Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2293152

RS2293152

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs2293152 связан с такими разделами:

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...


Исследования и публикации:

  15935090   Полиморфизмы преобразователя сигнала и активатора транскрипции 3 и функции легких при астме.

  17636079   Распространенные варианты STAT3 не связаны с ожирением или резистентностью к инсулину у близнецов женского пола.

  18451776   Исследование генетической изменчивости STAT3 в отношении ожирения и резистентности к инсулину у взрослых мужчин.

  18520591   Варианты последовательности фактора C1 клетки-хозяина связаны с болезнью Меньера.

  18789715   Генетические варианты STAT3 связаны с неалкогольной жировой болезнью печени.

  18841165   Однонуклеотидные полиморфизмы STAT3 и мутации STAT3, связанные с синдромом гипер-IgE, не ответственны за повышение уровня IgE в сыворотке крови в семьях с астмой.

  19653082   Убедительные доказательства комбинированного полиморфизма гена тирозинкиназы 2 и преобразователя сигнала и активатора транскрипции 3 гена в качестве основанного на ДНК биомаркера предрасположенности к болезни Крона у японской популяции.

  19776189   Диетические насыщенные жиры модулируют связь между полиморфизмом STAT3 и абдоминальным ожирением у взрослых.

  20159113   Полногеномное исследование ассоциации изолята с высоким риском рассеянного склероза выявило ассоциированные варианты гена STAT3.

  21068102   Ассоциация STAT3 и TNFRSF1A с анкилозирующим спондилитом у ханьцев.

  21245030   Генетические детерминанты стеатоза печени у человека.

  21310444   Число копий митохондриальной ДНК модулируется генетическими вариациями преобразователя сигнала и активатора транскрипции 3 (STAT3).

  22095036   Независимая репликация связи STAT3 с риском рассеянного склероза в большой немецкой выборке случай-контроль.

  22121102   Сигнальный путь JAK/STAT/SOCS и рак толстой и прямой кишки.

  22190364   Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  23127549   Влияние генетических вариантов STAT3 на предрасположенность к псориатическому артриту и болезни Бехчета.

  23611997   JAK1, но не JAK2 и STAT3, придает восприимчивость к синдрому Фогта-Коянаги-Харады (VKH) у ханьской популяции китайцев.

  24081513   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов гена STAT3 с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы у китайцев.

  24864251   Полиморфизм rs744166 гена STAT3 связан с риском развития рака желудка в китайской популяции.

  24885273   Связь между полиморфизмом гена STAT3 и предрасположенностью к болезни Крона: исследование «случай-контроль» в китайской популяции хань.

  25541970   Влияние пути CHIEF на смертность от колоректального рака.

  26063618   Связь между полиморфизмом STAT3 и риском рака: метаанализ.

  27003425   Полиморфизмы генов воспалительного и иммунного ответа связаны с предрасположенностью к хронической обструктивной болезни легких у татарской популяции России.

  28420002   Связь между полиморфизмом гена STAT и псориазом в северо-восточном Китае.

  29853721   Отсутствие значимой связи между отдельными полиморфизмами STAT3 и ревматоидным артритом у польской популяции.

  30295263   Вариация гена STAT3 при милепролиферативных новообразованиях и ее значение.

  31114439   Анкилозирующий спондилит: анализ ген-генных взаимодействий между IL-12β, JAK2 и STAT3 в когортах ханьцев и алжирцев.

  31290733   Эффективность средиземноморской диеты при клиническом течении неалкогольной жировой болезни печени: интервенционное исследование.

  31342143   Полиморфизм STAT3 и полиморфизм IL-6 связаны с риском базальноклеточной карциномы у пациентов из северной Польши.

  32320824   Ассоциация генетического полиморфизма IL27 и STAT3 с предрасположенностью к туберкулезу у ханьской популяции Западного Китая.

  33969094   Легочная артериальная гипертензия у пациента с наследственной геморрагической телеангиэктазией и анализ семейных генов: клинический случай.

  34273101   Полиморфизм циркРНК, связанный с воспалением, и прогноз ишемического инсульта.

  34834553   Гены врожденного иммунитета при ожирении.

  35184448   Связи между полиморфизмом генов преобразователя сигнала и активатора транскрипции 3 и предрасположенностью к циррозу печени, связанному с вирусом гепатита В.

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка