Alelo salvaje: GG
El SNP 1425G/A en PRKCH se asocia con el ictus isquémico y la hemorragia cerebral.
El polimorfismo rs2230500 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
17206144 Un SNP no sinónimo en PRKCH (proteína quinasa C eta) aumenta el riesgo de infarto cerebral.
18164711 Asociación entre polimorfismos del gen PRKCH e infarto cerebral silencioso subcortical.
19703523 Asociación del gen PRKCH con infarto lacunar en una población local Han china.
20602195 El polimorfismo del gen PRKCH se asocia con el riesgo de atrofia gástrica grave.
27796860 Factores de riesgo genéticos del accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico.