Норма аллель: CC
Поліморфізм гена трансмембранної серинової протеази пов'язаний з дефіцитом заліза.
Поліморфізм rs2111833 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
22761678 Асоціації між однонуклеотидними поліморфізмами в генах, пов’язаних із залізом, і статусом заліза в багатоетнічних популяціях.
25416640 Міжетнічні відмінності в генетичних варіантах в межах гена трансмембранної протеази, серину 6 (TMPRSS6), пов’язаного з показниками статусу заліза: систематичний огляд із мета-аналізами.
25741868 Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.
25976471 Модифікатори фенотипу спадкового гемохроматозу 1 типу в італійських пацієнтів.
29928945 Роль варіантів гена TMPRSS6 у гематологічних параметрах, пов’язаних із залізом, у турецьких пацієнтів із залізодефіцитною анемією.
32422234 Вивчіть асоціацію поліморфізму гена трансмембранної серинової протеази 6 із залізодефіцитним статусом у Саудівській Аравії.