Інформація про SNP rs2231142

Дослідження та публікації:

  16702730   Генетична варіація та структура гаплотипу гена транспортера ABC ABCG2 в японській популяції.

  16784736   Роль поліморфізму BCRP 421Cu003eA у фармакокінетиці розувастатину у здорових китайських чоловіків.

  18547414   Панель генотипування для оцінки відповіді на хіміотерапію раку.

  18834626   Асоціація трьох генетичних локусів з концентрацією сечової кислоти та ризиком подагри: дослідження асоціації на рівні геному.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19474787   Поліморфізм ABCG2 помітно впливає на фармакокінетику аторвастатину та розувастатину.

  19503597   Мета-аналіз 28 141 особи виявив загальні варіанти в п’яти нових локусах, які впливають на концентрацію сечової кислоти.

  19506252   Ідентифікація транспортера уратів, ABCG2, із загальним функціональним поліморфізмом, що викликає подагру.

  19842935   Різні ефекти ABCG2 c.421Cu003eA SNP на фармакокінетику флувастатину, правастатину та симвастатину.

  19890391   Загальні поліморфізми, що впливають на рівень сечової кислоти в сироватці крові, сприяють схильності до подагри, але не до ішемічної хвороби серця.

  19924384   Фармакогенетика телатинібу, інгібітора тирозинкінази VEGFR-2 і VEGFR-3, який використовується у пацієнтів із солідними пухлинами

  19930591   Поліморфізм ксенобіотичного переносника множинної лікарської стійкості 1 (MDR1) і взаємодія зі споживанням м’яса у зв’язку з ризиком колоректального раку в датському проспективному когортному дослідженні

  20053405   Взаємодія статі та віку з генетичною асоціацією концентрації атерогенної сечової кислоти.

  20130569   Поліморфізм ABCG2 пов’язаний з відповіддю холестерину ліпопротеїнів низької щільності на розувастатин.

  20162742   Прогностичне значення 8 генетичних локусів для концентрації сечової кислоти в сироватці крові.

  20162743   Поширені варіанти гена SLC17A3 впливають на внутрішньоособистісні варіації рівнів сечової кислоти в сироватці в поздовжніх часових рядах.

  20207952   Печінковий метаболізм і варіанти генів-транспортерів посилюють відповідь на розувастатин у пацієнтів з гострим інфарктом міокарда: дослідження GEOSTAT-1.

  20368174   Поширені дефекти ABCG2, високопродуктивного експортера уратів, спричиняють подагру: генетичний аналіз на основі функції в японському населенні.

  20389299   Гіпербілірубінемія, спричинена пазопанібом, пов’язана з поліморфізмом UGT1A1 синдрому Жильбера.

  20421215   Варіант rs2231142 гена ABCG2 асоціюється з рівнем сечової кислоти та подагрою серед японців.

  20470424   Триетапний підхід для загальногеномних асоціаційних досліджень із сімейними даними для кількісних ознак.

  20583287   Аналізуйте багатоваріантні фенотипи в дослідженнях генетичних асоціацій, комбінуючи тести однофакторних асоціацій.

  20602618   Фармакогеноміка іринотекану

  20679960   Фармакогенетичний аналіз ліпідних відповідей на розувастатин у китайських пацієнтів.

  20714133   Асоціація чотирьох генетичних локусів з рівнем сечової кислоти та зниженою функцією нирок: дослідження J-SHIPP Suita.

  20837191   Подагра: втілення хворобливого артриту.

  20847277   Генотипування зразків ДНК, виділених із фіксованих формаліном тканин, залитих парафіном, за допомогою преампліфікації.

  20858603   Сильна роль гена ABCG2 у сприйнятливості до подагри в Новій Зеландії на тихоокеанських островах і кавказьких, але не Маорі, наборах випадків і контрольних зразків.

  20884846   Кілька генетичних локусів впливають на рівень уратів у сироватці крові та їх взаємозв’язок із факторами ризику подагри та серцево-судинних захворювань.

  20959405   Генотип IFNG (IFN-гамма) прогнозує цитогенетичну та молекулярну відповідь на терапію іматинібом при хронічному мієлоїдному лейкозі.

  21048526   Доксорубіцинові шляхи: фармакодинаміка та побічні ефекти

  21072184   Фармакогенетика флавопіридолу: клінічні та функціональні докази ролі SLCO1B1/OATP1B1 у розподілі флавопіридолу.

  21122163   Фармакогенетика іманітібу

  21175590   Сімейство мембранно-асоційованих транспортерів ABCG: вам не обов’язково бути великим, щоб бути могутнім.

  21204206   Оцінка 64 однонуклеотидних поліморфізмів-кандидатів як факторів ризику дефектів нервової трубки у великій популяції дослідження в Ірландії.

  21219404   Вплив поліморфізму в генах шляху метотрексату на токсичність і ефективність метотрексату у пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом.

  21311724   Генетичний поліморфізм білків АТФ-зв'язувальної касети (ABC), загальна виживаність і токсичність препаратів у пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом.

  21658257   Несинонімічний варіант Arg265His SLC2A9 і подагра: докази специфічного для популяції впливу на тяжкість.

  21768215   Загальногеномне дослідження асоціації концентрації уратів у сироватці крові та подагри серед афроамериканців ідентифікує геномні локуси ризику та новий алель втрати функції URAT1.

  21918980   Комплексне дослідження поліморфізму генів ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 та ризику лімфоми.

  22015057   Асоціації однонуклеотидного поліморфізму з відповіддю та токсичними ефектами у пацієнтів із прогресуючою нирково-клітинною карциномою, які отримували сунітиніб першої лінії: багатоцентрове, обсерваційне, проспективне дослідження.

  22112610   Поширені варіанти генів ABCB1, ABCC2 і ABCG2 і клінічні результати серед жінок із пізньою стадією раку яєчників, які отримували хіміотерапію на основі платини та таксанів: дослідження групи гінекологічної онкології.

  22229870   Загальногеномна асоціація концентрації сечової кислоти в сироватці: реплікація варіантів послідовності в острівній популяції Адріатичного узбережжя Хорватії.

  22784880   Поліморфізм ферменту цитохрому P450 2C19 і припинення прийому лефлуноміду у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  22912756   Рання токсичність, спричинена сорафенібом, пов’язана з впливом препарату та генетичним поліморфізмом UGTIA9 у пацієнтів із солідними пухлинами: попереднє дослідження.

  22992668   Знання фармакогеноміки для персоналізованої медицини.

  23056078   Поліморфізм генів ABC-транспортерів асоціюється з клінічними наслідками у дітей з гострим лімфобластним лейкозом.

  23100282   Вплив загальних генетичних варіацій на відповідь на терапію симвастатином серед 18 705 учасників дослідження захисту серця.

  23189085   Вплив генетичних поліморфізмів на токсичність хіміотерапії при гострому лімфобластному лейкозі у дітей.

  23272163   Профілі гаплотипу SLC22A1-ABCB1 передбачають фармакокінетику іматинібу в азіатських пацієнтів із хронічним мієлоїдним лейкозом.

  23280364   Міжіндивідуальна варіабельність експресії в печінці білка стійкості до раку молочної залози людини (BCRP/ABCG2): вплив віку, статі та генотипу.

  23284720   Використання імпутації на основі родини в загальногеномних асоціаційних дослідженнях із великими складними родоводами: Framingham Heart Study.

  23372834   Варіації ABCB1 та відповідь на лікування у хворих на СНІД: початкові результати когорти Хенань.

  23438071   Система груп крові JR: ідентифікація алелів, які змінюють експресію.

  23443032   Поліморфізм плода в локусі гена ABCB1-транспортера пов’язаний зі схильністю до несиндромальних вад розвитку ротової щілини.

  23633119   Гаплотипи протеїну 2, пов’язаного з множинною резистентністю до лікарських засобів (MRP2/ABCC2), суттєво впливають на фармакокінетику такролімусу у реципієнтів трансплантованої нирки.

  23712608   Генетична мінливість, пов'язана з концентрацією сечової кислоти у сироватці та ризиком хвороби Паркінсона.

  23778707   Коментар Міжнародного транспортного консорціуму щодо клінічно важливих транспортних поліморфізмів.

  23827224   Зв'язок між поліморфізмом ABCG2 C421A та хворобою Альцгеймера.

  23876492   Клінічні та фармакогенетичні предиктори циркулюючих концентрацій аторвастатину та розувастатину в рутинній медичній допомозі.

  23930675   Вплив поліморфізму ABCG2, SLCO1B1, SLC10A1 і CYP2C9/19 на концентрацію розувастатину в плазмі та ліпідну відповідь у китайських пацієнтів.

  23940561   Поліморфізм ORM1 пов’язаний з фармакокінетикою телмісартану.

  24123600   Висока доза іматинібу долає недостатню відповідь, пов’язану з гаплотипом ABCG2 у пацієнтів з хронічним мієлолейкозом.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  24380367   Епігенетична модуляція генів лікарської стійкості MGMT, ABCB1 і ABCG2 у мультиформній гліобластомі.

  24499401   Поліморфізм Q141K гена ABCG2 сприяє підвищенню ризику подагри: мета-аналіз 2185 випадків.

  24513273   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає загальні варіанти, що впливають на концентрацію сечової кислоти в сироватці крові в китайській популяції.

  24532835   Спільний вплив споживання алкоголю та ABCG2 Q141K на ризик хронічної тофальної подагри.

  24598718   Ідентифікація впливу множинних поліморфізмів на фармакокінетику симвастатину та симвастатинової кислоти за допомогою підходу популяційного моделювання.

  24637121   Сечова кислота в сироватці крові та ризик деменції при хворобі Паркінсона.

  24777469   Зв’язок між поліморфізмом rs2231142 у гені ABCG2 та ризиком подагри: мета-аналіз

  24827988   Метаболічний синдром, вживання алкоголю та генетичні фактори пов’язані з концентрацією сечової кислоти в сироватці крові.

  24883056   Генотип і експресія касетних генів, що зв’язують АТФ: потенційний зв’язок із розвитком раку підшлункової залози та хіміорезистентністю?

  24889212   Систематичний огляд: взаємодія між аспірином та іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також поліморфізм у зв’язку з колоректальним раком.

  24909419   30-річний огляд фармакокінетики антибіотиків: чи правильний час для фармакогенетики?

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  24991206   Поліморфізм фолатного шляху та результати лікування пеметрекседом у пацієнтів із злоякісною мезотеліомою плеври.

  25110414   Фармакогенетичні дослідження стійкості до хіміотерапії колоректального раку за останні 20 років.

  25128519   Поліморфізм гена тубулярного транспортера уратів дозволяє диференціювати пацієнтів з подагрою з нормальною та зниженою екскрецією сечової кислоти з сечею.

  25132748   Фармакогенетика FOLFOX/FOLFIRI: заклик до персоналізованого підходу в терапії колоректального раку.

  25283508   Рівні сечової кислоти в сироватці пов’язані з поліморфізмом генів SLC2A9, SF1 і GCKR у китайської популяції.

  25340731   Генетичні варіації в генах платинового агента та таксанового шляху як предиктори результату та токсичності при поширеному недрібноклітинному раку легенів.

  25491747   Взаємодія між споживанням м’яса та генетичними варіаціями щодо колоректального раку.

  25515134   Серйозна токсичність, спричинена сунітінібом, у японського пацієнта з генотипом ABCG2 421 AA.

  25591549   Генетичні поліморфізми та вплив генної дози на ризик раку яєчників та відповідь на хіміотерапію паклітакселом/цисплатином.

  25617895   Загальні варіанти, пов’язані з концентрацією сечової кислоти в сироватці, пов’язані з метаболізмом глюкози та секрецією інсуліну в китайській популяції.

  25630984   Фармакокінетика та фармакогенетика розувастатину у кавказьких та азіатських суб’єктів, які проживають у Сполучених Штатах.

  25646370   Загальногеномне дослідження асоціації клінічно визначеної подагри визначає численні локуси ризику та їх зв’язок із клінічними підтипами.

  25676789   Дослідження загальногеномних асоціацій визначає ABCG2 (BCRP) як транспортера алопуринолу та детермінанту відповіді на ліки.

  25745368   Прогнозування непереносимості метотрексату при ювенільному ідіопатичному артриті: проспективне обсерваційне когортне дослідження.

  25788527   Сечова кислота та серцево-судинні події: Менделівське рандомізаційне дослідження.

  25881102   Генетична мінливість у транспортуванні ліків, метаболізмі або репарації ДНК впливає на токсичність хіміотерапії при раку яєчників.

  25980667   Фармакогенетика відповіді на лікування псоріатичного артриту.

  26001650   Випадок метастатичного нирково-клітинного раку та карциноми жовчних проток, які лікували комбінацією сунітінібу та гемцитабіну.

  26213157   Поліморфізм ABCG2, ABCB1 і HNF4α пов’язаний з мінімальними концентраціями ламотриджину у пацієнтів з епілепсією.

  26367500   Вплив поліморфізму генів CYP2D6, CYP3A5, CYP2C19, CYP2A6, SLCO1B1, ABCB1 та ABCG2 на фармакокінетику симвастатину та симвастатинової кислоти.

  26417870   Потенційні причинно-наслідкові зв'язки між вітаміном D і сечовою кислотою: аналіз двонаправленого посередництва.

  26444257   Генетичне різноманіття варіантів, що беруть участь у реакції на ліки та метаболізмі в популяціях Шрі-Ланки: наслідки для клінічного впровадження фармакогеноміки.

  26446360   Менделівські рандомізаційні дослідження біомаркерів і діабету 2 типу.

  26744986   Змішані ефекти поліморфізму OATP1B1, BCRP і NTCP на популяційну фармакокінетику правастатину у здорових добровольців.