Інформація про SNP rs2230500
Норма аллель: GG
SNP 1425G/A при PRKCH пов'язаний з ішемічним інсультом та крововиливом у мозок.
Поліморфізм rs2230500 пов'язаний із такими розділами:
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
Дослідження та публікації:
17206144 Несинонімічний SNP у PRKCH (протеїнкіназа C eta) підвищує ризик інфаркту мозку.
18164711 Зв'язок між поліморфізмом гена PRKCH і підкірковим тихим інфарктом мозку.
19069168 [Генетичні фактори ризику ішемічного інсульту, виявлені в дослідженні загальногеномних асоціацій].
19520989 SNP 1425G/A у PRKCH асоціюється з ішемічним інсультом і крововиливом у мозок у китайській популяції.
19703523 Асоціація гена PRKCH з лакунарним інфарктом у місцевій китайській популяції хань.
20602195 Поліморфізм гена PRKCH пов'язаний з ризиком важкої атрофії шлунка.
21358133 [Дослідження загальногеномної асоціації для ішемічного інсульту на основі дослідження Хісаяма].
24534126 Вплив поліморфізму 1425G/A PRKCH на рецидиви ішемічного інсульту: реєстр інсультів Фукуока.
27796860 Генетичні фактори ризику ішемічного та геморагічного інсульту.
28640647 Вплив поліморфізму гена PRKCH на антигіпертензивну відповідь на амлодипін і телмісартан.
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...
Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у всьому світі та підвищує ймовірність...