SNP-Informationen rs2230500
Normales Allel: GG
SNP 1425G/A in PRKCH wird mit ischämischem Schlaganfall und Hirnblutungen in Verbindung gebracht.
Polymorphismus rs2230500 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...
Forschung und Veröffentlichungen:
17206144 Ein nicht-synonymer SNP in PRKCH (Proteinkinase C eta) erhöht das Risiko eines Hirninfarkts.
18164711 Zusammenhang zwischen PRKCH-Genpolymorphismen und subkortikalem stillem Hirninfarkt.
19703523 Assoziation des PRKCH-Gens mit einem lakunaren Infarkt in einer lokalen chinesischen Han-Population.
20602195 Der PRKCH-Genpolymorphismus ist mit dem Risiko einer schweren Magenatrophie verbunden.
21358133 [Genomweite Assoziationsstudie für ischämischen Schlaganfall basierend auf der Hisayama-Studie].
27796860 Genetische Risikofaktoren für ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall.
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Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...
Jedes Jahr führt das Rauchen von Tabak weltweit zum Tod von fünf Millionen Menschen und erhöht die...