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Informations sur les SNP rs2111833

RS2111833

Allèle normal: CC

Un polymorphisme du gène de la sérine protéase transmembranaire est associé à une carence en fer.

Le polymorphisme rs2111833 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Recherche et publications:

  22761678   Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes liés au fer et le statut en fer dans les populations multiethniques.

  25416640   Différences interethniques dans les variantes génétiques au sein du gène de la protéase transmembranaire, sérine 6 (TMPRSS6) associées aux indicateurs du statut en fer : une revue systématique avec méta-analyses.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  25976471   Modificateurs du phénotype de l'hémochromatose héréditaire de type 1 chez les patients italiens. Le rôle controversé des variants des gènes HAMP, BMP2, FTL et SLC40A1.

  29928945   Le rôle des variantes du gène TMPRSS6 dans les paramètres hématologiques liés au fer chez les patients turcs atteints d'anémie ferriprive.

  30593316   [Association entre les polymorphismes de TMPRSS6 et les niveaux de ferrtine sérique et de récepteur de transferrine soluble chez les femmes enceintes de la région de Lüliang de la province du Shanxi].

  32422234   Étudier l’association des polymorphismes transmembranaires du gène de la sérine protéase 6 avec le statut de carence en fer en Arabie Saoudite.

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

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