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Informazioni sugli SNP rs2653349

RS2653349

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs2653349 è correlato ad argomenti come questo:

Emicrania CGRP

L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...

Ricerca e pubblicazioni:

  27988352   L’aumento dei livelli plasmatici di orexina-A nei pazienti con disturbi di insonnia non è associato a polimorfismi del gene del recettore della prepro-orexina o dell’orexina.

  29318394   Associazione genetica dei geni HCRTR2, ADH4 e CLOCK con cefalea a grappolo: uno studio caso-controllo basato sulla popolazione cinese.

  29959630   Analisi basata sulla popolazione dei polimorfismi genetici associati alla cefalea a grappolo.

  30652302   Analisi delle varianti del gene HCRTR2 e della cefalea a grappolo in Svezia.

  33343621   Nessuna associazione tra il polimorfismo G1246A nel gene HCRTR2 e il rischio di cefalea a grappolo: prove da una meta-analisi aggiornata di studi osservazionali.

  34309832   Studi di associazione sul polimorfismo genico nella cefalea a grappolo: una sinossi sul campo e meta-analisi sistematiche.

  24834023   Farmacogenetica dei recettori dell'orexina/ipocretina OX1 e OX2.

  25398231   Cefalea a grappolo e recettore 2 dell'ipocretina riconsiderati: uno studio di associazione genetica e una meta-analisi.

  26289589   Associazioni tra il polimorfismo del gene Val308Ile del recettore 2 dell'orexina (ipocretina) e la dipendenza dalla nicotina in studi di associazione sull'intero genoma e successivi.

  26835600   Il GWAS di 89.283 individui identifica varianti genetiche associate all'autodichiarazione di essere una persona mattiniera.

  30326460   L'indagine preliminare dei polimorfismi del gene dell'ormone oressigenico sui sintomi del disturbo da stress post-traumatico.

  30596528   Le varianti genetiche del recettore dell'orexina/ipocretina, Orx(1), sono associate al disturbo depressivo maggiore.

  31768945   Analisi dei polimorfismi dei geni HCRTR2, GNB3 e ADH4 in una popolazione di cefalee a grappolo caucasiche dell'Europa sudorientale.

  32440126   Gene del recettore di tipo 2 dell'orexina/ipocretina (HCRTR2) come gene candidato nell'insonnia associata alla sertralina nei pazienti depressi.

  32757697   Ulteriori prove dell’associazione delle varianti GAL, GALR1 e NPY1R con la dipendenza da oppioidi

  30955315   Correlazione dei polimorfismi del gene del recettore dell'orexina-2 con la malattia di Alzheimer.

  35034961   Una variante del recettore dell'orexina-2 è associata alla sonnolenza diurna auto-riferita in una popolazione giapponese.

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

La trombofilia, una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali che possono ostruire i...

Geni della memoria

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Genetica e ipertensione

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