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SNP-Informationen rs2111833

RS2111833

Normales Allel: CC

Ein Polymorphismus des Transmembran-Serinprotease-Gens wird mit Eisenmangel in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs2111833 hat mit Themen wie diesem zu tun:

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Forschung und Veröffentlichungen:

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  25416640   Interethnische Unterschiede in genetischen Varianten innerhalb des Transmembranprotease-Serin-6-Gens (TMPRSS6) im Zusammenhang mit Eisenstatusindikatoren: eine systematische Überprüfung mit Metaanalysen.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  25976471   Hereditäre Hämochromatose Typ 1-Phänotypmodifikatoren bei italienischen Patienten.

  29928945   Die Rolle von TMPRSS6-Genvarianten bei eisenbezogenen hämatologischen Parametern bei türkischen Patienten mit Eisenmangelanämie.

  30593316   [Zusammenhang zwischen den Polymorphismen von TMPRSS6 und den Serumfertin- und löslichen Transferrinrezeptorspiegeln bei schwangeren Frauen im Gebiet Lüliang der Provinz Shanxi].

  32422234   Untersuchen Sie den Zusammenhang von Transmembran-Serinprotease-6-Genpolymorphismen mit dem Eisenmangelstatus in Saudi-Arabien.

DNA-Test für Autismus

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