Информация по SNP rs2230500
Норма аллель: GG
SNP 1425G/A при PRKCH связан с ишемическим инсультом и кровоизлиянием в мозг.
Полиморфизм rs2230500 связан с такими разделами:
Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...
Исследования и публикации:
17206144 Несинонимичный SNP в PRKCH (протеинкиназа C eta) увеличивает риск инфаркта мозга.
18164711 Связь между полиморфизмом гена PRKCH и подкорковым молчащим инфарктом мозга.
19520989 SNP 1425G/A при PRKCH связан с ишемическим инсультом и кровоизлиянием в мозг у китайской популяции.
19703523 Ассоциация гена PRKCH с лакунарным инфарктом у местной популяции китайских хань.
20602195 Полиморфизм гена PRKCH связан с риском тяжелой атрофии желудка.
21358133 [Полногеномное исследование ассоциации ишемического инсульта на основе исследования Хисаямы].
24534126 Влияние полиморфизма 1425G/A PRKCH на рецидив ишемического инсульта: Регистр инсульта Фукуоки.
27796860 Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта.
28640647 Влияние полиморфизма гена PRKCH на антигипертензивный ответ на амлодипин и телмисартан.
СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...
Если судороги вызваны известным или предполагаемым генетическим дефектом или проблемой, связанной с...
Ежегодно курение табака приводит к гибели пяти миллионов человек во всем мире и повышает...