC).

  20421590   Генетичні причини високого та низького рівня холестерину ЛПВЩ у сироватці крові.

  20694148   Загальногеномне дослідження метаболічного синдрому в індійських азіатських чоловіків.

  20844574   Мережа імунної відповіді, пов’язана з рівнем ліпідів у крові.

  21041806   Генетичні детермінанти тригліцеридів плазми.

  21149302   Вплив генетичних варіантів на ліпідні параметри та дисліпідемію в китайській популяції.

  21162740   Synthesis-View: візуалізація та інтерпретація результатів асоціації SNP для мультикогортних, мультифенотипних даних і метааналізу.

  21283740   Широкомасштабний аналіз генів-кандидатів на характеристики частинок HDL.

  21347282   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця та її факторів ризику у 8090 афроамериканців: проект NHLBI CARe.

  21386085   Двомірний загальногеномний підхід до метаболічного синдрому: консорціум STAMPEED.

  21430028   Асоціація генів-кандидатів на основі GWAS з рівнями HDL-холестерину до та після баріатричної хірургії в дослідженні шведських пацієнтів із ожирінням.

  21447678   Асоціація варіантів генів LIPC і ABCA1 із проміжними та великими друзами та прогресуючою віковою макулярною дегенерацією.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21589926   Багатолокусний аналіз на основі знань виявляє взаємодію між генами, що впливає на рівень холестерину ЛПВЩ у двох незалежних біобанках, пов’язаних з ЕМР.

  21602305   Дослідження генетики експресії генів шлунка, печінки та жирової тканини в когорті пацієнтів із патологічним ожирінням.

  21665990   Поширені варіанти поблизу FRK/COL10A1 і VEGFA пов’язані з прогресуючою віковою дегенерацією жовтої плями.

  21686126   Оцінка варіації послідовності CETP щодо зниження когнітивних функцій і ризику деменції.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21867541   Оцінка глобального зв'язку між поліморфізмами, пов'язаними з холестерином, та хворобою Альцгеймера передбачає роль сплайсингу rs3846662 та HMGCR у ризику захворювання.

  21906714   Оцінка нових і встановлених генів схильності до вікової макулярної дегенерації в дослідженні Ініціативи жіночого здоров’я (WHI-SE).

  22143414   Генетичні варіації білка перенесення ефіру холестерину, активності CETP у сироватці крові та ризику захворювання коронарної артерії в когорті діабетиків азіатських індійців.

  22235250   Квантильно-специфічна пенетрантність генів, що впливають на ліпопротеїни, ожиріння та зріст.

  22247473   Проспективна оцінка генетичних впливів на прогресування до різних стадій вікової макулярної дегенерації з використанням моделей Маркова з кількома станами.

  22383892   Аналіз мережі коекспресії в абдомінальній та сідничній жировій тканині виявляє регуляторні генетичні локуси для метаболічного синдрому та пов’язаних фенотипів.

  22403620   Поліморфізм білка переносу ефіру холестерилу (CETP) впливає на сплайсинг мРНК, рівні ЛПВЩ і залежний від статі серцево-судинний ризик.

  22497812   Поліморфізм інтерлейкіну 28B є єдиним поширеним генетичним варіантом, пов’язаним з холестерином ліпопротеїдів низької щільності (ХС-ЛПНЩ) при хронічному гепатиті С генотипу 1, і визначає зв’язок між ХС-ЛПНЩ та відповіддю на лікування.

  22530058   Докази диференціальних алельних ефектів між підлітками та дорослими для ліпопротеїнів високої щільності плазми.

  22539988   Оцінка масиву генотипування метабочіпів у афроамериканців і наслідки для точного картографування локусів, ідентифікованих GWAS: дослідження PAGE.

  22567092   MultiPhen: спільна модель кількох фенотипів може збільшити відкриття в GWAS.

  22623978   Дослідження реплікації ліпідних генів, отриманих з GWAS, в азіатських індіанців: хромосомна область 11q23.3 містить локуси, що сприяють тригліцеридам.

  22678500   Генетичні фактори хоріоїдальної неоваскуляризації, пов’язаної з високою короткозорістю.

  22694956   Загальногеномне дослідження асоціації вікової дегенерації жовтої плями ідентифікує асоційовані варіанти в області TNXB-FKBPL-NOTCH4 хромосоми 6p21.3.

  22705344   Дослідження спадковості та загальногеномних асоціацій для оцінки генетичних відмінностей між прогресуючими підтипами макулярної дегенерації, пов’язаної з віком.

  22715478   Генотипи, пов'язані з метаболізмом ліпідів, сприяють відмінностям у ліпідному профілі сироватки дорослих з дефіцитом ГР до та після замісної терапії ГР.

  22994408   Можливість передачі та точне картування локусів, пов’язаних із геномом, для ліпідів у афроамериканців.

  23050023   Асоціація генетичних варіантів, що впливають на рівень ліпідів, із захворюванням коронарних артерій у японців.

  23101478   Одиночний нуклеотидний поліморфізм (SNP), залучений до інсулінорезистентності, регуляції ваги, ліпідного обміну та запалення у зв’язку з метаболічним синдромом: епідеміологічне дослідження.

  23119086   Варіанти, ідентифіковані в мета-аналізі GWAS для ліпідів крові, пов’язані з ліпідною відповіддю на фенофібрат.

  23236364   Геноцентричний мета-аналіз ліпідних ознак у популяціях Африки, Східної Азії та Латинської Америки.

  23262498   Вплив генетичних факторів на дисліпідемію у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які починають антиретровірусну терапію.

  23284720   Використання імпутації на основі родини в загальногеномних асоціаційних дослідженнях із великими складними родоводами: Framingham Heart Study.

  23675527   Асоціація загальних SNP і гаплотипів в гені CETP з рівнем холестерину ЛПВЩ у популяції Латвії.

  23713713   Вікова дегенерація жовтої плями - клінічний огляд і оновлення генетики.

  23950155   Зв'язок між геном білка переносу ефіру холестерину та поліпоподібною хоріоїдальною васкулопатією.

  24080640   Поліморфізм білка переносу ефіру холестерину, використання статинів та їх вплив на рівень холестерину та серцево-судинні події.

  24120328   Прогнозування вікової макулярної дегенерації в загальній популяції: консорціум AMD трьох континентів.

  24223199   Асоціація локусів, пов’язаних із ЛПВЩ, із віковою дегенерацією жовтої плями та лютеїном і зеаксантином плазми: дослідження Alienor.

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  24393350   Гени метаболічного шляху ліпопротеїдів високої щільності при віковій макулярній дегенерації та поліпоподібній хоріоїдній васкулопатії.

  24498017   Три нові генетичні локуси (R1210C у CFH, варіанти в COL8A1 та RAD51B) незалежно пов’язані з прогресуванням прогресуючої макулярної дегенерації.

  24498989   Ген CETP може бути пов’язаний із прогресуючою віковою дегенерацією жовтої плями у китайського населення.

  24608419   Підвищений рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності та вікова макулярна дегенерація: дослідження Alienor.

  24860613   Генетичний ризик, етнічні відмінності та фармакогенетичні біомаркери при віковій дегенерації жовтої плями та поліпоподібній хоріоїдній васкулопатії.

  24987407   Новий прогрес у геноміці – перші сім років.

  24991929   Асоціація загальних генетичних варіантів з ліпідними ознаками в індійській популяції.

  25050552   Систематична оцінка коротких тандемних повторів у генах-кандидатах на ліпіди: їзда на SNP-хвилі.

  25132797   Використання поточних даних для визначення нового підходу до вікової макулярної дегенерації: необхідно прискорити трансляційні дослідження.

  25205864   Генетичні детермінанти вікової макулярної дегенерації в різних популяціях за результатами дослідження PAGE.

  25388911   Гендерно-специфічний зв’язок поліморфізму компонента 3 комплементу з поліпоподібною хоріоїдальною васкулопатією.

  25548261   Генотип CETP і зміни рівня ліпідів у відповідь на втручання в дієту для схуднення в рандомізованих дослідженнях POUNDS LOST і DIRECT.

  25629512   Нові локуси та варіанти кодування створюють ризик вікової дегенерації жовтої плями у східноазіатців.

  25893111   Асоціація вимірювань друз, отриманих за допомогою OCT, із SNP, асоційованими з AMD, у популяції амішів.

  25918167   Геномне передбачення складних людських рис: спорідненість, архітектура ознак і прогностичні метамоделі.

  26318399   Зв'язок між поліморфізмом гена CETP, резистентністю до інсуліну та ризиком цукрового діабету у пацієнтів із захворюваннями судин.

  26503844   Поліморфізм генів CETP/LPL/LIPC і схильність до вікової дегенерації жовтої плями.

  26624898   Вплив генних варіацій метаболічного шляху ліпопротеїнів високої щільності та факторів ризику на неоваскулярну вікову макулярну дегенерацію та поліпоідну хоріоїдну васкулопатію в Китаї.

  26694435   Асоціація між вісьмома функціональними поліморфізмами та гаплотипами в гені білка переносу ефіру холестерину (CETP) і дисліпідемією у дорослих представників національних меншин на Далекому Заході Китаю.

  26696135   Метод картування регіональної спадковості допомагає пояснити відсутню спадковість ознак ліпідів крові в ізольованих популяціях.

  27257685   Генетика односторонніх і двосторонніх стадій тяжкості вікової дегенерації макули.

  27439317   Поліморфізм I405V білка-переносника ефіру холестерину (CETP) і серцево-судинні захворювання у східноєвропейських європеоїдів - перехресне дослідження.

  27545125   [Зв'язок між поліморфізмами CETP і гаплотипами з дисліпідемією у мешканців Синьцзян-Уйгура та Казахстану].

  27652291   CYP4F2 (rs2108622) Асоціація поліморфізму гена з віковою макулярною дегенерацією.

  27687604   Чи холестерин ліпопротеїнів високої щільності причинно пов'язаний з функцією нирок? Докази генетичних епідеміологічних досліджень.

  27717122   Генетичні варіанти CETP збільшують ризик внутрішньомозкового крововиливу.

  27768712   c.*84G>Мутація в CETP пов'язана з ішемічною хворобою серця у південних індійців.

  27782072   Зв'язок між рівнями ліпідів у крові та ризиком вікової макулярної дегенерації.

  28057378   Сприятливий вплив поліморфізму гена CETP у поєднанні з середземноморською дієтою на ліпідний обмін у пацієнтів з метаболічним синдромом: дослідження CORDIOPREV.