Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs2237897

RS2237897

Allele normale: CC

Una variante comune nel gene KCNQ1 causa un aumento del rischio di diabete di tipo 2 e contribuisce all'epidemia di diabete.

Il polimorfismo rs2237897 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del diabete di tipo 2

Il diabete di tipo 2 è il sottotipo di diabete più diffuso e di maggiore impatto a livello...


Ricerca e pubblicazioni:

  18711366   Gli SNP in KCNQ1 sono associati alla suscettibilità al diabete di tipo 2 nelle popolazioni dell'Asia orientale ed europee.

  19252135   La variazione genetica nel KCNQ1 è associata al glucosio a digiuno e alla funzione delle cellule beta: uno studio su 3.734 soggetti comprendenti tre etnie che vivono a Singapore.

  19308350   Le variazioni di KCNQ1 sono associate al diabete di tipo 2 e alla funzione delle cellule beta in una popolazione cinese.

  19366866   Associazione dei polimorfismi candidati al diabete di tipo 2 in KCNQ1 con incretina e secrezione di insulina.

  19448982   Le varianti di KCNQ1 sono associate alla suscettibilità al diabete di tipo 2 nella popolazione della Cina continentale.

  19516902   L'allele minore di rs2237895 KCNQ1 associato al diabete di tipo 2 è associato a un ridotto rilascio di insulina a seguito di un carico orale di glucosio.

  19556355   Varianti comuni di KCNQ1 sono associate al diabete di tipo 2 e alla ridotta glicemia a digiuno in una popolazione cinese Han.

  19575309   Studio di associazione di quattro varianti di KCNQ1 con diabete mellito di tipo 2 e malattia coronarica prematura in una popolazione cinese.

  20056949   Un polimorfismo a singolo nucleotide in KCNQ1 è associato alla suscettibilità alla nefropatia diabetica nei soggetti giapponesi con diabete di tipo 2.

  20174558   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica le varianti di suscettibilità al diabete di tipo 2 nei cinesi Han.

  20701788   I polimorfismi del gene KCNQ1 sono associati a parametri lipidici in una popolazione cinese Han.

  20865176   Associazione coerente delle varianti di rischio del diabete di tipo 2 riscontrate negli europei in diversi gruppi razziali ed etnici.

  21261977   Le varianti di KCNQ1 aumentano la suscettibilità al diabete di tipo II negli asiatici del sud: uno studio su 3.310 soggetti provenienti da India e Stati Uniti.

  21289621   Effetti dei polimorfismi KCNQ1 sull'efficacia terapeutica dei farmaci antidiabetici orali in pazienti cinesi con diabete di tipo 2.

  21357383   Nessuna associazione tra varianti di rischio per diabete e obesità e cancro al seno: gli studi Multiethnic Cohort e PAGE.

  21602532   Varianti di rischio del diabete di tipo 2 e rischio di cancro del colon-retto: gli studi Multiethnic Cohort e PAGE.

  21750171   Nessuna associazione tra varianti di rischio di diabete di tipo 2 e rischio di cancro alla prostata: la coorte multietnica e PAGE.

  21767287   Replica dei segnali di associazione a livello genomico del diabete di tipo 2 nei cinesi Han in una potenziale coorte.

  21890495   Studi multietnici sui tratti complessi.

  22125221   Meta-analisi transetnica di studi di associazione su tutto il genoma.

  22403629   Varianti comuni nel gene KCNQ1 del diabete di tipo 2 sono associati a disturbi della secrezione di insulina durante il clamp iperglicemico del glucosio.

  22479571   Diversi polimorfismi del gene KCNQ1 sono associati ai livelli di lipidi plasmatici nelle popolazioni cinesi generali.

  22623978   Uno studio di replica dei geni lipidici derivati u200bu200bu200bu200bda GWAS negli indiani asiatici: la regione cromosomica 11q23.3 ospita loci che contribuiscono ai trigliceridi.

  22696034   SNPS KCNQ1 e suscettibilità alla nefropatia diabetica negli asiatici orientali con diabete di tipo 2.

  23271129   Meta-analisi dell'effetto del polimorfismo del gene KCNQ1 sul rischio di diabete di tipo 2.

  23298195   Studio di associazione di varianti genetiche di 17 geni/loci correlati al diabete e rischio cardiovascolare e nefropatia diabetica nella popolazione cinese She.

  23544998   Associazione dei polimorfismi del gene TRPC1 con diabete di tipo 2 e nefropatia diabetica nella popolazione cinese Han.

  23786590   Varianti comuni in KCNQ1 conferiscono un aumento del rischio di diabete di tipo 2 e contribuiscono all'epidemia di diabete negli asiatici orientali: una replica e una meta-analisi.

  25145545   L’eterogeneità genetica spiega il rischio divergente di diabete di tipo 2 nelle popolazioni dell’Asia meridionale e dell’Europa bianca?

  25516658   Studio caso-controllo sulle varianti genetiche correlate al diabete e sul rischio di cancro al pancreas in Giappone.

  25587982   Effetto cumulativo e valore predittivo delle varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 nei cinesi Han: uno studio caso-controllo.

  25749274   Effetto congiunto dei polimorfismi CENTD2 e KCNQ1 sul rischio di diabete mellito di tipo 2 nella popolazione cinese Han.

  26066992   Le varianti genetiche dei geni dei canali voltaggio-dipendenti del potassio (KCNQ1, KCNH2 e KCNE1) hanno influenzato il rischio di fibrillazione atriale nei pazienti anziani.

  26290879   Analisi di associazione di varianti genetiche con diabete di tipo 2 in una popolazione mongola in Cina.

  26678516   La variante rs2237892 di KCNQ1 è potenzialmente associata a ipertensione e complicazioni macrovascolari nel diabete mellito di tipo 2 in una popolazione Han cinese.

  26818947   Studi di associazione sull’intero genoma nella popolazione giapponese identificano sette nuovi loci per il diabete di tipo 2.

  26911676   La mappatura transancestrale di quattro loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 evidenzia potenziali meccanismi di regolamentazione causale.

  26927145   Polimorfismi in quattro geni (KCNQ1 rs151290, KLF14 rs972283, GCKR rs780094 e MTNR1B rs10830963) e la loro correlazione con il diabete mellito di tipo 2 nei cinesi Han nella provincia di Henan, Cina.

  27042264   Genetica delle complicanze cardiovascolari e renali nel diabete.

  27175665   L’allele UBE2E2 a rischio di diabete di tipo 2 è associato a un ridotto rilascio di insulina stimolato dal glucosio nei cinesi Han più anziani.

  30515958   Farmacogenetica del diabete mellito di tipo 2, il percorso verso la medicina su misura.

  31123324   ATAC-seq rivela alterazioni della cromatina aperta nelle isole pancreatiche di soggetti con diabete di tipo 2.

  31231424   Studi genetici ed epigenetici nella malattia renale diabetica.

  31324086   SNP nel gene KCNQ1 è associato alla suscettibilità alla nefropatia diabetica in soggetti con diabete di tipo 2 in India.

  32695830   Associazioni dei polimorfismi KCNQ1 con il rischio di diabete mellito di tipo 2: una meta-analisi aggiornata con analisi sequenziale di prova.

  32922204   Identificazione dell'associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide in KCNQ1, ARAP1 e KCNJ11 e diabete mellito di tipo 2 in una popolazione cinese.

  33752320   Associazione di polimorfismi genetici combinati TCF7L2 e KCNQ1 con complicanze micro e macrovascolari diabetiche nel diabete mellito di tipo 2.

  34502231   Aberrazioni genetiche comuni associate a interferenze metaboliche nel diabete umano di tipo 2 e nella leucemia mieloide acuta: un approccio bioinformatico.

Recettore dell'insulina del gene INSR

Il gene noto come INSR dirige la produzione dei recettori dell'insulina, proteine ​​presenti in...

Geni della tubercolosi

Il batterio Mycobacterium tuberculosis è il colpevole della tubercolosi, una malattia infettiva. La...

Geni del diabete

Il diabete mellito è caratterizzato da una complessa interazione di fattori genetici, epigenetici e...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto