Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs356219

RS356219

Норма аллель: AA

Поліморфізм гена альфа-синуклеїну пов'язаний зі збільшенням ризику (1.3 рази) хвороби Паркінсона.

Поліморфізм rs356219 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...


Дослідження та публікації:

  15637659   Шаблони нерівноважних зв’язків і передача tagSNP серед європейських популяцій.

  17683088   Тау та альфа-синуклеїн у сприйнятливості та деменції при хворобі Паркінсона.

  18162487   Генетична мінливість гена SNCA впливає на рівень альфа-синуклеїну в крові та мозку.

  18485051   Численні поліморфізми гена альфа-синуклеїну пов'язані з хворобою Паркінсона в норвезькій популяції.

  18606870   Рівні альфа-синуклеїну мозочка знижуються при хворобі Паркінсона і не корелюють з поліморфізмом SNCA, пов’язаним із захворюванням у шведському матеріалі.

  18985386   Загальногеномне дослідження асоціації генів сприйнятливості, що сприяють сімейній хворобі Паркінсона.

  19063963   Генетична схильність до хвороби Паркінсона.

  19771175   Генетичні варіанти гена альфа-синуклеїну SNCA пов'язані з множинною системною атрофією.

  19834617   Генетична регуляція експресії мРНК альфа-синуклеїну в різних тканинах мозку людини.

  21060011   Варіант SNCA, пов’язаний із хворобою Паркінсона та рівнем альфа-синуклеїну в плазмі.

  21159074   SNCA, MAPT і GSK3B при хворобі Паркінсона: дослідження взаємодії між генами.

  21391235   Незалежні та спільні ефекти генів MAPT і SNCA при хворобі Паркінсона.

  21425343   Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.

  21812969   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає гени-кандидати на хворобу Паркінсона в популяції євреїв-ашкеназі.

  22086882   Postmortem Interval Influences α-Synuclein Expression in Parkinson Disease Brain.

  22349157   SNP rs356219 гена α-синуклеїну (SNCA) асоціюється з хворобою Паркінсона в китайській популяції хань.

  22425546   Поліморфізм SNCA, куріння та спорадична хвороба Паркінсона японською мовою.

  22438815   Комплексний огляд досліджень і систематичний мета-аналіз генетики хвороби Паркінсона: база даних PDGene.

  22530163   Посмертний інтервал впливає на експресію α-синуклеїну в мозку при хворобі Паркінсона.

  22669510   Вік на початку LRRK2-асоційованого БП змінюється варіантами SNCA.

  22839974   Варіант UCHL1 S18Y є фактором ризику хвороби Паркінсона в Японії.

  22911860   Геномна оцінка хвороби Паркінсона у молодому віці з Фінляндії.

  23674386   SNCA: основний генетичний модифікатор віку на початку хвороби Паркінсона.

  23737253   Варіант SNCA rs356219 підвищує ризик спорадичної хвороби Паркінсона в етнічних китайців.

  23962496   Захисний ефект LRRK2 p.R1398H щодо ризику хвороби Паркінсона не залежить від варіантів MAPT і SNCA.

  25111979   Поліморфізм α-синуклеїну rs356219 у пацієнтів із хворобою Гоше та хворобою Паркінсона.

  25178429   Гени APOE, MAPT і SNCA і когнітивні показники при хворобі Паркінсона.

  25656566   Поліморфізм альфа-синуклеїну (SNCA) і сприйнятливість до хвороби Паркінсона: мета-аналіз.

  26208350   Генетичні варіанти SNCA пов’язані зі схильністю до хвороби Паркінсона, але не до бокового аміотрофічного склерозу чи множинної системної атрофії у китайського населення.

  26297298   Диференціальна експресія варіантів сплайсингу α-синуклеїну в мозку людей, які зловживають алкоголем: вплив генотипу.

  26942037   Генетичний профіль, вплив навколишнього середовища та їх взаємодія при хворобі Паркінсона.

  27299523   Вивчення впливу генетичних варіантів на клінічні профілі хвороби Паркінсона, оцінені за Уніфікованою шкалою оцінки хвороби Паркінсона та стадією Хоена-Яра.

  27335051   Загальний α-синуклеїн, олігомерний α-синуклеїн і варіанти SNCA у пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  27538639   Варіант SNCA rs356182 підвищує ризик спорадичної хвороби Паркінсона в етнічних китайців.

  27699750   Частота однонуклеотидних поліморфізмів та гаплотипів альфа-синуклеїну, пов'язаних із спорадичною хворобою Паркінсона у мексиканській популяції.

  27979356   Нейропатологічні та генетичні кореляти виживання та початку деменції при синуклеїнопатіях: ретроспективний аналіз.

  28399184   Генетичні фактори, що впливають на дисфункцію фронтостріарного відділу та розвиток деменції при хворобі Паркінсона.

  28676755   Варіанти гена SNCA пов’язані з ризиком розвитку хвороби Паркінсона та когнітивними симптомами у бразильській вибірці.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  29473656   Î±-синуклеїн (SNCA), але не динамін 3 (DNM3), впливає на вік при появі багатої лейцином повторної кінази 2 (LRRK2) хвороби Паркінсона в Іспанії.

  29505953   Мультимодальна нейровізуалізація та поведінкова оцінка поліморфізму β-синуклеїну rs356219 у літніх людей.

  29652634   Нові застосування технології редагування геному для вивчення функціональності асоційованих із GWAS варіантів складних ознак.

  30048891   Погіршення виконавчої дисфункції у людей похилого віку з розладом поведінки швидкого сну (RBD).

  30120834   Поведінка, пов’язана з етанолом (EtOH) у α-синуклеїнових мутантних мишей, і асоціація SNP SNCA із занепокоєнням у пацієнтів, залежних від EtOH.

  30316070   Варіанти SNCA та рівень альфа-синуклеїну в клітинах крові CD45 при хворобі Паркінсона.

  30410434   Комплексний аналіз зв’язку між поліморфізмом SNCA та ризиком хвороби Паркінсона.

  30927235   Сімейне асоційоване дослідження функціональних α-синуклеїнових поліморфізмів при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності.

  31041581   SNCA, але не DNM3 і GAK, змінює вік на початку пов’язаної з LRRK2 хвороби Паркінсона в китайському населенні.

  31102707   Поліморфізм гена альфа-синуклеїну впливає на ризик деменції у китайців хань з хворобою Паркінсона.

  31234232   Однонуклеотидні поліморфізми шляху SNCA та mTOR взаємодіють, щоб модулювати вік на початку хвороби Паркінсона.

  31244647   Варіанти локусу SNCA пов'язані з прогресуванням хвороби Паркінсона.

  31325611   Асоціація поліморфізму LEPR зі схильністю та запальною реакцією при пошкодженні печінки, спричиненому прийомом протитуберкульозних препаратів: пілотне проспективне дослідження в популяції хань у Західному Китаї.

  31965629   Моторні ускладнення при хворобі Паркінсона: 13-річне спостереження когорти CamPaIGN.

  32432761   Дослідження асоціації поліморфізму гена SNCA з шизофренією в китайській популяції Північної Хань.

  32484913   Взаємодія між поліморфізмом гена SNCA і цукровим діабетом 2 типу при хворобі Паркінсона.

  33362685   Вплив металу та поліморфізм SNCA rs356219, пов’язаний із хворобою Паркінсона та паркінсонізмом.

  33643180   Асоціація поліморфізму ризику розвитку хвороби Паркінсона SNCA з прогресуванням захворювання у вперше діагностованих пацієнтів.

  33865938   Î±-syn і SNP rs356219 як потенційний біомаркер у крові хвороби Паркінсона у мексиканських метисів.

  33995045   Аналіз генетичних і негенетичних предикторів дискінезії, спричиненої леводопою, при хворобі Паркінсона.

  34210990   Систематичний огляд зв’язків між поширеними варіантами SNCA та клінічною гетерогенністю при хворобі Паркінсона.

  35106798   GBA та APOE впливають на когнітивне зниження при хворобі Паркінсона: 10-річне популяційне дослідження.

  35328997   Зв’язки факторів харчування та агрохімічного впливу з хворобою Паркінсона в провінції Брешія, Італія

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка