Інформація про SNP rs2653349
Норма аллель: AA
Поліморфізм rs2653349 пов'язаний із такими розділами:
Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...
Дослідження та публікації:
24834023 Фармакогенетика рецепторів орексину/гіпокретину OX1 і OX2.
26835600 GWAS 89 283 осіб ідентифікує генетичні варіанти, пов’язані з самооцінкою себе як ранкової людини.
29959630 Популяційний аналіз генетичних поліморфізмів, асоційованих із кластерним головним болем.
30596528 Варіанти гена рецептора орексину/гіпокретину, Orx(1), асоціюються з великим депресивним розладом.
30652302 Аналіз варіантів гена HCRTR2 і кластерного головного болю в Швеції.
30955315 Кореляція поліморфізму гена рецептора орексину-2 із хворобою Альцгеймера.
32757697 Додаткові докази зв’язку варіантів GAL, GALR1Â і NPY1R з опіоїдною залежністю.
35034961 Варіант рецептора орексину-2 пов’язаний із самооцінкою денної сонливості в японському населенні.
Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...
Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...
Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...