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SNP-Informationen rs2653349

RS2653349

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs2653349 hat mit Themen wie diesem zu tun:

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Forschung und Veröffentlichungen:

  24834023   Pharmakogenetik des OX1- und OX2-Orexin/Hypocretin-Rezeptors.

  25398231   Cluster-Kopfschmerz und der Hypocretin-Rezeptor 2 neu überdacht: eine genetische Assoziationsstudie und Metaanalyse.

  26289589   Zusammenhänge zwischen dem Orexin-(Hypocretin)-Rezeptor-2-Genpolymorphismus Val308Ile und der Nikotinabhängigkeit in genomweiten und nachfolgenden Assoziationsstudien.

  26835600   GWAS von 89.283 Personen identifiziert genetische Varianten, die mit der Selbsteinschätzung, ein Morgenmensch zu sein, verbunden sind.

  27988352   Erhöhte Plasma-Orexin-A-Spiegel bei Patienten mit Schlaflosigkeitsstörung stehen nicht im Zusammenhang mit Präpro-Orexin- oder Orexin-Rezeptor-Genpolymorphismen.

  29318394   Genetische Assoziation der HCRTR2-, ADH4- und CLOCK-Gene mit Clusterkopfschmerz: eine chinesische bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie.

  29959630   Populationsbasierte Analyse Clusterkopfschmerz-assoziierter genetischer Polymorphismen.

  30326460   Die vorläufige Untersuchung orexigener Hormon-Genpolymorphismen bei Symptomen einer posttraumatischen Belastungsstörung.

  30596528   Orexin/Hypocretin-Rezeptor-Genvarianten (Orx(1)) werden mit schweren depressiven Störungen in Verbindung gebracht.

  30652302   Analyse von HCRTR2-Genvarianten und Clusterkopfschmerz in Schweden.

  30955315   [Korrelation von Orexin-2-Rezeptor-Genpolymorphismen mit der Alzheimer-Krankheit].

  31768945   Analyse der HCRTR2-, GNB3- und ADH4-Genpolymorphismen in einer südosteuropäischen kaukasischen Clusterkopfschmerzpopulation.

  32440126   Orexin/Hypocretin-Typ-2-Rezeptor-Gen (HCRTR2) als Kandidatengen bei Sertralin-assoziierter Schlaflosigkeit bei depressiven Patienten.

  32757697   Weitere Beweise für den Zusammenhang von GAL-, GALR1- und NPY1R-Varianten mit Opioidabhängigkeit.

  33343621   Kein Zusammenhang zwischen G1246A-Polymorphismus im HCRTR2-Gen und dem Risiko von Cluster-Kopfschmerzen: Belege aus einer aktualisierten Metaanalyse von Beobachtungsstudien.

  34309832   Genpolymorphismus-Assoziationsstudien bei Clusterkopfschmerz: Eine Feldzusammenfassung und systematische Metaanalysen.

  35034961   Eine Variante des Orexin-Rezeptor-2 wird in der japanischen Bevölkerung mit selbstberichteter Tagesschläfrigkeit in Verbindung gebracht.

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...

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