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Información de SNP rs2293152

RS2293152

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs2293152 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  15935090   Polimorfismos en transductor de señal y activador de transcripción 3 y función pulmonar en asma.

  17636079   Las variantes comunes de STAT3 no están asociadas con la obesidad o la resistencia a la insulina en gemelas.

  18451776   Estudio de la variación genética del STAT3 sobre obesidad y resistencia a la insulina en varones adultos.

  18520591   Las variantes de secuencia en el factor C1 de la célula huésped están asociadas con la enfermedad de Ménière.

  18789715   Las variantes genéticas en STAT3 están asociadas con la enfermedad del hígado graso no alcohólico.

  18841165   Los polimorfismos de un solo nucleótido de STAT3 y las mutaciones de STAT3 asociadas con el síndrome de hiper-IgE no son responsables del aumento de los niveles séricos de IgE en familias con asma.

  19653082   Evidencia sólida de una combinación de polimorfismo del gen de la tirosina quinasa 2 y el transductor de señal y activador del gen de transcripción 3 como biomarcador basado en ADN para la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn en la población

  19776189   Las grasas saturadas en la dieta modulan la asociación entre los polimorfismos STAT3 y la obesidad abdominal en adultos.

  20159113   Un estudio de asociación de todo el genoma en un aislado de alto riesgo de esclerosis múltiple revela variantes asociadas en el gen STAT3.

  21068102   Asociación de STAT3 y TNFRSF1A con espondilitis anquilosante en chinos Han.

  21245030   Determinantes genéticos de la esteatosis hepática en el hombre.

  21310444   El número de copias del ADN mitocondrial está modulado por la variación genética en el transductor de señal y activador de la transcripción 3 (STAT3).

  22095036   Replicación independiente de la asociación de STAT3 con el riesgo de esclerosis múltiple en una gran muestra de casos y controles alemana.

  22121102   Vía de señalización JAK/STAT/SOCS y cáncer de colon y recto.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  23127549   Influencia de las variantes genéticas STAT3 en la susceptibilidad a la artritis psoriásica y la enfermedad de Behcet.

  23611997   JAK1, pero no JAK2 y STAT3, confiere susceptibilidad al síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) en una población china Han.

  24081513   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el gen STAT3 con enfermedad tiroidea autoinmune en individuos chinos.

  24864251   El polimorfismo rs744166 del gen STAT3 se asocia con el riesgo de cáncer gástrico en una población china.

  24885273   Asociación entre los polimorfismos del gen STAT3 y la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn: un estudio de casos y controles en una población china Han.

  25541970   La influencia de la vía CHIEF en la mortalidad específica del cáncer colorrectal.

  26063618   Asociación entre los polimorfismos de STAT3 y el riesgo de cáncer: un metanálisis.

  27003425   Los polimorfismos de genes de respuesta inflamatoria y inmune están asociados con la susceptibilidad a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en la población tártara de Rusia.

  28420002   Asociaciones entre los polimorfismos del gen STAT y la psoriasis en el noreste de China.

  29853721   Falta de asociación significativa entre polimorfismos STAT3 seleccionados y artritis reumatoide en la población polaca.

  30295263   [Variación del gen STAT3 en neoplasias mielproliferativas y su importancia].

  31114439   Espondilitis anquilosante: análisis de las interacciones gen-gen entre IL-12β, JAK2 y STAT3 en cohortes de chinos Han y Argelia.

  31290733   Curso clínico sobre la eficacia de la dieta mediterránea en la enfermedad del hígado graso no alcohólico: un estudio de intervención.

  31342143   Los polimorfismos STAT3 y el polimorfismo IL-6 están asociados con el riesgo de carcinoma de células basales en pacientes del norte de Polonia.

  32320824   Asociación del polimorfismo genético IL27 y STAT3 sobre la susceptibilidad a la tuberculosis en la población Han de China occidental.

  33969094   Hipertensión arterial pulmonar en un paciente con telangiectasia hemorrágica hereditaria y análisis de genes familiares: reporte de un caso.

  34273101   Polimorfismo de circRNA relacionado con la inflamación y pronóstico de accidente cerebrovascular isquémico.

  34834553   Genes de inmunidad innata en la obesidad.

  35184448   [Asociaciones entre polimorfismos genéticos del transductor de señal y activador de la transcripción 3 y la susceptibilidad a la cirrosis hepática relacionada con el virus de la hepatitis B].

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

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¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

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