Informazioni sugli SNP rs3764261

Ricerca e pubblicazioni:

  16700901   Analisi fisiogenomica della perdita di peso indotta dalla restrizione alimentare di carboidrati.

  17357073   L'analisi genetica di 103 geni candidati alla malattia coronarica e dei fenotipi associati nella popolazione fondatrice rivela una nuova associazione tra endotelina-1 e colesterolo lipoproteico ad alta densità.

  18194558   Un approccio gerarchico e modulare alla scoperta di associazioni robuste negli studi di associazione sull'intero genoma da campioni di DNA raggruppati.

  18254975   Confronto fisiogenomico della perdita di grasso umano in risposta a diete restrittive di carboidrati o grassi.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  19041386   Evidenza genetico-epidemiologica sui geni associati ai livelli di colesterolo HDL: una revisione sistematica approfondita.

  19060910   Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti metabolici in una coorte di nascita da una popolazione fondatrice

  19148283   Differenze genetiche tra i determinanti dei fenotipi del profilo lipidico negli americani africani ed europei: il Jackson Heart Study.

  19299407   Replica di associazioni genetiche con tratti lipoproteici plasmatici in un campione multietnico.

  19359809   Identificazione di marcatori genetici associati al colesterolo lipoproteico ad alta densità mediante screening dell'intero genoma in una popolazione giapponese: lo studio Suita.

  19679263   Utilizzo di nuovi strumenti per definire le basi genetiche dei tratti a rischio associati alla malattia coronarica: lo studio SardiNIA.

  19682379   Trasferibilità di TagSNP e relativa perdita di previsione della variabilità da HapMap a una popolazione mista

  19802338   Loci genetici associati alle concentrazioni plasmatiche di colesterolo lipoproteico a bassa densità, colesterolo lipoproteico ad alta densità, trigliceridi, apolipoproteina A1 e apolipoproteina B tra 6.382 donne bianche in un'analisi dell'intero

  19913121   Segnali di associazione gene-centrici per lipidi e apolipoproteine u200bu200bidentificati tramite HumanCVD BeadChip.

  20018034   Analisi di associazione multivariata dei componenti della sindrome metabolica dal Framingham Heart Study.

  20018039   Associazione di più tratti longitudinali con dati di polimorfismo a singolo nucleotide ad alta dimensione: applicazione al Framingham Heart Study.

  20018043   Definizione dei determinanti genetici della sindrome metabolica nel Framingham Heart Study utilizzando metodi di modellazione di associazioni ed equazioni strutturali.

  20018089   Verso l'identificazione dei geni causali nelle malattie complesse: un test congiunto di significatività gene-centrico che combina dati genomici e trascrittomici.

  20160193   Indagine sulle varianti identificate negli studi di associazione sull'intero genoma caucasico per i livelli plasmatici di colesterolo e trigliceridi legati alle lipoproteine ​​ad alta densità nei campioni messicani di studio sulla dislipidemia.

  20205905   Associazione di fattori di rischio intermedi misurati ripetutamente per malattie complesse con dati SNP ad alta dimensione.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20385819   Le varianti genetiche vicino a TIMP3 e i loci associati alle lipoproteine u200bu200bad alta densità influenzano la suscettibilità alla degenerazione maculare legata all’età

  20385826   Lo studio di associazione sull’intero genoma della degenerazione maculare avanzata legata all’età identifica un ruolo del gene della lipasi epatica (LIPC)

  20421590   Cause genetiche di colesterolo HDL alto e basso nel siero.

  20694148   Uno studio di associazione sull’intero genoma della sindrome metabolica negli uomini asiatici indiani

  20844574   Una rete di risposta immunitaria associata ai livelli di lipidi nel sangue.

  21041806   Determinanti genetici dei trigliceridi plasmatici.

  21149302   Effetti delle varianti genetiche sui parametri lipidici e sulla dislipidemia in una popolazione cinese.

  21162740   Synthesis-View: visualizzazione e interpretazione dei risultati dell'associazione SNP per dati multi-coorte, multi-fenotipo e meta-analisi.

  21283740   Analisi del gene candidato su larga scala delle caratteristiche delle particelle HDL.

  21347282   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dei suoi fattori di rischio in 8.090 afroamericani: il progetto NHLBI CARe

  21386085   Un approccio bivariato sull’intero genoma alla sindrome metabolica: consorzio STAMPEED.

  21430028   Associazione di geni candidati basati su GWAS con livelli di colesterolo HDL prima e dopo la chirurgia bariatrica nello studio su soggetti obesi svedesi.

  21447678   Associazione di varianti nei geni LIPC e ABCA1 con drusen intermedi e grandi e degenerazione maculare senile avanzata.

  21467728   Profilo dei partecipanti e distribuzioni genotipiche di 108 polimorfismi in uno studio trasversale sulle associazioni di genotipi con stile di vita e fattori clinici: un progetto nello studio Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J-MIC

  21589926   L’analisi multi-locus basata sulla conoscenza rivela interazioni gene-gene che influenzano il livello di colesterolo HDL in due biobanche indipendenti collegate a EMR.

  21602305   Un'indagine sulla genetica dell'espressione genica dello stomaco, del fegato e del tessuto adiposo in una coorte patologicamente obesa.

  21665990   Varianti comuni vicino a FRK/COL10A1 e VEGFA sono associate alla degenerazione maculare avanzata legata all'età.

  21686126   Una valutazione della variazione della sequenza CETP in relazione al declino cognitivo e al rischio di demenza.

  21738485   Determinanti genetici dei tratti lipidici in diverse popolazioni dall'architettura della popolazione utilizzando lo studio di genomica ed epidemiologia (PAGE).

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21867541   La valutazione dell'associazione globale tra polimorfismi correlati al colesterolo e malattia di Alzheimer suggerisce un ruolo per lo splicing rs3846662 e l'HMGCR nel rischio di malattia.

  21906714   Valutazione di geni di suscettibilità alla degenerazione maculare legata all’età, nuovi e consolidati, nello studio Women’s Health Initiative Sight Exam (WHI-SE)

  22143414   Variazione genetica nella proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo, nell'attività sierica della CETP e nel rischio di malattia coronarica nella coorte di diabetici indiani asiatici.

  22235250   Penetranza quantile-specifica dei geni che influenzano le lipoproteine, l'adiposità e l'altezza.

  22247473   Valutazione prospettica degli effetti genetici sulla progressione verso diversi stadi della degenerazione maculare legata all'età utilizzando modelli Markov multistato.

  22383892   L'analisi della rete di coespressione nel tessuto adiposo addominale e gluteo rivela loci genetici regolatori per la sindrome metabolica e i relativi fenotipi.

  22403620   I polimorfismi della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP) influenzano lo splicing dell’mRNA, i livelli di HDL e il rischio cardiovascolare sesso-dipendente

  22497812   I polimorfismi dell’interleuchina 28B sono le uniche varianti genetiche comuni associate al colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) nell’epatite C cronica di genotipo 1 e determinano l’associazione tra LDL-C e risposta al trattamento.

  22530058   Prova di effetti allelici differenziali tra adolescenti e adulti per le lipoproteine u200bu200bu200bu200bplasmatiche ad alta densità.

  22539988   Valutazione dell'array di genotipizzazione del metabochip negli afroamericani e implicazioni per la mappatura fine dei loci identificati da GWAS: lo studio PAGE.

  22567092   MultiPhen: il modello congiunto di più fenotipi può aumentare la scoperta in GWAS.

  22623978   Uno studio di replica dei geni lipidici derivati u200bu200bu200bu200bda GWAS negli indiani asiatici: la regione cromosomica 11q23.3 ospita loci che contribuiscono ai trigliceridi.

  22678500   Fattori genetici per la neovascolarizzazione coroideale associata a miopia elevata.

  22694956   Lo studio di associazione sull'intero genoma della degenerazione maculare legata all'età identifica varianti associate nella regione TNXB-FKBPL-NOTCH4 del cromosoma 6p21.3.

  22705344   Studio di ereditarietà e associazione sull'intero genoma per valutare le differenze genetiche tra i sottotipi di degenerazione maculare avanzata legata all'età.

  22715478   I genotipi associati al metabolismo lipidico contribuiscono alle differenze nel profilo lipidico sierico degli adulti con deficit di GH prima e dopo la terapia sostitutiva con GH.

  22994408   Trasferibilità e mappatura fine dei loci associati all'intero genoma per i lipidi negli afroamericani.

  23050023   Associazione di varianti genetiche che influenzano i livelli lipidici con la malattia coronarica negli individui giapponesi.

  23101478   Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) coinvolti nella resistenza all’insulina, nella regolazione del peso, nel metabolismo dei lipidi e nell’infiammazione in relazione alla sindrome metabolica: uno studio epidemiologico.

  23119086   Le varianti identificate in una meta-analisi GWAS per i lipidi nel sangue sono associate alla risposta lipidica al fenofibrato.

  23236364   Meta-analisi gene-centrica dei tratti lipidici nelle popolazioni africane, dell'Asia orientale e ispaniche.

  23262498   Impatto dei fattori genetici sulla dislipidemia nei pazienti affetti da HIV che iniziano la terapia antiretrovirale.

  23284720   Utilizzo dell'imputazione basata sulla famiglia in studi di associazione sull'intero genoma con pedigree ampi e complessi: il Framingham Heart Study.

  23675527   L'associazione di SNP e aplotipi comuni nel gene CETP con i livelli di colesterolo HDL nella popolazione lettone.

  23713713   Revisione clinica della degenerazione maculare legata all’età e aggiornamento genetico

  23950155   Associazione tra il gene della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo e la vasculopatia coroidale polipoide.

  24080640   Polimorfismi delle proteine u200bu200bdi trasferimento degli esteri del colesterolo, uso delle statine e loro impatto sui livelli di colesterolo e sugli eventi cardiovascolari.

  24120328   Previsione della degenerazione maculare legata all'età nella popolazione generale: il Three Continent AMD Consortium.

  24223199   Associazione dei loci correlati all'HDL con la degenerazione maculare legata all'età e la luteina e la zeaxantina plasmatiche: lo studio Alienor.

  24274136   Biobanche attraverso il fenomeno: al centro della ricerca sulle malattie croniche.

  24393350   Geni nella via metabolica delle lipoproteine ​​ad alta densità nella degenerazione maculare legata all'età e nella vasculopatia coroideale polipoidea.

  24498017   Tre nuovi loci genetici (R1210C in CFH, varianti in COL8A1 e RAD51B) sono correlati indipendentemente alla progressione verso la degenerazione maculare avanzata.

  24498989   Il gene CETP può essere associato alla degenerazione maculare senile avanzata nella popolazione cinese.

  24608419   Colesterolo lipoproteico ad alta densità elevato e degenerazione maculare legata all’età: lo studio Alienor.

  24860613   Rischio genetico, variazioni etniche e biomarcatori farmacogenetici nella degenerazione maculare legata all'età e nella vasculopatia coroideale polipoidea.

  24987407   Progressi emergenti nella genomica: i primi sette anni.

  24991929   Associazione di varianti genetiche comuni con tratti lipidici nella popolazione indiana.

  25050552   Una valutazione sistematica di brevi ripetizioni in tandem nei geni candidati ai lipidi: cavalcando l'onda SNP.

  25132797   Utilizzo dei dati attuali per definire un nuovo approccio nella degenerazione maculare legata all’età: necessità di accelerare la ricerca traslazionale.

  25205864   Determinanti genetici della degenerazione maculare legata all'età in diverse popolazioni dallo studio PAGE.

  25388911   Associazione specifica per genere di un polimorfismo del componente 3 del complemento con vasculopatia coroideale polipoide.

  25548261   Genotipo CETP e cambiamenti nei livelli lipidici in risposta all’intervento dietetico dimagrante negli studi randomizzati POUNDS LOST e DIRECT.

  25629512   Nuovi loci e varianti di codifica conferiscono rischio di degenerazione maculare legata all’età negli asiatici orientali

  25893111   Associazione delle misurazioni delle drusen derivate dall'OCT con gli SNP genotipici associati all'AMD nella popolazione Amish.

  25918167   Predizione genomica di tratti umani complessi: parentela, architettura dei tratti e metamodelli predittivi.

  26318399   Associazione tra polimorfismo del gene CETP, resistenza all'insulina e rischio di diabete mellito in pazienti con malattia vascolare.

  26503844   Polimorfismi dei geni CETP/LPL/LIPC e suscettibilità alla degenerazione maculare legata all'età.

  26624898   Effetto delle variazioni genetiche della via metabolica delle lipoproteine ​​ad alta densità e dei fattori di rischio sulla degenerazione maculare neovascolare correlata all'età e sulla vasculopatia coroideale polipoide in Cina.

  26694435   Associazione tra otto polimorfismi funzionali e aplotipi nel gene della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP) e dislipidemia negli adulti di minoranza nazionale nella regione dell'Estremo Ovest della Cina.

  26696135   Il metodo di mappatura dell'ereditarietà regionale aiuta a spiegare la mancata ereditarietà dei tratti lipidici del sangue in popolazioni isolate.

  27257685   Genetica degli stadi di gravità della degenerazione maculare legata all'età unilaterale e bilaterale.

  27439317   Polimorfismo I405V della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP) e malattie cardiovascolari nei caucasici dell'Europa orientale: uno studio trasversale.

  27545125   [Associazione tra polimorfismi CETP e aplotipi con dislipidemia nei residenti di Xinjiang Uygur e Kazak].

  27652291   Associazione del polimorfismo genetico CYP4F2 (rs2108622) con la degenerazione maculare legata all'età.

  27687604   Il colesterolo legato alle lipoproteine u200bu200bad alta densità è causalmente correlato alla funzione renale?

  27717122   Le varianti genetiche nella CETP aumentano il rischio di emorragia intracerebrale.

  27768712   c.*84Gu003eUna mutazione nel CETP è associata alla malattia coronarica negli indiani del sud.

  27782072   L'associazione tra i livelli di lipidi nel sangue e il rischio di degenerazione maculare legata all'età.

  28057378   Effetto benefico del polimorfismo del gene CETP in combinazione con una dieta mediterranea che influenza il metabolismo dei lipidi nei pazienti con sindrome metabolica: studio CORDIOPREV.