Норма аллель: CC
Поширений варіант у гені KCNQ1 викликають підвищений ризик розвитку діабету 2 типу та сприяють епідемії діабету.
Поліморфізм rs2237897 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
18711366 SNP у KCNQ1 пов’язані зі схильністю до діабету 2 типу в східноазіатських та європейських популяціях.
19308350 Варіації KCNQ1 пов'язані з діабетом 2 типу та функцією бета-клітин у китайському населенні.
19448982 Варіанти KCNQ1 пов’язані зі схильністю до діабету 2 типу серед населення материкового Китаю.
20701788 Поліморфізм гена KCNQ1 пов'язаний з параметрами ліпідів у китайській популяції хань.
21767287 Реплікація загальногеномних асоціативних сигналів діабету 2 типу у ханьців у проспективній когорті.
21890495 Поліетнічні дослідження комплексних ознак.
22125221 Трансетнічний метааналіз досліджень геномних асоціацій.
22696034 KCNQ1 SNPS і сприйнятливість до діабетичної нефропатії у жителів Східної Азії з діабетом 2 типу.
23271129 Мета-аналіз впливу поліморфізму гена KCNQ1 на ризик діабету 2 типу.
26290879 Аналіз асоціації генетичних варіантів з діабетом 2 типу в монгольській популяції в Китаї.
27042264 Генетика серцево-судинних та ниркових ускладнень при цукровому діабеті.
30515958 Фармакогенетика цукрового діабету 2 типу, шлях до індивідуальної медицини.
31231424 Генетичні та епігенетичні дослідження діабетичної хвороби нирок.