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Información de SNP rs2230500

RS2230500

Alelo salvaje: GG

El SNP 1425G/A en PRKCH se asocia con el ictus isquémico y la hemorragia cerebral.

El polimorfismo rs2230500 está relacionado con temas como este:

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...


Investigaciones y publicaciones:

  12958323   Tendencias en la incidencia, mortalidad y tasa de supervivencia de las enfermedades cardiovasculares en una comunidad japonesa: el estudio Hisayama.

  17195206   Asociación genética entre el gen PRKCH que codifica la isoenzima Ceta de la proteína quinasa y la artritis reumatoide en la población japonesa.

  17206144   Un SNP no sinónimo en PRKCH (proteína quinasa C eta) aumenta el riesgo de infarto cerebral.

  18164711   Asociación entre polimorfismos del gen PRKCH e infarto cerebral silencioso subcortical.

  19069168   [Factores de riesgo genéticos del accidente cerebrovascular isquémico identificados mediante un estudio de asociación de todo el genoma].

  19520989   El SNP 1425G/A en PRKCH se asocia con accidente cerebrovascular isquémico y hemorragia cerebral en una población china.

  19703523   Asociación del gen PRKCH con infarto lacunar en una población local Han china.

  20602195   El polimorfismo del gen PRKCH se asocia con el riesgo de atrofia gástrica grave.

  21358133   [Estudio de asociación de todo el genoma para el accidente cerebrovascular isquémico basado en el estudio de Hisayama].

  24534126   Impacto del polimorfismo 1425G/A de PRKCH en la recurrencia del accidente cerebrovascular isquémico: Registro de accidentes cerebrovasculares de Fukuoka.

  27796860   Factores de riesgo genéticos del accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico.

  28640647   Influencia del polimorfismo del gen PRKCH en la respuesta antihipertensiva a amlodipino y telmisartán.

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