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SNP-Informationen rs2231142

RS2231142

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs2231142 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  16702730   Genetische Variation und Haplotypstruktur des ABC-Transporter-Gens ABCG2 in einer japanischen Population.

  16784736   Rolle des BCRP 421Cu003eA-Polymorphismus auf die Pharmakokinetik von Rosuvastatin bei gesunden chinesischen Männern.

  18547414   Genotypisierungsgremium zur Beurteilung des Ansprechens auf eine Krebs-Chemotherapie.

  18834626   Zusammenhang von drei genetischen Loci mit der Harnsäurekonzentration und dem Gichtrisiko: eine genomweite Assoziationsstudie.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19474787   Der ABCG2-Polymorphismus beeinflusst die Pharmakokinetik von Atorvastatin und Rosuvastatin deutlich.

  19503597   Eine Metaanalyse von 28.141 Personen identifiziert häufige Varianten innerhalb von fünf neuen Loci, die die Harnsäurekonzentration beeinflussen.

  19506252   Identifizierung eines Urattransporters, ABCG2, mit einem häufigen funktionellen Polymorphismus, der Gicht verursacht.

  19842935   Verschiedene Auswirkungen des ABCG2 c.421Cu003eA SNP auf die Pharmakokinetik von Fluvastatin, Pravastatin und Simvastatin.

  19890391   Häufige Polymorphismen, die den Serumharnsäurespiegel beeinflussen, tragen zur Anfälligkeit für Gicht bei, nicht jedoch für die Erkrankung der Herzkranzgefäße.

  19924384   Pharmakogenetik von Telatinib, einem VEGFR-2- und VEGFR-3-Tyrosinkinaseinhibitor, der bei Patienten mit soliden Tumoren eingesetzt wird.

  19930591   Polymorphismen im xenobiotischen Transporter Multidrug Resistance 1 (MDR1) und Wechselwirkung mit Fleischkonsum im Zusammenhang mit dem Risiko für Darmkrebs in einer dänischen prospektiven Fallkohortenstudie.

  20053405   Geschlechts- und Altersinteraktion mit genetischem Zusammenhang atherogener Harnsäurekonzentrationen.

  20130569   Der ABCG2-Polymorphismus ist mit der Reaktion des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins auf Rosuvastatin verbunden.

  20162742   Vorhersagewert von 8 Genorten für die Harnsäurekonzentration im Serum.

  20162743   Häufige Varianten im SLC17A3-Gen beeinflussen die intrapersonale Variation des Serumharnsäurespiegels in longitudinalen Zeitreihen.

  20207952   Leberstoffwechsel und Transportergenvarianten verstärken die Reaktion auf Rosuvastatin bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt: die GEOSTAT-1-Studie.

  20368174   Häufige Defekte von ABCG2, einem Urat-Exporteur mit hoher Kapazität, verursachen Gicht: eine funktionsbasierte genetische Analyse in einer japanischen Bevölkerung.

  20389299   Eine durch Pazopanib induzierte Hyperbilirubinämie ist mit dem UGT1A1-Polymorphismus des Gilbert-Syndroms verbunden.

  20421215   Die Variante rs2231142 des ABCG2-Gens wird bei Japanern mit Harnsäurespiegeln und Gicht in Verbindung gebracht.

  20470424   Ein dreistufiger Ansatz für genomweite Assoziationsstudien mit Familiendaten für quantitative Merkmale.

  20583287   Analysieren Sie multivariate Phänotypen in genetischen Assoziationsstudien, indem Sie univariate Assoziationstests kombinieren.

  20602618   Pharmakogenomik von Irinotecan.

  20679960   Pharmakogenetische Analyse der Lipidreaktionen auf Rosuvastatin bei chinesischen Patienten.

  20714133   Zusammenhang von vier genetischen Loci mit Harnsäurespiegeln und verminderter Nierenfunktion: die J-SHIPP Suita-Studie.

  20837191   Gicht: Inbegriff einer schmerzhaften Arthritis.

  20847277   Genotypisierung von DNA-Proben, die aus formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Geweben isoliert wurden, mittels Voramplifikation.

  20858603   Eine starke Rolle für das ABCG2-Gen bei der Anfälligkeit für Gicht bei neuseeländischen Pazifikinseln und Kaukasiern, aber nicht bei Maori, Fall- und Kontrollprobensätzen.

  20884846   Mehrere genetische Loci beeinflussen den Serumuratspiegel und ihre Beziehung zu Risikofaktoren für Gicht und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  20959405   Der IFNG (IFN-gamma)-Genotyp sagt die zytogenetische und molekulare Reaktion auf die Imatinib-Therapie bei chronischer myeloischer Leukämie voraus.

  21048526   Doxorubicin-Wege: Pharmakodynamik und Nebenwirkungen.

  21072184   Flavopiridol-Pharmakogenetik: klinische und funktionelle Beweise für die Rolle von SLCO1B1/OATP1B1 bei der Flavopiridol-Disposition.

  21122163   Die Pharmakogenetik von Imanitib.

  21175590   Die ABCG-Familie membranassoziierter Transporter: Man muss nicht groß sein, um mächtig zu sein.

  21204206   Bewertung von 64 möglichen Einzelnukleotidpolymorphismen als Risikofaktoren für Neuralrohrdefekte in einer großen irischen Studienpopulation.

  21219404   Einfluss von Polymorphismen innerhalb der Gene des Methotrexat-Signalwegs auf die Toxizität und Wirksamkeit von Methotrexat bei Patienten mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  21311724   Genetische Polymorphismen von ATP-Bindungskassettenproteinen (ABC), Gesamtüberleben und Arzneimitteltoxizität bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

  21658257   Die SLC2A9-nicht-synonyme Arg265His-Variante und Gicht: Hinweise auf einen bevölkerungsspezifischen Effekt auf den Schweregrad.

  21768215   Genomweite Assoziationsstudie für Serumharnsäurekonzentrationen und Gicht bei Afroamerikanern identifiziert genomische Risikoorte und ein neuartiges URAT1-Funktionsverlust-Allel.

  21918980   Eine umfassende Studie über Polymorphismen in den Genen ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 und das Lymphomrisiko.

  22015057   Assoziationen von Einzelnukleotidpolymorphismus mit Reaktion und toxischen Wirkungen bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die mit Sunitinib der ersten Wahl behandelt wurden: eine multizentrische, beobachtende, prospektive Stud

  22112610   Häufige Varianten in den ABCB1-, ABCC2- und ABCG2-Genen und klinische Ergebnisse bei Frauen mit Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium, die mit einer Platin- und Taxan-basierten Chemotherapie behandelt wurden: eine Studie der Gynecologic On

  22229870   Genomweite Assoziation der Serumharnsäurekonzentration: Replikation von Sequenzvarianten in einer Inselpopulation der Adriaküste Kroatiens.

  22784880   Polymorphismen im Cytochrom P450 2C19-Enzym und Absetzen von Leflunomid bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.

  22912756   Eine frühe Sorafenib-induzierte Toxizität ist mit Arzneimittelexposition und genetischem UGTIA9-Polymorphismus bei Patienten mit soliden Tumoren verbunden: eine vorläufige Studie.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23056078   Genpolymorphismen von ABC-Transportern sind mit klinischen Ergebnissen bei Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie verbunden.

  23100282   Einfluss gemeinsamer genetischer Variation auf das Ansprechen auf die Simvastatin-Therapie bei 18.705 Teilnehmern der Herzschutzstudie.

  23189085   Einfluss genetischer Polymorphismen auf die Chemotherapie-Toxizität bei akuter lymphoblastischer Leukämie im Kindesalter.

  23272163   SLC22A1-ABCB1-Haplotypprofile sagen die Pharmakokinetik von Imatinib bei asiatischen Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie voraus.

  23280364   Interindividuelle Variabilität der hepatischen Expression des menschlichen Brustkrebsresistenzproteins (BCRP/ABCG2): Einfluss von Alter, Geschlecht und Genotyp.

  23284720   Verwendung familienbasierter Imputation in genomweiten Assoziationsstudien mit großen, komplexen Stammbäumen: die Framingham Heart Study.

  23372834   ABCB1-Variation und Behandlungsansprechen bei AIDS-Patienten: erste Ergebnisse der Henan-Kohorte.

  23438071   Das JR-Blutgruppensystem: Identifizierung von Allelen, die die Expression verändern.

  23443032   Fetale Polymorphismen am ABCB1-Transporter-Genort sind mit einer Anfälligkeit für nicht-syndromale Mundspaltfehlbildungen verbunden.

  23633119   Multidrug-Resistenz-assoziierte Protein-2-Haplotypen (MRP2/ABCC2) beeinflussen die Pharmakokinetik von Tacrolimus bei Nierentransplantatempfängern erheblich.

  23712608   Genetische Variabilität im Zusammenhang mit der Serumharnsäurekonzentration und dem Risiko für die Parkinson-Krankheit.

  23778707   Kommentar des International Transporter Consortium zu klinisch wichtigen Transporterpolymorphismen.

  23827224   Zusammenhang zwischen dem ABCG2-C421A-Polymorphismus und der Alzheimer-Krankheit.

  23876492   Klinische und pharmakogenetische Prädiktoren der zirkulierenden Atorvastatin- und Rosuvastatin-Konzentrationen in der klinischen Routineversorgung.

  23930675   Auswirkungen von Polymorphismen in ABCG2, SLCO1B1, SLC10A1 und CYP2C9/19 auf die Plasmakonzentrationen von Rosuvastatin und die Lipidreaktion bei chinesischen Patienten.

  23940561   Der Polymorphismus von ORM1 ist mit der Pharmakokinetik von Telmisartan verbunden.

  24123600   Eine hohe Imatinib-Dosis überwindet eine unzureichende Reaktion im Zusammenhang mit dem ABCG2-Haplotyp bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie.

  24270849   Systematischer Vergleich einer phänomenweiten Assoziationsstudie zu Daten aus elektronischen Krankenakten und genomweiten Assoziationsstudiendaten.

  24380367   Epigenetische Modulation der Arzneimittelresistenzgene MGMT, ABCB1 und ABCG2 bei Glioblastoma multiforme.

  24499401   Der Polymorphismus des ABCG2-Gens Q141K trägt zu einem erhöhten Gichtrisiko bei: eine Metaanalyse von 2185 Fällen.

  24513273   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert häufige Varianten, die die Harnsäurekonzentration im Serum in einer chinesischen Bevölkerung beeinflussen.

  24532835   Gemeinsame Auswirkungen von Alkoholkonsum und ABCG2 Q141K auf das Risiko chronischer topischer Gicht.

  24598718   Identifizierung der Wirkung multipler Polymorphismen auf die Pharmakokinetik von Simvastatin und Simvastatinsäure mithilfe eines Populationsmodellierungsansatzes.

  24637121   Serumharnsäure und Demenzrisiko bei Parkinson.

  24777469   Der Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus rs2231142 im ABCG2-Gen und dem Gichtrisiko: eine Metaanalyse.

  24827988   Metabolisches Syndrom, Alkoholkonsum und genetische Faktoren stehen im Zusammenhang mit der Harnsäurekonzentration im Serum.

  24883056   Genotyp und Expression von ATP-bindenden Kassettengenen: Ein möglicher Zusammenhang mit der Entstehung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Chemoresistenz?

  24889212   Systematische Übersicht: Wechselwirkungen zwischen Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln sowie Polymorphismen im Zusammenhang mit Darmkrebs.

  24909419   Ein 30-Jahres-Rückblick auf die Pharmakokinetik von Antibiotika: Ist der richtige Zeitpunkt für die Pharmakogenetik?

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  24991206   Polymorphismen im Folatweg und Behandlungsergebnis mit Pemetrexed bei Patienten mit malignem Pleuramesotheliom.

  25110414   Pharmakogenetische Forschung zur Chemotherapieresistenz bei Darmkrebs in den letzten 20 Jahren.

  25128519   Polymorphismen des tubulären Urattransporter-Gens unterscheiden Patienten mit Gicht, die eine normale und verminderte Harnsäureausscheidung im Urin aufweisen.

  25132748   Pharmakogenetik von FOLFOX/FOLFIRI: Der Ruf nach einem personalisierten Ansatz in der Darmkrebstherapie.

  25283508   Serumharnsäurespiegel sind in einer chinesischen Bevölkerung mit Polymorphismen in den Genen SLC2A9, SF1 und GCKR verbunden.

  25340731   Genetische Variation in den Genen des Platinierungsmittels und des Taxan-Signalwegs als Prädiktoren für das Ergebnis und die Toxizität bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

  25491747   Wechselwirkungen zwischen Fleischkonsum und genetischer Variation im Zusammenhang mit Darmkrebs.

  25515134   Sunitinib-induzierte schwere Toxizitäten bei einem japanischen Patienten mit dem Genotyp ABCG2 421 AA.

  25591549   Genetische Polymorphismen und Gen-Dosierungseffekte auf das Eierstockkrebsrisiko und das Ansprechen auf eine Paclitaxel/Cisplatin-Chemotherapie.

  25617895   Häufige Varianten im Zusammenhang mit der Serumharnsäurekonzentration stehen in Zusammenhang mit dem Glukosestoffwechsel und der Insulinsekretion in einer chinesischen Bevölkerung.

  25630984   Pharmakokinetik und Pharmakogenetik von Rosuvastatin bei kaukasischen und asiatischen Probanden mit Wohnsitz in den Vereinigten Staaten.

  25646370   Genomweite Assoziationsstudie zu klinisch definierter Gicht identifiziert mehrere Risikoorte und deren Zusammenhang mit klinischen Subtypen.

  25676789   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert ABCG2 (BCRP) als Allopurinol-Transporter und Determinante der Arzneimittelreaktion.

  25745368   Vorhersage einer Methotrexat-Intoleranz bei juveniler idiopathischer Arthritis: eine prospektive, beobachtende Kohortenstudie.

  25788527   Harnsäure und kardiovaskuläre Ereignisse: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  25881102   Genetische Variabilität im Arzneimitteltransport, Stoffwechsel oder DNA-Reparatur, die die Toxizität einer Chemotherapie bei Eierstockkrebs beeinflusst.

  25980667   Pharmakogenetik des Behandlungsansprechens bei Psoriasis-Arthritis.

  26001650   Ein Fall von metastasiertem Nierenzellkarzinom und Gallengangskarzinom, behandelt mit einer Kombination aus Sunitinib und Gemcitabin.

  26213157   Polymorphismen von ABCG2, ABCB1 und HNF4α sind mit Lamotrigin-Talkonzentrationen bei Epilepsiepatienten verbunden.

  26367500   Einfluss der Genpolymorphismen CYP2D6, CYP3A5, CYP2C19, CYP2A6, SLCO1B1, ABCB1 und ABCG2 auf die Pharmakokinetik von Simvastatin und Simvastatinsäure.

  26417870   Mögliche kausale Zusammenhänge zwischen Vitamin D und Harnsäure: Bidirektionale Mediationsanalyse.

  26444257   Genetische Vielfalt von Varianten, die an der Arzneimittelreaktion und dem Metabolismus in der Bevölkerung Sri Lankas beteiligt sind: Auswirkungen auf die klinische Umsetzung der Pharmakogenomik.

  26446360   Mendelsche Randomisierungsstudien zu Biomarkern und Typ-2-Diabetes.

  26744986   Gemischte Auswirkungen von OATP1B1-, BCRP- und NTCP-Polymorphismen auf die Populationspharmakokinetik von Pravastatin bei gesunden Probanden.

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

CCNB1 Cyclin B1

Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....

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