Информация по SNP rs3764261

Исследования и публикации:

  16700901   Физиогеномный анализ потери веса, вызванной ограничением углеводов в рационе.

  17357073   Генетический анализ 103 генов-кандидатов, отвечающих за ишемическую болезнь сердца, и связанных с ними фенотипов в популяции-основателе выявил новую связь между эндотелином-1 и холестерином липопротеинов высокой плотности.

  18194558   Иерархический и модульный подход к обнаружению надежных ассоциаций в полногеномных исследованиях ассоциаций на основе объединенных образцов ДНК.

  18254975   Физиогеномное сравнение потери жира человеком в ответ на диету с ограничением углеводов или жиров.

  18852197   Метаболические и сердечно-сосудистые особенности: обилие недавно выявленных общих генетических вариантов.

  19041386   Генетико-эпидемиологические данные о генах, связанных с уровнем холестерина ЛПВП: систематический углубленный обзор.

  19060910   Полногеномный анализ ассоциаций метаболических особенностей в когорте новорожденных из популяции-основателя.

  19148283   Генетические различия между детерминантами фенотипов липидного профиля у американцев афро- и европейского происхождения: исследование сердца Джексона.

  19299407   Репликация генетических ассоциаций с характеристиками липопротеинов плазмы в многоэтнической выборке.

  19359809   Идентификация генетических маркеров, связанных с липопротеинами высокой плотности и холестерином, путем полногеномного скрининга в японской популяции: исследование Suita.

  19679263   Использование новых инструментов для определения генетических основ рискованных черт, связанных с ишемической болезнью сердца: исследование SardiNIA.

  19682379   Переносимость TagSNP и относительная потеря прогноза изменчивости из HapMap в смешанную популяцию.

  19802338   Генетические локусы, связанные с концентрацией холестерина липопротеинов низкой плотности, холестерина липопротеинов высокой плотности, триглицеридов, аполипопротеина А1 и аполипопротеина B в плазме среди 6382 белых женщин в полногеномном анализ

  19913121   Сигналы геноцентрической ассоциации для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip.

  20018034   Многомерный ассоциативный анализ компонентов метаболического синдрома из Фрамингемского исследования сердца.

  20018039   Связывание множественных продольных признаков с данными многомерного однонуклеотидного полиморфизма: применение к исследованию сердца во Фрамингеме.

  20018043   Определение генетических детерминант метаболического синдрома во Фрамингемском исследовании сердца с использованием методов моделирования ассоциаций и структурных уравнений.

  20018089   На пути к идентификации причинных генов при сложных заболеваниях: геноцентричный совместный значимый тест, объединяющий геномные и транскриптомные данные.

  20160193   Исследование вариантов, выявленных в кавказских полногеномных исследованиях ассоциации уровней холестерина липопротеинов высокой плотности и триглицеридов в плазме в образцах мексиканских исследований дислипидемии.

  20205905   Ассоциация неоднократно измеряемых промежуточных факторов риска сложных заболеваний с крупномасштабными данными SNP.

  20369022   Возможные причинно-регуляторные эффекты путем интеграции экспрессирующих QTL со сложными генетическими ассоциациями признаков.

  20385819   Генетические варианты вблизи TIMP3 и локусов, связанных с липопротеинами высокой плотности, влияют на предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна.

  20385826   Полногеномное исследование ассоциаций поздней возрастной макулярной дегенерации выявило роль гена печеночной липазы (LIPC).

  20421590   Генетические причины высокого и низкого уровня холестерина ЛПВП в сыворотке.

  20694148   Полногеномное ассоциативное исследование метаболического синдрома у индийских азиатских мужчин.

  20844574   Сеть иммунного ответа, связанная с уровнем липидов в крови.

  21041806   Генетические детерминанты триглицеридов плазмы.

  21149302   Влияние генетических вариантов на параметры липидов и дислипидемию в китайской популяции.

  21162740   Synthesis-View: визуализация и интерпретация результатов ассоциации SNP для многогрупповых, мультифенотипических данных и метаанализа.

  21283740   Крупномасштабный анализ генов-кандидатов особенностей частиц ЛПВП.

  21347282   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца и ее факторов риска у 8090 афроамериканцев: проект NHLBI CARe.

  21386085   Двумерный полногеномный подход к метаболическому синдрому: консорциум STAMPEED.

  21430028   Ассоциация генов-кандидатов на основе GWAS с уровнями холестерина ЛПВП до и после бариатрической хирургии в исследовании шведских субъектов, страдающих ожирением.

  21447678   Ассоциация вариантов генов LIPC и ABCA1 со средними и крупными друзами и поздней возрастной макулярной дегенерацией.

  21467728   Профиль участников и распределение генотипов 108 полиморфизмов в перекрестном исследовании ассоциаций генотипов с образом жизни и клиническими факторами: проект Японского многоинституционального совместного когортного исследования (J-MICC).

  21589926   Многолокусный анализ, основанный на знаниях, выявляет межгенные взаимодействия, влияющие на уровень холестерина ЛПВП, в двух независимых биобанках, связанных с EMR.

  21602305   Исследование генетики экспрессии генов желудка, печени и жировой ткани у когорты больных патологическим ожирением.

  21665990   Распространенные варианты рядом с FRK/COL10A1 и VEGFA связаны с поздней возрастной дегенерацией желтого пятна.

  21686126   Оценка вариаций последовательности CETP в отношении снижения когнитивных функций и риска деменции.

  21738485   Генетические детерминанты липидных характеристик в различных популяциях из популяционной архитектуры с использованием исследования геномики и эпидемиологии (PAGE).

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21867541   Оценка глобальной связи между полиморфизмами, связанными с холестерином, и болезнью Альцгеймера предполагает роль сплайсинга rs3846662 и HMGCR в риске заболевания.

  21906714   Оценка новых и установленных генов предрасположенности к возрастной макулярной дегенерации в исследовании проверки зрения в рамках Инициативы по женскому здоровью (WHI-SE).

  22143414   Генетические вариации в белке-переносчике эфира холестерина, активности CETP в сыворотке крови и риске ишемической болезни сердца в когорте диабетиков из Азии и Индии.

  22235250   Квантиль-специфическая пенетрантность генов, влияющих на липопротеины, ожирение и рост.

  22247473   Проспективная оценка генетического влияния на прогрессирование возрастной макулярной дегенерации на различных стадиях с использованием моделей Маркова с несколькими состояниями.

  22383892   Анализ сети коэкспрессии в брюшной и ягодичной жировой ткани выявляет регуляторные генетические локусы метаболического синдрома и связанных с ним фенотипов.

  22403620   Полиморфизм белка-переносчика эфира холестерина (CETP) влияет на сплайсинг мРНК, уровни ЛПВП и риск сердечно-сосудистых заболеваний в зависимости от пола.

  22497812   Полиморфизмы интерлейкина 28B являются единственными распространенными генетическими вариантами, связанными с холестерином липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) при хроническом гепатите С генотипа-1, и определяют связь между ХС-ЛПНП и ответом

  22530058   Доказательства дифференциальных аллельных эффектов липопротеинов высокой плотности плазмы между подростками и взрослыми.

  22539988   Оценка массива генотипирования метабочипов у афроамериканцев и значение для точного картирования локусов, идентифицированных с помощью GWAS: исследование PAGE.

  22567092   MultiPhen: совместная модель нескольких фенотипов может увеличить количество открытий в GWAS.

  22623978   Исследование репликации липидных генов, полученных из GWAS, у азиатских индейцев: хромосомная область 11q23.3 содержит локусы, способствующие образованию триглицеридов.

  22678500   Генетические факторы хориоидальной неоваскуляризации, связанные с близорукостью высокой степени.

  22694956   Полногеномное исследование ассоциации возрастной макулярной дегенерации идентифицирует ассоциированные варианты в регионе TNXB-FKBPL-NOTCH4 хромосомы 6p21.3.

  22705344   Исследование наследственности и общегеномных ассоциаций для оценки генетических различий между поздними подтипами возрастной дегенерации желтого пятна.

  22715478   Генотипы, связанные с липидным обменом, способствуют различиям в липидном профиле сыворотки взрослых с дефицитом ГР до и после заместительной терапии ГР.

  22994408   Переносимость и точное картирование полногеномных локусов липидов у афроамериканцев.

  23050023   Ассоциация генетических вариантов, влияющих на уровень липидов, с ишемической болезнью сердца у японцев.

  23101478   Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), участвующие в резистентности к инсулину, регуляции веса, липидном обмене и воспалении в связи с метаболическим синдромом: эпидемиологическое исследование.

  23119086   Варианты, идентифицированные в метаанализе GWAS для липидов крови, связаны с липидным ответом на фенофибрат.

  23236364   Геноцентричный метаанализ особенностей липидов в популяциях Африки, Восточной Азии и Латинской Америки.

  23262498   Влияние генетических факторов на дислипидемию у ВИЧ-инфицированных пациентов, начинающих антиретровирусную терапию.

  23284720   Использование семейного вменения в полногеномных исследованиях ассоциаций с большими сложными родословными: Фрамингемское исследование сердца.

  23675527   Ассоциация общих SNP и гаплотипов гена CETP с уровнем холестерина ЛПВП в популяции Латвии.

  23713713   Клинический обзор возрастной макулярной дегенерации и обновленная информация о генетике.

  23950155   Связь между геном белка-переносчика эфира холестерина и полипоидной хориоидальной васкулопатией.

  24080640   Полиморфизм белков-переносчиков эфиров холестерина, применение статинов и их влияние на уровень холестерина и сердечно-сосудистые события.

  24120328   Прогнозирование возрастной макулярной дегенерации среди населения в целом: Консорциум Трех Континентов по AMD.

  24223199   Ассоциация локусов, связанных с ЛПВП, с возрастной макулярной дегенерацией и лютеином и зеаксантином плазмы: исследование Alienor.

  24274136   Биобанкинг во всем мире – в центре исследований хронических заболеваний.

  24393350   Гены метаболического пути липопротеинов высокой плотности при возрастной макулярной дегенерации и полипоидной хориоидальной васкулопатии.

  24498017   Три новых генетических локуса (R1210C в CFH, варианты в COL8A1 и RAD51B) независимо связаны с прогрессированием дегенерации желтого пятна.

  24498989   Ген CETP может быть связан с прогрессирующей возрастной дегенерацией желтого пятна у населения Китая.

  24608419   Повышенный уровень холестерина липопротеинов высокой плотности и возрастная дегенерация желтого пятна: исследование Alienor.

  24860613   Генетический риск, этнические различия и фармакогенетические биомаркеры возрастной макулярной дегенерации и полипоидной хориоидальной васкулопатии.

  24987407   СЛИВАНИЕ прогресса в геномике – первые семь лет.

  24991929   Ассоциация общих генетических вариантов с липидными особенностями в индийской популяции.

  25050552   Систематическая оценка коротких тандемных повторов в генах-кандидатах в липиды: езда на волне SNP.

  25132797   Использование текущих данных для определения нового подхода к возрастной макулярной дегенерации: необходимо ускорить трансляционные исследования.

  25205864   Генетические детерминанты возрастной дегенерации желтого пятна в различных популяциях по данным исследования PAGE.

  25388911   Гендерно-специфическая ассоциация полиморфизма компонента 3 комплемента с полипоидной хориоидальной васкулопатией.

  25548261   Генотип CETP и изменения уровня липидов в ответ на диету для снижения веса в рандомизированных исследованиях POUNDS LOST и DIRECT.

  25629512   Новые локусы и варианты кодирования повышают риск возрастной дегенерации желтого пятна у жителей Восточной Азии.

  25893111   Ассоциация результатов друз, полученных по ОКТ, с генотипическими SNP, связанными с AMD, в популяции амишей.

  25918167   Геномное предсказание сложных черт человека: родство, архитектура признаков и прогностические метамодели.

  26318399   Связь между полиморфизмом гена CETP, резистентностью к инсулину и риском развития сахарного диабета у пациентов с сосудистыми заболеваниями.

  26503844   Полиморфизмы генов CETP/LPL/LIPC и предрасположенность к возрастной макулярной дегенерации.

  26624898   Влияние вариаций генов метаболического пути липопротеинов высокой плотности и факторов риска на неоваскулярную возрастную дегенерацию желтого пятна и полипоидную хориоидальную васкулопатию в Китае.

  26694435   Связь между восемью функциональными полиморфизмами и гаплотипами в гене белка-переносчика эфира холестерина (CETP) и дислипидемией у взрослых представителей национальных меньшинств в Дальнем Западном регионе Китая.

  26696135   Метод картирования региональной наследственности помогает объяснить отсутствие наследуемости характеристик липидов крови в изолированных популяциях.

  27257685   Генетика односторонних и двусторонних стадий тяжести возрастной макулярной дегенерации.

  27439317   Полиморфизм белка-переносчика эфира холестерина (CETP) I405V и сердечно-сосудистые заболевания у восточноевропейских европеоидов - поперечное исследование.

  27545125   Ассоциация полиморфизмов и гаплотипов CETP с дислипидемией у жителей Синьцзян-Уйгурского региона и Казахстана.

  27652291   Ассоциация генного полиморфизма CYP4F2 (rs2108622) с возрастной макулярной дегенерацией.

  27687604   Связан ли холестерин липопротеинов высокой плотности с функцией почек?

  27717122   Генетические варианты CETP повышают риск внутримозгового кровоизлияния.

  27768712   c.*84Gu003eМутация CETP связана с ишемической болезнью сердца у жителей Южной Индии.

  27782072   Связь между уровнем липидов в крови и риском возрастной макулярной дегенерации.

  28057378   Положительный эффект полиморфизма гена CETP в сочетании со средиземноморской диетой, влияющий на липидный обмен у пациентов с метаболическим синдромом: исследование CORDIOPREV.