SNP-Informationen rs2293152

Forschung und Veröffentlichungen:

  15935090   Polymorphismen im Signalwandler und Aktivator der Transkription 3 und Lungenfunktion bei Asthma.

  17636079   Häufige STAT3-Varianten sind bei weiblichen Zwillingen nicht mit Fettleibigkeit oder Insulinresistenz verbunden.

  18451776   Untersuchung der genetischen Variation im STAT3 bei Fettleibigkeit und Insulinresistenz bei männlichen Erwachsenen.

  18520591   Sequenzvarianten im Wirtszellfaktor C1 werden mit der Ménière-Krankheit in Verbindung gebracht.

  18789715   Genetische Varianten in STAT3 werden mit einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung in Verbindung gebracht.

  18841165   STAT3-Einzelnukleotidpolymorphismen und STAT3-Mutationen, die mit dem Hyper-IgE-Syndrom verbunden sind, sind nicht für erhöhte IgE-Serumspiegel im Serum in Asthmafamilien verantwortlich.

  19653082   Starke Hinweise auf einen kombinierten Polymorphismus des Tyrosinkinase-2-Gens und des Signaltransducer- und Aktivator-der-Transkriptions-3-Gens als DNA-basierter Biomarker für die Anfälligkeit für Morbus Crohn in der japanischen Bevölkerung.

  19776189   Gesättigtes Nahrungsfett moduliert den Zusammenhang zwischen STAT3-Polymorphismen und abdominaler Fettleibigkeit bei Erwachsenen.

  20159113   Genomweite Assoziationsstudie in einem Hochrisiko-Isolat für Multiple Sklerose deckt assoziierte Varianten im STAT3-Gen auf.

  21068102   Assoziation von STAT3 und TNFRSF1A mit Spondylitis ankylosans bei Han-Chinesen.

  21245030   Genetische Determinanten der Lebersteatose beim Menschen.

  21310444   Die Anzahl der mitochondrialen DNA-Kopien wird durch genetische Variation im Signalwandler und Aktivator der Transkription 3 (STAT3) moduliert.

  22095036   Unabhängige Replikation der STAT3-Assoziation mit dem Multiple-Sklerose-Risiko in einer großen deutschen Fall-Kontroll-Stichprobe.

  22121102   JAK/STAT/SOCS-Signalweg und Dickdarm- und Mastdarmkrebs.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  23127549   Einfluss der STAT3-Genvarianten auf die Anfälligkeit für Psoriasis-Arthritis und Morbus Behcet.

  23611997   JAK1, jedoch nicht JAK2 und STAT3, führt bei Han-Chinesen zu einer Anfälligkeit für das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom (VKH).

  24081513   Zusammenhang von Einzelnukleotid-Polymorphismen im STAT3-Gen mit Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse bei chinesischen Personen.

  24864251   Der rs744166-Polymorphismus des STAT3-Gens ist in der chinesischen Bevölkerung mit dem Risiko für Magenkrebs verbunden.

  24885273   Zusammenhang zwischen STAT3-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Morbus Crohn: eine Fall-Kontroll-Studie in einer chinesischen Han-Population.

  25541970   Der Einfluss des CHIEF-Signalwegs auf die kolorektale krebsspezifische Mortalität.

  26063618   Zusammenhang zwischen STAT3-Polymorphismen und Krebsrisiko: eine Metaanalyse.

  27003425   Polymorphismen von Entzündungs- und Immunreaktionsgenen sind mit der Anfälligkeit für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen bei der Tatarenbevölkerung aus Russland verbunden.

  28420002   Zusammenhänge zwischen STAT-Genpolymorphismen und Psoriasis im Nordosten Chinas.

  29853721   Fehlen eines signifikanten Zusammenhangs zwischen ausgewählten STAT3-Polymorphismen und rheumatoider Arthritis in der polnischen Bevölkerung.

  30295263   [Variation des STAT3-Gens in myleproliferativen Neoplasmen und seine Bedeutung].

  31114439   Spondylitis ankylosans: Analyse der Gen-Gen-Interaktionen zwischen IL-12β, JAK2 und STAT3 in Kohorten von Han-Chinesen und Algeriern.

  31290733   Die Wirksamkeit der Mittelmeerdiät im klinischen Verlauf der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung: Eine Interventionsstudie.

  31342143   STAT3-Polymorphismen und IL-6-Polymorphismus sind mit dem Risiko eines Basalzellkarzinoms bei Patienten aus Nordpolen verbunden.

  32320824   Zusammenhang des genetischen Polymorphismus von IL27 und STAT3 mit der Anfälligkeit für Tuberkulose in der westchinesischen Han-Bevölkerung.

  33969094   Pulmonale arterielle Hypertonie bei einem Patienten mit hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie und Familiengenanalyse: Ein Fallbericht.

  34273101   Entzündungsbedingter circRNA-Polymorphismus und Prognose eines ischämischen Schlaganfalls.

  34834553   Gene der angeborenen Immunität bei Fettleibigkeit.

  35184448   [Zusammenhänge zwischen Genpolymorphismen des Signalwandlers und Aktivators der Transkription 3 und der Anfälligkeit für Hepatitis-B-Virus-bedingte Leberzirrhose].