Информация по SNP rs2111833
Норма аллель: CC
Полиморфизм гена трансмембранной сериновой протеазы связан с дефицитом железа.
Полиморфизм rs2111833 связан с такими разделами:
Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...
Исследования и публикации:
25976471 Наследственные модификаторы фенотипа гемохроматоза 1 типа у итальянских пациентов.
Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...
Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...
Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...