Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs2237897

RS2237897

Alelo salvaje: CC

Una variante común en el gen KCNQ1 causa un mayor riesgo de diabetes de tipo 2 y contribuye a la epidemia de diabetes.

El polimorfismo rs2237897 está relacionado con temas como este:

diabetes tipo 2 genética

La diabetes tipo 2 es el subtipo de diabetes más prevalente e impactante en todo el mundo, y afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  18711366   Los SNP en KCNQ1 están asociados con la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en poblaciones de Asia oriental y Europa.

  19252135   La variación genética en KCNQ1 se asocia con la glucosa en ayunas y la función de las células beta: un estudio de 3734 sujetos de tres etnias que viven en Singapur.

  19308350   Las variaciones en KCNQ1 están asociadas con la diabetes tipo 2 y la función de las células beta en una población china.

  19366866   Asociación de polimorfismos candidatos a diabetes tipo 2 en KCNQ1 con incretina y secreción de insulina.

  19448982   Las variantes de KCNQ1 están asociadas con la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en la población de China continental.

  19516902   El alelo menor asociado a la diabetes tipo 2 de rs2237895 KCNQ1 se asocia con una liberación reducida de insulina después de una carga oral de glucosa.

  19556355   Las variantes comunes en KCNQ1 están asociadas con diabetes tipo 2 y glucosa en ayunas alterada en una población china Han.

  19575309   Estudio de asociación de cuatro variantes en KCNQ1 con diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad arterial coronaria prematura en una población china.

  20056949   Un polimorfismo de un solo nucleótido en KCNQ1 se asocia con susceptibilidad a la nefropatía diabética en sujetos japoneses con diabetes tipo 2.

  20174558   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en los chinos Han.

  20701788   Los polimorfismos del gen KCNQ1 están asociados con parámetros lipídicos en una población china Han.

  20865176   Asociación consistente de variantes de riesgo de diabetes tipo 2 encontradas en europeos de diversos grupos raciales y étnicos.

  21261977   Las variantes de KCNQ1 aumentan la susceptibilidad a la diabetes tipo II en los habitantes del sur de Asia: un estudio de 3310 sujetos de la India y los EE. UU.

  21289621   Efectos de los polimorfismos KCNQ1 sobre la eficacia terapéutica de los fármacos antidiabéticos orales en pacientes chinos con diabetes tipo 2.

  21357383   No hay asociación de variantes de riesgo para diabetes y obesidad con cáncer de mama: los estudios de cohorte multiétnica y PAGE.

  21602532   Variantes de riesgo de diabetes tipo 2 y riesgo de cáncer colorrectal: los estudios de cohorte multiétnica y PAGE.

  21750171   No hay asociación entre las variantes de riesgo de diabetes tipo 2 y el riesgo de cáncer de próstata: la cohorte multiétnica y PAGE.

  21767287   Replicación de señales de asociación de todo el genoma de diabetes tipo 2 en chinos Han en una cohorte prospectiva.

  21890495   Estudios multiétnicos en rasgos complejos.

  22125221   Metanálisis transétnico de estudios de asociación de todo el genoma.

  22403629   Las variantes comunes en el gen KCNQ1 de la diabetes tipo 2 se asocian con alteraciones en la secreción de insulina durante el pinzamiento de glucosa hiperglucémico.

  22479571   Varios polimorfismos del gen KCNQ1 están asociados con los niveles de lípidos plasmáticos en la población china general.

  22623978   Un estudio de replicación de genes de lípidos derivados de GWAS en indios asiáticos: la región cromosómica 11q23.3 alberga loci que contribuyen a los triglicéridos.

  22696034   KCNQ1 SNPS y susceptibilidad a la nefropatía diabética en asiáticos orientales con diabetes tipo 2.

  23271129   Metaanálisis del efecto del polimorfismo del gen KCNQ1 sobre el riesgo de diabetes tipo 2.

  23298195   Estudio de asociación de variantes genéticas de 17 genes/loci relacionados con la diabetes y riesgo cardiovascular y nefropatía diabética en la población She china.

  23544998   Asociación de polimorfismos del gen TRPC1 con diabetes tipo 2 y nefropatía diabética en la población china Han.

  23786590   Las variantes comunes en KCNQ1 confieren un mayor riesgo de diabetes tipo 2 y contribuyen a la epidemia de diabetes en los asiáticos orientales: una replicación y un metanálisis.

  25145545   ¿La heterogeneidad genética explica el riesgo divergente de diabetes tipo 2 en las poblaciones del sur de Asia y de la Europa blanca?

  25516658   Estudio de casos y controles de variantes genéticas relacionadas con la diabetes y el riesgo de cáncer de páncreas en Japón.

  25587982   Efecto acumulativo y valor predictivo de variantes genéticas asociadas con la diabetes tipo 2 en chinos Han: un estudio de casos y controles.

  25749274   Efecto conjunto de los polimorfismos CENTD2 y KCNQ1 sobre el riesgo de diabetes mellitus tipo 2 entre la población china Han.

  26066992   Las variantes genéticas de los genes del canal dependiente de voltaje de potasio (KCNQ1, KCNH2 y KCNE1) afectaron el riesgo de fibrilación auricular en pacientes de edad avanzada.

  26290879   Análisis de asociación de variantes genéticas con diabetes tipo 2 en una población mongol en China.

  26678516   La variante rs2237892 de KCNQ1 está potencialmente asociada con hipertensión y complicaciones macrovasculares en la diabetes mellitus tipo 2 en una población china Han.

  26818947   Los estudios de asociación de todo el genoma en la población japonesa identifican siete nuevos loci para la diabetes tipo 2.

  26911676   El mapeo fino transancestral de cuatro loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 resalta los posibles mecanismos reguladores causales.

  26927145   Polimorfismos en cuatro genes (KCNQ1 rs151290, KLF14 rs972283, GCKR rs780094 y MTNR1B rs10830963) y su correlación con la diabetes mellitus tipo 2 en chinos Han en la provincia de Henan, China.

  27042264   Genética de las complicaciones cardiovasculares y renales en la diabetes.

  27175665   El alelo de riesgo de diabetes tipo 2 UBE2E2 se asocia con una disminución de la liberación de insulina estimulada por la glucosa en personas mayores chinas Han.

  30515958   Farmacogenética de la diabetes mellitus tipo 2, el camino hacia una medicina personalizada.

  31123324   ATAC-seq revela alteraciones en la cromatina abierta en islotes pancreáticos de sujetos con diabetes tipo 2.

  31231424   Estudios genéticos y epigenéticos en la enfermedad renal diabética.

  31324086   El SNP del gen KCNQ1 se asocia con la susceptibilidad a la nefropatía diabética en sujetos con diabetes tipo 2 en la India.

  32695830   Asociaciones de polimorfismos de KCNQ1 con el riesgo de diabetes mellitus tipo 2: un metanálisis actualizado con análisis secuencial de ensayos.

  32922204   Identificación de la asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido en KCNQ1, ARAP1 y KCNJ11 y diabetes mellitus tipo 2 en una población china.

  33752320   Asociación de polimorfismos de los genes combinados TCF7L2 y KCNQ1 con complicaciones micro y macrovasculares de la diabetes en la diabetes mellitus tipo 2.

  34502231   Aberraciones genéticas comunes asociadas con interferencias metabólicas en la diabetes humana tipo 2 y la leucemia mieloide aguda: un enfoque bioinformático.

Receptor de insulina del gen INSR

El gen conocido como INSR dirige la producción de receptores de insulina, proteínas presentes en...

Genes de la tuberculosis

La bacteria Mycobacterium tuberculosis es la culpable de la tuberculosis, una enfermedad...

Genes de la diabetes

La diabetes mellitus se caracteriza por una compleja interacción de factores genéticos,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte