Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2293152

RS2293152

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs2293152 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  15935090   Поліморфізм сигнального перетворювача та активатора транскрипції 3 та легеневої функції при астмі.

  17636079   Поширені варіанти STAT3 не пов’язані з ожирінням або інсулінорезистентністю у близнюків.

  18451776   Дослідження генетичних варіацій у STAT3 щодо ожиріння та резистентності до інсуліну у дорослих чоловіків.

  18520591   Варіанти послідовності фактора C1 клітини-господаря пов’язані з хворобою Мен’єра.

  18789715   Генетичні варіанти STAT3 пов’язані з неалкогольною жировою хворобою печінки.

  18841165   Однонуклеотидні поліморфізми STAT3 і мутації STAT3, пов’язані з синдромом гіпер-IgE, не відповідають за підвищення рівня IgE в сироватці крові в сім’ях хворих на астму.

  19653082   Переконливі докази комбінованого поліморфізму гена тирозинкінази 2 і гена перетворювача сигналу й активатора транскрипції 3 як біомаркера на основі ДНК для сприйнятливості до хвороби Крона в популяції Японії.

  19776189   Дієтичні насичені жири модулюють зв’язок між поліморфізмом STAT3 та абдомінальним ожирінням у дорослих.

  20159113   Загальногеномне дослідження асоціації в ізоляті високого ризику розсіяного склерозу виявило асоційовані варіанти гена STAT3.

  21068102   Асоціація STAT3 і TNFRSF1A з анкілозуючим спондилітом у ханьців.

  21245030   Генетичні детермінанти стеатозу печінки у людини.

  21310444   Число копій мітохондріальної ДНК модулюється генетичною варіацією в перетворювачі сигналу та активаторі транскрипції 3 (STAT3).

  22095036   Незалежна реплікація асоціації STAT3 з ризиком розсіяного склерозу у великій німецькій вибірці випадок-контроль.

  22121102   JAK/STAT/SOCS-сигнальний шлях і рак товстої та прямої кишки.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  23127549   Вплив генетичних варіантів STAT3 на сприйнятливість до псоріатичного артриту та хвороби Бехчета.

  23611997   JAK1, але не JAK2 і STAT3, надає сприйнятливість до синдрому Фогта-Коянагі-Харади (VKH) у китайської популяції хань.

  24081513   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у гені STAT3 з аутоімунним захворюванням щитовидної залози у китайців.

  25541970   Вплив ГОЛОВНОГО шляху на смертність від колоректального раку.

  27003425   Поліморфізм генів запалення та імунної відповіді пов’язаний зі схильністю до хронічної обструктивної хвороби легень у татар з Росії.

  28420002   Асоціації між поліморфізмом гена STAT і псоріазом у північно-східному Китаї.

  30295263   [Варіація гена STAT3 у мілепроліферативних новоутвореннях та її значення].

  31114439   Анкілозуючий спондилоартрит: аналіз ген-генних взаємодій між IL-12β, JAK2 і STAT3 у когортах ханьців і алжирців.

  31290733   Ефективність середземноморської дієти при неалкогольній жировій хворобі печінки. Клінічний курс: інтервенційне дослідження.

  31342143   Поліморфізм STAT3 та поліморфізм IL-6 пов’язані з ризиком базальноклітинної карциноми у пацієнтів із північної Польщі.

  32320824   Асоціація генетичного поліморфізму IL27 і STAT3 на сприйнятливість до туберкульозу в популяції ханьців Західного Китаю.

  33969094   Легенева артеріальна гіпертензія у пацієнта зі спадковою геморагічною телеангіоектазією та сімейний генний аналіз: опис випадку.

  34834553   Гени вродженого імунітету при ожирінні.

  35184448   [Асоціації між генними поліморфізмами перетворювача сигналу та активатора транскрипції 3 та сприйнятливістю до цирозу печінки, спричиненого вірусом гепатиту В].

  26063618   Зв'язок між поліморфізмом STAT3 і ризиком раку: мета-аналіз.

  29853721   Відсутність значного зв'язку між вибраними поліморфізмами STAT3 і ревматоїдним артритом у польському населенні.

  34273101   Поліморфізм circRNA, пов'язаний із запаленням, і прогноз ішемічного інсульту.

  24864251   Поліморфізм rs744166 гена STAT3 пов'язаний з ризиком раку шлунка в китайській популяції.

  24885273   Зв'язок між поліморфізмом гена STAT3 та схильністю до хвороби Крона: дослідження «випадок-контроль» у китайській популяції хань.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка