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Informations sur les SNP rs356219

RS356219

Allèle normal: AA

Le polymorphisme du gène de l'alpha-synucléine est associé à un risque accru (1,3 fois) de maladie de Parkinson.

Le polymorphisme rs356219 est lié à des sujets comme celui-ci:

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...


Recherche et publications:

  15637659   Modèles de déséquilibre de liaison et transférabilité du tagSNP parmi les populations européennes.

  17683088   Tau et alpha-synucléine dans la susceptibilité et la démence associées à la maladie de Parkinson.

  18162487   La variabilité génétique du gène SNCA influence les taux d'alpha-synucléine dans le sang et le cerveau.

  18485051   Plusieurs polymorphismes du gène alpha-synucléine sont associés à la maladie de Parkinson dans une population norvégienne.

  18606870   Les niveaux d'alpha-synucléine cérébelleuse sont réduits dans la maladie de Parkinson et ne sont pas en corrélation avec les polymorphismes SNCA associés à la maladie dans le matériel suédois.

  18985386   Genetic variants of the alpha-synuclein gene SNCA are associated with multiple system atrophy.

  19063963   Susceptibilité génétique dans la maladie de Parkinson.

  19771175   Les variantes génétiques du gène de l'alpha-synucléine SNCA sont associées à une atrophie multisystémique.

  19834617   Régulation génétique de l'expression de l'ARNm de l'alpha-synucléine dans divers tissus cérébraux humains.

  21060011   Variante SNCA associée à la maladie de Parkinson et au taux plasmatique d'alpha-synucléine.

  21159074   SNCA, MAPT et GSK3B dans la maladie de Parkinson : une étude d'interaction gène-gène.

  21391235   Effets indépendants et conjoints des gènes MAPT et SNCA dans la maladie de Parkinson.

  21425343   Réplication de MAPT et SNCA, mais pas de PARK16-18, en tant que gènes de susceptibilité à la maladie de Parkinson.

  21812969   Une étude d'association pangénomique identifie des gènes candidats pour la maladie de Parkinson dans une population juive ashkénaze.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  22349157   Le SNP rs356219 du gène α-synucléine (SNCA) est associé à la maladie de Parkinson dans une population Han chinoise.

  22425546   Polymorphismes SNCA, tabagisme et maladie de Parkinson sporadique en japonais.

  22438815   Synopsis complet de recherche et méta-analyses systématiques sur la génétique de la maladie de Parkinson : la base de données PDGene.

  22530163   L'intervalle post-mortem influence l'expression de l'α-synucléine dans le cerveau de la maladie de Parkinson.

  22669510   L'âge d'apparition de la MP associée à LRRK2 est modifié par les variantes de SNCA.

  22839974   La variante UCHL1 S18Y est un facteur de risque de la maladie de Parkinson au Japon.

  22911860   Évaluation pangénomique de la maladie de Parkinson chez les jeunes finlandais.

  23674386   SNCA : un modificateur génétique majeur de l'âge d'apparition de la maladie de Parkinson.

  23737253   La variante SNCA rs356219 augmente le risque de maladie de Parkinson sporadique chez les Chinois de souche.

  23962496   L'effet protecteur de LRRK2 p.R1398H sur le risque de maladie de Parkinson est indépendant des variants MAPT et SNCA.

  25111979   Polymorphismes de l'α-synucléine rs356219 chez les patients atteints de la maladie de Gaucher et de la maladie de Parkinson.

  25178429   Gènes APOE, MAPT et SNCA et performances cognitives dans la maladie de Parkinson.

  25656566   Polymorphismes de l'alpha-synucléine (SNCA) et susceptibilité à la maladie de Parkinson : une méta-analyse.

  26208350   Les variantes génétiques SNCA sont associées à une susceptibilité à la maladie de Parkinson mais pas à la sclérose latérale amyotrophique ou à l'atrophie multisystémique dans une population chinoise.

  26297298   Expression différentielle des variantes d'épissage de l'α-synucléine dans le cerveau des consommateurs abusifs d'alcool : influence du génotype.

  26942037   Profil génétique, exposition environnementale et leur interaction dans la maladie de Parkinson.

  27299523   Étudier l'influence des variantes génétiques sur les profils cliniques de la maladie de Parkinson évalués par l'échelle unifiée d'évaluation de la maladie de Parkinson et le stade Hoehn-Yahr.

  27335051   Variantes d'α-synucléine salivaire totale, d'α-synucléine oligomère et de SNCA chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

  27538639   La variante SNCA rs356182 augmente le risque de maladie de Parkinson sporadique chez les Chinois de souche.

  27699750   Fréquence des polymorphismes mononucléotidiques et des haplotypes d'alpha-synucléine associés à la maladie de Parkinson sporadique dans une population mexicaine.

  27979356   Corrélats neuropathologiques et génétiques de la survie et de l'apparition de la démence dans les synucléinopathies : une analyse rétrospective.

  28399184   Facteurs génétiques influençant le dysfonctionnement frontostriatal et le développement de la démence dans la maladie de Parkinson.

  28676755   Des variantes du gène SNCA sont associées au risque de maladie de Parkinson et aux symptômes cognitifs dans un échantillon brésilien.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  29473656   La β-synucléine (SNCA), mais pas la dynamine 3 (DNM3), influence l'âge d'apparition de la maladie de Parkinson avec la kinase 2 répétée riche en leucine (LRRK2) en Espagne.

  29505953   Neuroimagerie multimodale et évaluation comportementale du polymorphisme α-synucléine rs356219 chez les personnes âgées.

  29652634   Applications émergentes de la technologie d’édition du génome pour examiner la fonctionnalité des variantes associées à GWAS pour des caractères complexes.

  30048891   Détérioration du dysfonctionnement exécutif chez les personnes âgées atteintes de troubles du comportement en sommeil paradoxal (RBD).

  30120834   Comportements liés à l'éthanol (EtOH) chez les souris mutantes α-synucléine et association des SNP SNCA avec l'anxiété chez les patients dépendants de l'EtOH.

  30316070   Variantes de SNCA et niveaux d'alpha-synucléine dans les cellules sanguines CD45 dans la maladie de Parkinson.

  30410434   Analyse complète de la relation entre les polymorphismes SNCA et le risque de maladie de Parkinson.

  30927235   Étude d'association familiale sur les polymorphismes fonctionnels de l'α-synucléine dans le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité.

  31041581   SNCA, mais pas DNM3 et GAK, modifie l'âge d'apparition de la maladie de Parkinson liée à LRRK2 dans une population chinoise.

  31102707   Le polymorphisme du gène alpha-synucléine affecte le risque de démence chez les Chinois Han atteints de la maladie de Parkinson.

  31234232   Les polymorphismes mononucléotidiques des voies SNCA et mTOR interagissent pour moduler l'âge d'apparition de la maladie de Parkinson.

  31244647   Des variantes du locus SNCA sont associées à la progression de la maladie de Parkinson.

  31325611   Association des polymorphismes LEPR avec la prédisposition et la réponse inflammatoire dans les lésions hépatiques induites par les médicaments antituberculeux : une enquête prospective pilote dans la population Han de Chine occidentale.

  31965629   Complications motrices dans la maladie de Parkinson : suivi sur 13 ans de la cohorte CamPaIGN.

  32432761   Étude d'association des polymorphismes du gène SNCA avec la schizophrénie dans une population chinoise des Han du Nord.

  32484913   Interaction entre les polymorphismes du gène SNCA et le DT2 avec la maladie de Parkinson.

  33362685   Exposition aux métaux et polymorphisme SNCA rs356219 associés à la maladie de Parkinson et au parkinsonisme.

  33643180   Association des polymorphismes de risque de la maladie de Parkinson SNCA avec la progression de la maladie chez les patients nouvellement diagnostiqués.

  33865938   α-syn et SNP rs356219 comme biomarqueur potentiel dans le sang pour la maladie de Parkinson chez les métis mexicains.

  33995045   Analyse des prédicteurs génétiques et non génétiques de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson.

  34210990   Une revue systématique des associations entre les variantes courantes du SNCA et l'hétérogénéité clinique dans la maladie de Parkinson.

  35106798   GBA et APOE impactent le déclin cognitif dans la maladie de Parkinson : une étude basée sur la population sur 10 ans.

  35328997   Relations entre facteurs nutritionnels et exposition agrochimique avec la maladie de Parkinson dans la province de Brescia, Italie

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

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