Informations sur les SNP rs2231142

Recherche et publications:

  16702730   Variation génétique et structure de l'haplotype du gène du transporteur ABC ABCG2 dans une population japonaise.

  16784736   Rôle du polymorphisme BCRP 421Cu003eA sur la pharmacocinétique de la rosuvastatine chez les hommes chinois en bonne santé.

  18547414   Panel de génotypage pour évaluer la réponse à la chimiothérapie anticancéreuse.

  18834626   Association de trois locus génétiques avec la concentration d'acide urique et le risque de goutte : une étude d'association à l'échelle du génome.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19474787   Le polymorphisme ABCG2 affecte nettement la pharmacocinétique de l'atorvastatine et de la rosuvastatine.

  19503597   La méta-analyse de 28 141 individus identifie des variantes communes au sein de cinq nouveaux locus qui influencent les concentrations d’acide urique.

  19506252   Identification d'un transporteur d'urate, ABCG2, avec un polymorphisme fonctionnel commun provoquant la goutte.

  19842935   Différents effets du SNP ABCG2 c.421Cu003eA sur la pharmacocinétique de la fluvastatine, de la pravastatine et de la simvastatine.

  19890391   Les polymorphismes courants influençant les taux sériques d'acide urique contribuent à la susceptibilité à la goutte, mais pas à la maladie coronarienne.

  19924384   Pharmacogénétique du télatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase VEGFR-2 et VEGFR-3, utilisé chez les patients atteints de tumeurs solides.

  19930591   Polymorphismes du transporteur xénobiotique Multidrug Resistance 1 (MDR1) et interaction avec la consommation de viande en relation avec le risque de cancer colorectal dans une étude prospective danoise de cohorte de cas.

  20053405   Interaction entre le sexe et l'âge et l'association génétique des concentrations d'acide urique athérogène.

  20130569   Le polymorphisme ABCG2 est associé à la réponse du cholestérol des lipoprotéines de basse densité à la rosuvastatine.

  20162742   Valeur prédictive de 8 locus génétiques pour la concentration sérique d'acide urique.

  20162743   Les variantes courantes du gène SLC17A3 affectent la variation intrapersonnelle des taux sériques d'acide urique dans des séries chronologiques longitudinales.

  20207952   Le métabolisme hépatique et les variantes du gène transporteur améliorent la réponse à la rosuvastatine chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde : l'étude GEOSTAT-1.

  20368174   Des défauts courants d'ABCG2, un exportateur d'urate à haute capacité, provoquent la goutte : une analyse génétique basée sur la fonction dans une population japonaise.

  20389299   L'hyperbilirubinémie induite par le pazopanib est associée au polymorphisme UGT1A1 du syndrome de Gilbert.

  20421215   La variante rs2231142 du gène ABCG2 est associée aux taux d'acide urique et à la goutte chez les Japonais.

  20470424   Une approche en trois étapes pour les études d'association à l'échelle du génome avec des données familiales pour les caractères quantitatifs.

  20583287   Analysez les phénotypes multivariés dans les études d'association génétique en combinant des tests d'association univariés.

  20602618   Pharmacogénomique de l'irinotécan.

  20679960   Analyse pharmacogénétique des réponses lipidiques à la rosuvastatine chez les patients chinois.

  20714133   Association de quatre locus génétiques avec des taux d'acide urique et une fonction rénale réduite : l'étude J-SHIPP Suita.

  20837191   Goutte : exemple d’arthrite douloureuse.

  20847277   Génotypage d'échantillons d'ADN isolés de tissus fixés au formol et inclus en paraffine par préamplification.

  20858603   Un rôle important du gène ABCG2 dans la susceptibilité à la goutte dans les îles du Pacifique de Nouvelle-Zélande et dans le Caucase, mais pas dans les ensembles d'échantillons de cas et de contrôle maoris.

  20884846   Plusieurs locus génétiques influencent les taux d’urate sérique et leur relation avec les facteurs de risque de goutte et de maladies cardiovasculaires.

  20959405   Le génotype IFNG (IFN-gamma) prédit la réponse cytogénétique et moléculaire au traitement par l'imatinib dans la leucémie myéloïde chronique.

  21048526   Voies de la doxorubicine : pharmacodynamique et effets indésirables.

  21072184   Pharmacogénétique du flavopiridol : preuves cliniques et fonctionnelles du rôle de SLCO1B1/OATP1B1 dans l'élimination du flavopiridol.

  21122163   La pharmacogénétique de l'imanitib.

  21175590   La famille ABCG des transporteurs associés aux membranes : il n’est pas nécessaire d’être grand pour être puissant.

  21204206   Évaluation de 64 polymorphismes candidats d'un seul nucléotide comme facteurs de risque d'anomalies du tube neural dans une vaste population d'étude irlandaise

  21219404   Influence des polymorphismes au sein des gènes de la voie du méthotrexate sur la toxicité et l'efficacité du méthotrexate chez les patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique.

  21311724   Polymorphismes génétiques des protéines de la cassette de liaison à l'ATP (ABC), survie globale et toxicité des médicaments chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

  21658257   Variante Arg265His non synonyme SLC2A9 et goutte : preuve d'un effet spécifique à la population sur la gravité.

  21768215   Une étude d'association à l'échelle du génome pour les concentrations sériques d'urate et la goutte chez les Afro-Américains identifie des loci de risque génomique et un nouvel allèle de perte de fonction URAT1.

  21918980   Une étude complète des polymorphismes des gènes ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 et du risque de lymphome.

  22015057   Associations de polymorphisme nucléotidique unique avec réponse et effets toxiques chez les patients atteints d'un carcinome rénal avancé traité par sunitinib de première intention : une étude prospective multicentrique, observationnelle.

  22112610   Variantes courantes des gènes ABCB1, ABCC2 et ABCG2 et résultats cliniques chez les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire à un stade avancé traitées par chimiothérapie à base de platine et de taxane : une étude du groupe d'oncologie gynécolog

  22229870   Association à l'échelle du génome de la concentration sérique d'acide urique : réplication de variantes de séquence dans une population insulaire de la côte Adriatique de Croatie.

  22784880   Polymorphismes de l'enzyme cytochrome P450 2C19 et arrêt du léflunomide chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

  22912756   La toxicité précoce induite par le sorafénib est associée à l'exposition au médicament et au polymorphisme génétique UGTIA9 chez les patients atteints de tumeurs solides : une étude préliminaire.

  22992668   Connaissances pharmacogénomiques pour la médecine personnalisée.

  23056078   Les polymorphismes génétiques des transporteurs ABC sont associés à des résultats cliniques chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë.

  23100282   Impact d'une variation génétique commune sur la réponse au traitement par la simvastatine chez 18 705 participants à l'étude sur la protection cardiaque.

  23189085   Impact des polymorphismes génétiques sur la toxicité de la chimiothérapie dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'enfant.

  23272163   Les profils d'haplotype SLC22A1-ABCB1 prédisent la pharmacocinétique de l'imatinib chez les patients asiatiques atteints de leucémie myéloïde chronique.

  23280364   Variabilité interindividuelle de l'expression hépatique de la protéine de résistance au cancer du sein humain (BCRP/ABCG2) : effet de l'âge, du sexe et du génotype.

  23284720   Utilisation de l'imputation basée sur la famille dans des études d'association à l'échelle du génome avec de grands pedigrees complexes : la Framingham Heart Study.

  23372834   Variation ABCB1 et réponse au traitement chez les patients atteints du SIDA : premiers résultats de la cohorte Henan.

  23438071   Le système des groupes sanguins JR : identification des allèles qui modifient l’expression.

  23443032   Les polymorphismes fœtaux au locus du gène transporteur ABCB1 sont associés à une susceptibilité aux malformations non syndromiques de la fente buccale.

  23633119   Les haplotypes de la protéine 2 associée à la multirésistance aux médicaments (MRP2/ABCC2) affectent de manière significative la pharmacocinétique du tacrolimus chez les receveurs de transplantation rénale.

  23712608   Variation génétique associée aux concentrations sériques d'acide urique et au risque de maladie de Parkinson.

  23778707   Commentaire de l'International Transporter Consortium sur les polymorphismes des transporteurs cliniquement importants.

  23827224   Association entre le polymorphisme ABCG2 C421A et la maladie d'Alzheimer.

  23876492   Prédicteurs cliniques et pharmacogénétiques des concentrations circulantes d'atorvastatine et de rosuvastatine dans les soins cliniques de routine.

  23930675   Effets des polymorphismes de ABCG2, SLCO1B1, SLC10A1 et CYP2C9/19 sur les concentrations plasmatiques de rosuvastatine et la réponse lipidique chez les patients chinois.

  23940561   Le polymorphisme de ORM1 est associé à la pharmacocinétique du telmisartan.

  24123600   Une dose élevée d'imatinib permet de surmonter la réponse insuffisante associée à l'haplotype ABCG2 chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique.

  24270849   Comparaison systématique de l'étude d'association à l'échelle du phénomène des données du dossier médical électronique et des données de l'étude d'association à l'échelle du génome.

  24380367   Modulation épigénétique des gènes de résistance aux médicaments MGMT, ABCB1 et ABCG2 dans le glioblastome multiforme.

  24499401   Le polymorphisme du gène ABCG2 Q141K contribue à un risque accru de goutte : une méta-analyse de 2 185 cas.

  24513273   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie des variantes courantes influençant les concentrations sériques d'acide urique dans une population chinoise.

  24532835   Effets conjoints de la consommation d'alcool et de ABCG2 Q141K sur le risque de goutte tophacée chronique.

  24598718   Identification de l'effet de polymorphismes multiples sur la pharmacocinétique de la simvastatine et de l'acide simvastatine à l'aide d'une approche de modélisation de population.

  24637121   Acide urique sérique et risque de démence dans la maladie de Parkinson.

  24777469   L'association entre le polymorphisme rs2231142 du gène ABCG2 et le risque de goutte : une méta-analyse.

  24827988   Le syndrome métabolique, la consommation d'alcool et des facteurs génétiques sont associés à la concentration sérique d'acide urique.

  24883056   Génotype et expression des gènes de cassette de liaison à l'ATP : une association potentielle avec le développement du cancer du pancréas et la chimiorésistance ?

  24889212   Revue systématique : interactions entre l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens et polymorphismes en relation avec le cancer colorectal.

  24909419   Bilan de 30 ans sur la pharmacocinétique des antibiotiques : le moment est-il venu pour la pharmacogénétique ?

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  24991206   Polymorphismes de la voie du folate et résultat du traitement par pemetrexed chez les patients atteints de mésothéliome pleural malin.

  25110414   Recherche pharmacogénétique sur la résistance à la chimiothérapie dans le cancer colorectal au cours des 20 dernières années.

  25128519   Les polymorphismes du gène du transporteur tubulaire de l'urate différencient les patients atteints de goutte qui ont une excrétion urinaire d'acide urique normale et diminuée.

  25132748   Pharmacogénétique FOLFOX/FOLFIRI : l’appel pour une approche personnalisée dans la thérapie du cancer colorectal

  25283508   Les taux sériques d'acide urique sont associés à des polymorphismes des gènes SLC2A9, SF1 et GCKR dans une population chinoise.

  25340731   Variation génétique des gènes de l'agent platinant et de la voie du taxane en tant que prédicteurs de l'issue et de la toxicité du cancer du poumon non à petites cellules avancé.

  25491747   Interactions entre la consommation de viande et la variation génétique en relation avec le cancer colorectal.

  25515134   Toxicités sévères induites par le sunitinib chez un patient japonais porteur du génotype ABCG2 421 AA.

  25591549   Polymorphismes génétiques et effet du dosage des gènes sur le risque de cancer de l'ovaire et la réponse à la chimiothérapie paclitaxel/cisplatine.

  25617895   Des variantes courantes liées aux concentrations sériques d'acide urique sont associées au métabolisme du glucose et à la sécrétion d'insuline dans une population chinoise.

  25630984   Pharmacocinétique et pharmacogénétique de la rosuvastatine chez les sujets caucasiens et asiatiques résidant aux États-Unis.

  25646370   Une étude d'association à l'échelle du génome de la goutte cliniquement définie identifie plusieurs loci de risque et son association avec des sous-types cliniques.

  25676789   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie ABCG2 (BCRP) comme transporteur d'allopurinol et déterminant de la réponse médicamenteuse.

  25745368   Prédiction de l'intolérance au méthotrexate dans l'arthrite juvénile idiopathique : une étude de cohorte prospective et observationnelle.

  25788527   Acide urique et événements cardiovasculaires : une étude de randomisation mendélienne.

  25881102   Variabilité génétique dans le transport des médicaments, le métabolisme ou la réparation de l'ADN affectant la toxicité de la chimiothérapie dans le cancer de l'ovaire.

  25980667   Pharmacogénétique de la réponse au traitement dans le rhumatisme psoriasique.

  26001650   Un cas de carcinome rénal métastatique et de carcinome des voies biliaires traités par une association de sunitinib et de gemcitabine.

  26213157   Les polymorphismes de ABCG2, ABCB1 et HNF4α sont associés aux concentrations minimales de lamotrigine chez les patients épileptiques.

  26367500   Impact des polymorphismes des gènes CYP2D6, CYP3A5, CYP2C19, CYP2A6, SLCO1B1, ABCB1 et ABCG2 sur la pharmacocinétique de la simvastatine et de l'acide simvastatine.

  26417870   Associations causales potentielles entre la vitamine D et l'acide urique : analyse de médiation bidirectionnelle.

  26444257   Diversité génétique des variantes impliquées dans la réponse aux médicaments et le métabolisme dans les populations sri lankaises : implications pour la mise en œuvre clinique de la pharmacogénomique.

  26446360   Études de randomisation mendélienne sur les biomarqueurs et le diabète de type 2.

  26744986   Effets mixtes des polymorphismes OATP1B1, BCRP et NTCP sur la pharmacocinétique de population de la pravastatine chez des volontaires sains.