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Información de SNP rs2653349

RS2653349

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs2653349 está relacionado con temas como este:

Migraña CGRP

La migraña afecta a una parte importante de la población adulta en la mayoría de los países, con...


Investigaciones y publicaciones:

  24834023   Farmacogenética de los receptores de orexina/hipocretina OX1 y OX2.

  25398231   Reconsideración de la cefalea en racimos y el receptor 2 de hipocretina: un estudio de asociación genética y un metanálisis.

  26289589   Asociaciones entre el polimorfismo del gen del receptor 2 de orexina (hipocretina) Val308Ile y la dependencia de la nicotina en estudios de asociación posteriores y de todo el genoma.

  26835600   El GWAS de 89.283 individuos identifica variantes genéticas asociadas con la autoevaluación de ser una persona mañanera.

  27988352   Los niveles elevados de orexina A en plasma en pacientes con trastorno de insomnio no están asociados con polimorfismos del gen preproorexina o del receptor de orexina.

  29318394   Asociación genética de los genes HCRTR2, ADH4 y CLOCK con la cefalea en racimos: un estudio de casos y controles basado en la población china.

  29959630   Análisis poblacional de polimorfismos genéticos asociados a cefaleas en racimos.

  30326460   La investigación preliminar de los polimorfismos del gen de la hormona orexigénica sobre los síntomas del trastorno de estrés postraumático.

  30596528   Las variantes genéticas del receptor de orexina/hipocretina, Orx(1), están asociadas con el trastorno depresivo mayor.

  30652302   Análisis de variantes del gen HCRTR2 y cefalea en racimos en Suecia.

  30955315   [Correlación de los polimorfismos del gen del receptor de orexina-2 con la enfermedad de Alzheimer].

  31768945   Análisis de los polimorfismos de los genes HCRTR2, GNB3 y ADH4 en una población caucásica con cefalea en racimos del sudeste europeo.

  32440126   Gen del receptor de orexina/hipocretina tipo 2 (HCRTR2) como gen candidato en el insomnio asociado a sertralina en pacientes deprimidos.

  32757697   Más evidencia de la asociación de las variantes GAL, GALR1 y NPY1R con la dependencia de opioides.

  33343621   No hay asociación entre el polimorfismo G1246A en el gen HCRTR2 y el riesgo de cefalea en racimos: evidencia de un metanálisis actualizado de estudios observacionales.

  34309832   Estudios de asociación de polimorfismos genéticos en la cefalea en racimos: una sinopsis de campo y metanálisis sistemáticos.

  35034961   Una variante en el receptor 2 de orexina se asocia con la somnolencia diurna autoinformada en la población japonesa.

Trastorno de la coagulación sanguínea del factor 5

La trombofilia, una mayor tendencia a formar coágulos sanguíneos anormales que pueden obstruir los...

Genes de memoria

A pesar de que a menudo se pasa por alto, el cerebro posee una capacidad impresionante para...

Genética y presión arterial alta.

La presión arterial anormalmente alta en las arterias, que transportan la sangre desde el corazón...

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