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SNP-Informationen rs3764261

RS3764261

Normales Allel: CC

Menschen mit dem Genotyp CETP rs3764261 CC können einen größeren Effekt bei der Erhöhung des HDL-Cholesterins und der Senkung des Triglyzeridspiegels erzielen, wenn sie eine kohlenhydratarme, fettreiche Diät anstelle einer fettarmen Diät wählen.

Polymorphismus rs3764261 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Keto-Genetik

Die KD, eine kohlenhydratarme und fett- und proteinreiche Diät, kann nachweislich Fettleibigkeit,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  16700901   Physiogenomische Analyse des durch Kohlenhydratrestriktion in der Nahrung induzierten Gewichtsverlusts.

  17357073   Die genetische Analyse von 103 Kandidatengenen für koronare Herzkrankheit und damit verbundene Phänotypen in einer Gründerpopulation zeigt einen neuen Zusammenhang zwischen Endothelin-1 und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin.

  18194558   Ein hierarchischer und modularer Ansatz zur Entdeckung robuster Assoziationen in genomweiten Assoziationsstudien aus gepoolten DNA-Proben.

  18254975   Physiogenomischer Vergleich des menschlichen Fettabbaus als Reaktion auf kohlenhydrat- oder fettarme Diäten.

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  19041386   Genetisch-epidemiologische Beweise zu Genen, die mit dem HDL-Cholesterinspiegel assoziiert sind: eine systematische eingehende Überprüfung.

  19060910   Genomweite Assoziationsanalyse von Stoffwechselmerkmalen in einer Geburtskohorte aus einer Gründerpopulation

  19148283   Genetische Unterschiede zwischen den Determinanten der Lipidprofil-Phänotypen bei Afroamerikanern und Europäern: die Jackson Heart Study.

  19299407   Replikation genetischer Assoziationen mit Plasma-Lipoprotein-Merkmalen in einer multiethnischen Stichprobe.

  19359809   Identifizierung genetischer Marker im Zusammenhang mit High-Density-Lipoprotein-Cholesterin durch genomweites Screening in einer japanischen Bevölkerung: die Suita-Studie.

  19679263   Verwendung neuer Tools zur Definition der genetischen Grundlagen riskanter Merkmale im Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit: die SardiNIA-Studie.

  19682379   TagSNP-Übertragbarkeit und relativer Verlust der Variabilitätsvorhersage von HapMap auf eine gemischte Population.

  19802338   Genetische Loci, die mit der Plasmakonzentration von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Triglyceriden, Apolipoprotein A1 und Apolipoprotein B bei 6382 weißen Frauen in einer genomweiten Analyse mit Replika

  19913121   Genzentrische Assoziationssignale für Lipide und Apolipoproteine, identifiziert über den HumanCVD BeadChip.

  20018034   Multivariate Assoziationsanalyse der Komponenten des metabolischen Syndroms aus der Framingham Heart Study.

  20018039   Zuordnung mehrerer Längsmerkmale zu hochdimensionalen Einzelnukleotid-Polymorphismusdaten: Anwendung auf die Framingham Heart Study.

  20018043   Definition genetischer Determinanten des metabolischen Syndroms in der Framingham Heart Study mithilfe von Assoziations- und Strukturgleichungsmodellierungsmethoden.

  20018089   Auf dem Weg zur Identifizierung ursächlicher Gene bei komplexen Krankheiten: ein genzentrierter gemeinsamer Signifikanztest, der genomische und transkriptomische Daten kombiniert.

  20160193   Untersuchung von Varianten, die in kaukasischen genomweiten Assoziationsstudien für Plasma-Cholesterin- und Triglyceridspiegel von High-Density-Lipoprotein in mexikanischen dyslipidämischen Studienproben identifiziert wurden.

  20205905   Zusammenhang wiederholt gemessener intermediärer Risikofaktoren für komplexe Krankheiten mit hochdimensionalen SNP-Daten.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20385819   Genetische Varianten in der Nähe von TIMP3 und High-Density-Lipoprotein-assoziierten Loci beeinflussen die Anfälligkeit für altersbedingte Makuladegeneration.

  20385826   Genomweite Assoziationsstudie zur fortgeschrittenen altersbedingten Makuladegeneration identifiziert eine Rolle des hepatischen Lipase-Gens (LIPC).

  20421590   Genetische Ursachen für hohen und niedrigen Serum-HDL-Cholesterinspiegel.

  20694148   Eine genomweite Assoziationsstudie zum metabolischen Syndrom bei indisch-asiatischen Männern.

  20844574   Ein Immunreaktionsnetzwerk, das mit den Blutfettwerten verbunden ist.

  21041806   Genetische Determinanten von Plasmatriglyceriden.

  21149302   Auswirkungen genetischer Varianten auf Lipidparameter und Dyslipidämie in einer chinesischen Bevölkerung.

  21162740   Synthesis-View: Visualisierung und Interpretation von SNP-Assoziationsergebnissen für Multi-Kohorten- und Multi-Phänotyp-Daten und Metaanalysen.

  21283740   Groß angelegte Kandidatengenanalyse von HDL-Partikelmerkmalen.

  21347282   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit und ihren Risikofaktoren bei 8.090 Afroamerikanern: das NHLBI CARe-Projekt.

  21386085   Ein bivariater genomweiter Ansatz zum metabolischen Syndrom: STAMPEED-Konsortium.

  21430028   Assoziation von GWAS-basierten Kandidatengenen mit HDL-Cholesterinspiegeln vor und nach bariatrischer Operation in der schwedischen Studie an adipösen Probanden.

  21447678   Assoziation von Varianten in den LIPC- und ABCA1-Genen mit mittleren und großen Drusen und fortgeschrittener altersbedingter Makuladegeneration.

  21467728   Profil der Teilnehmer und Genotypverteilungen von 108 Polymorphismen in einer Querschnittsstudie über Assoziationen von Genotypen mit Lebensstil und klinischen Faktoren: ein Projekt im Rahmen der Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J

  21589926   Eine wissensbasierte Multi-Locus-Analyse deckt Gen-Gen-Wechselwirkungen auf, die den HDL-Cholesterinspiegel in zwei unabhängigen EMR-verbundenen Biobanken beeinflussen.

  21602305   Eine Untersuchung der Genetik der Magen-, Leber- und Fettgenexpression einer krankhaft fettleibigen Kohorte.

  21665990   Häufige Varianten in der Nähe von FRK/COL10A1 und VEGFA sind mit einer fortgeschrittenen altersbedingten Makuladegeneration verbunden.

  21686126   Eine Bewertung der CETP-Sequenzvariation in Bezug auf kognitiven Verfall und Demenzrisiko.

  21738485   Genetische Determinanten von Lipidmerkmalen in verschiedenen Populationen aus der Populationsarchitektur mithilfe einer Genomik- und Epidemiologiestudie (PAGE).

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21867541   Die Auswertung des globalen Zusammenhangs zwischen Cholesterin-assoziierten Polymorphismen und der Alzheimer-Krankheit legt nahe, dass das Splicing von rs3846662 und HMGCR eine Rolle beim Krankheitsrisiko spielt.

  21906714   Bewertung neuer und etablierter Anfälligkeitsgene für altersbedingte Makuladegeneration in der Women's Health Initiative Vision Screening Study (WHI-SE).

  22143414   Genetische Variation des Cholesterinester-Transferproteins, der CETP-Aktivität im Serum und des Risikos einer koronaren Herzkrankheit in einer asiatisch-indischen Diabetikerkohorte.

  22235250   Quantilspezifische Penetranz von Genen, die Lipoproteine, Adipositas und Körpergröße beeinflussen.

  22247473   Prospektive Bewertung genetischer Auswirkungen auf das Fortschreiten zu verschiedenen Stadien der altersbedingten Makuladegeneration mithilfe von Multistate-Markov-Modellen.

  22383892   Die Analyse des Koexpressionsnetzwerks im Bauch- und Gesäßfettgewebe zeigt regulatorische genetische Loci für das metabolische Syndrom und verwandte Phänotypen.

  22403620   Polymorphismen des Cholesterinester-Transferproteins (CETP) beeinflussen das mRNA-Spleißen, die HDL-Spiegel und das geschlechtsabhängige kardiovaskuläre Risiko.

  22497812   Interleukin-28B-Polymorphismen sind die einzigen häufigen genetischen Varianten, die mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) bei chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 assoziiert sind und den Zusammenhang zwischen LDL-C und dem Ansprechen

  22530058   Hinweise auf unterschiedliche allelische Wirkungen zwischen Jugendlichen und Erwachsenen für Plasma-Lipoprotein hoher Dichte.

  22539988   Bewertung des Metabochip-Genotypisierungs-Arrays bei Afroamerikanern und Auswirkungen auf die Feinkartierung von GWAS-identifizierten Loci: die PAGE-Studie.

  22567092   MultiPhen: Ein gemeinsames Modell mehrerer Phänotypen kann die Entdeckung von GWAS verbessern.

  22623978   Eine Replikationsstudie von GWAS-abgeleiteten Lipidgenen bei asiatischen Indern: Die Chromosomenregion 11q23.3 beherbergt Loci, die zu Triglyceriden beitragen.

  22678500   Genetische Faktoren für choroidale Neovaskularisation im Zusammenhang mit hoher Myopie.

  22694956   Genomweite Assoziationsstudie zur altersbedingten Makuladegeneration identifiziert assoziierte Varianten in der TNXB-FKBPL-NOTCH4-Region des Chromosoms 6p21.3.

  22705344   Erblichkeits- und genomweite Assoziationsstudie zur Bewertung genetischer Unterschiede zwischen Subtypen der fortgeschrittenen altersbedingten Makuladegeneration.

  22715478   Mit dem Lipidstoffwechsel verbundene Genotypen tragen zu Unterschieden im Serumlipidprofil von Erwachsenen mit GH-Mangel vor und nach der GH-Ersatztherapie bei.

  22994408   Übertragbarkeit und Feinkartierung genomweit assoziierter Loci für Lipide bei Afroamerikanern.

  23050023   Zusammenhang genetischer Varianten, die den Lipidspiegel beeinflussen, mit koronarer Herzkrankheit bei Japanern.

  23101478   Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), die an Insulinresistenz, Gewichtsregulierung, Lipidstoffwechsel und Entzündungen im Zusammenhang mit dem metabolischen Syndrom beteiligt sind: eine epidemiologische Studie.

  23119086   Die in einer GWAS-Metaanalyse für Blutfette identifizierten Varianten stehen im Zusammenhang mit der Lipidreaktion auf Fenofibrat.

  23236364   Genzentrierte Metaanalyse von Lipidmerkmalen in afrikanischen, ostasiatischen und hispanischen Populationen.

  23262498   Einfluss genetischer Faktoren auf Dyslipidämie bei HIV-infizierten Patienten, die mit einer antiretroviralen Therapie beginnen.

  23284720   Verwendung familienbasierter Imputation in genomweiten Assoziationsstudien mit großen, komplexen Stammbäumen: die Framingham Heart Study.

  23675527   Die Assoziation häufiger SNPs und Haplotypen im CETP-Gen mit dem HDL-Cholesterinspiegel in der lettischen Bevölkerung.

  23713713   Altersbedingte Makuladegeneration – klinische Überprüfung und Aktualisierung der Genetik.

  23950155   Zusammenhang zwischen dem Cholesterinester-Transferprotein-Gen und der polypoidalen Aderhautvaskulopathie.

  24080640   Cholesterinester-Transferprotein-Polymorphismen, Statingebrauch und ihre Auswirkungen auf den Cholesterinspiegel und kardiovaskuläre Ereignisse.

  24120328   Vorhersage der altersbedingten Makuladegeneration in der Allgemeinbevölkerung: das Three Continent AMD Consortium.

  24223199   Zusammenhang von HDL-assoziierten Loci mit altersbedingter Makuladegeneration und Plasma-Lutein und Zeaxanthin: die Alienor-Studie.

  24274136   Biobanking über das Phänomen hinweg – im Zentrum der Forschung zu chronischen Krankheiten.

  24393350   Gene im High-Density-Lipoprotein-Stoffwechselweg bei altersbedingter Makuladegeneration und polypoider Aderhautvaskulopathie.

  24498017   Drei neue genetische Loci (R1210C bei CFH, Varianten bei COL8A1 und RAD51B) stehen unabhängig voneinander mit dem Fortschreiten einer fortgeschrittenen Makuladegeneration in Zusammenhang.

  24498989   Das CETP-Gen könnte mit fortgeschrittener altersbedingter Makuladegeneration in der chinesischen Bevölkerung assoziiert sein.

  24608419   Erhöhtes High-Density-Lipoprotein-Cholesterin und altersbedingte Makuladegeneration: die Alienor-Studie.

  24860613   Genetisches Risiko, ethnische Unterschiede und pharmakogenetische Biomarker bei altersbedingter Makuladegeneration und polypoider Aderhautvaskulopathie.

  24987407   Aufkommende Fortschritte in der Genomik – die ersten sieben Jahre.

  24991929   Assoziation häufiger genetischer Varianten mit Lipidmerkmalen in der indischen Bevölkerung.

  25050552   Eine systematische Auswertung kurzer Tandem-Wiederholungen in Lipid-Kandidatengenen: Reiten auf der SNP-Welle.

  25132797   Verwendung aktueller Daten zur Definition eines neuen Ansatzes bei altersbedingter Makuladegeneration: Notwendigkeit, die translationale Forschung zu beschleunigen.

  25205864   Genetische Determinanten der altersbedingten Makuladegeneration in verschiedenen Populationen aus der PAGE-Studie.

  25388911   Geschlechtsspezifische Assoziation eines Komplementkomponente-3-Polymorphismus mit polypoidaler Aderhautvaskulopathie.

  25548261   CETP-Genotyp und Veränderungen der Lipidspiegel als Reaktion auf eine Diät zur Gewichtsreduktion in den randomisierten Studien POUNDS LOST und DIRECT.

  25629512   Neue Loci und Kodierungsvarianten bergen bei Ostasiaten das Risiko einer altersbedingten Makuladegeneration.

  25893111   Zusammenhang von OCT-abgeleiteten Drusenmessungen mit AMD-assoziierten genotypischen SNPs in der Amish-Population.

  25918167   Genomische Vorhersage komplexer menschlicher Merkmale: Verwandtschaft, Merkmalsarchitektur und prädiktive Metamodelle.

  26318399   Zusammenhang zwischen CETP-Genpolymorphismus, Insulinresistenz und Risiko für Diabetes mellitus bei Patienten mit Gefäßerkrankungen.

  26503844   CETP/LPL/LIPC-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für altersbedingte Makuladegeneration.

  26624898   Einfluss von Genvariationen und Risikofaktoren des High-Density-Lipoprotein-Stoffwechselwegs auf neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration und polypoidale choroidale Vaskulopathie in China.

  26694435   Zusammenhang zwischen acht funktionellen Polymorphismen und Haplotypen im Cholesterinester-Transferprotein (CETP)-Gen und Dyslipidämie bei Erwachsenen nationaler Minderheiten im äußersten Westen Chinas.

  26696135   Die Methode der regionalen Heritabilitätskartierung hilft, die fehlende Erblichkeit von Blutfettmerkmalen in isolierten Populationen zu erklären.

  27257685   Genetik einseitiger und beidseitiger altersbedingter Schweregrade der Makuladegeneration.

  27439317   Cholesterinester-Transferprotein (CETP) I405V-Polymorphismus und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei osteuropäischen Kaukasiern – eine Querschnittsstudie.

  27545125   [Zusammenhang zwischen CETP-Polymorphismen und Haplotypen mit Dyslipidämie bei uigurischen und kasachischen Einwohnern von Xinjiang].

  27652291   CYP4F2 (rs2108622) Genpolymorphismus-Assoziation mit altersbedingter Makuladegeneration.

  27687604   Hängt High-Density-Lipoprotein-Cholesterin mit der Nierenfunktion zusammen?

  27717122   Genetische Varianten bei CETP erhöhen das Risiko einer intrazerebralen Blutung.

  27768712   c.*84Gu003eEine Mutation in CETP ist mit koronarer Herzkrankheit bei Südindern verbunden.

  27782072   Der Zusammenhang zwischen dem Lipidspiegel im Blut und dem Risiko einer altersbedingten Makuladegeneration.

  28057378   Vorteilhafte Wirkung des CETP-Genpolymorphismus in Kombination mit einer mediterranen Ernährung auf den Lipidstoffwechsel bei Patienten mit metabolischem Syndrom: CORDIOPREV-Studie.

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