Норма аллель: CC
Поліморфізм гена трансмембранної серинової протеази пов'язаний з дефіцитом заліза.
Поліморфізм rs2111833 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
25976471 Модифікатори фенотипу спадкового гемохроматозу 1 типу в італійських пацієнтів.