Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2069763

RS2069763

Норма аллель: CC

Підвищений ризик розвитку аутоімунних захворювань - системного червоного вовчаку, васкуліту, целіакії, а також вперше виявленого цукрового діабету після трансплантації.

Поліморфізм rs2069763 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  17152005   Асоціації між вакцинним імунітетом проти кору та однонуклеотидними поліморфізмами в генах цитокінів і цитокінових рецепторів.

  18598732   Імуногенетика вакцин: від ліжка до столу для населення.

  18628433   Ризик раку шийки матки та вульви у зв’язку зі спільним впливом куріння сигарет і генетичними варіаціями інтерлейкіну 2.

  18650128   Поліморфізм G/T в ділянці 1 екзону інтерлейкіну-2 у пацієнтів із системним червоним вовчаком китайського народу на Тайвані.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19356949   SNP цитокінів: порівняння частот алелів за расою та значення для майбутніх досліджень.

  19951419   Підтвердження генетичної асоціації CTLA4 і PTPN22 з ANCA-асоційованим васкулітом.

  20184734   Локус 4q27 і ризик раку простати.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  21873553   Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.

  21926633   Генотип IFN-γ 874Au003eT асоціюється з вищою експресією CCR5 у мононуклеарних клітинах периферичної крові пацієнтів з ВІЛ.

  22377791   Асоціація генетичних поліморфізмів інтерлейкінів з новим діабетом після трансплантації при трансплантації нирки.

  22479496   Компенсаторна регуляція Т-клітин у неуражених родичів пацієнтів із СЧВ та протилежні ефекти, опосередковані IL-2/CD25, запропоновані моделюванням кореферентності.

  22844404   Докази зв’язку між генами цитокінів і суб’єктивними повідомленнями про порушення сну в онкологічних пацієнтів та осіб, які за ними доглядають.

  22891215   Докази взаємодії між генами та ефектів віку при діагностиці діабету 1 типу.

  24281113   Запальні генетичні маркери ризику раку простати.

  24309190   Генетика діабету, що виник після трансплантації.

  24502445   Гени-кандидати на цитокіни передбачають розвиток вторинної лімфедеми після операції на раку молочної залози.

  25037274   Дослідження асоціації аутоімунних захворювань з областю KIAA1109-IL2-IL21 у популяції Тунісу.

  25238536   Асоціація цитокінів у осіб, чутливих і нечутливих до пилових кліщів у популяції Бразилії.

  27051588   Аналіз однонуклеотидних поліморфізмів вказує на участь сигналізації mTOR у розвитку нового діабету після трансплантації.

  28111424   Вплив споживання соєвих продуктів і генетичних поліморфізмів інтерлейкіну на ранній ризик розвитку раку шлунка в Кореї: дослідження типу «випадок-контроль».

  28159384   Однонуклеотидні поліморфізми IL-2, але не IL-12 та IFN-γ, пов’язані з підвищеною схильністю до хронічної спонтанної кропив’янки.

  28366330   Поліморфізм цитокінів пов’язаний із денним сном у дорослих, які живуть з ВІЛ.

  29288086   Асоціація аутоімунного гепатиту з однонуклеотидним поліморфізмом інтерлейкіну-2, але не інтерферону-гамма.

  29862067   Порівняння генотипів SNP, пов’язаних з проліферативною вітреоретинопатією (PVR) у словенській та європейській субпопуляціях.

  30341786   Рецидивуючий афтозний стоматит і варіабельність генів у вибраних інтерлейкінах: дослідження випадок-контроль.

  30729267   Поліморфізм гена IL-2 впливає на реакцію такролімусу при міастенії.

  30807515   ОДНОНУКЛЕОТИДНІ ПОЛІМОРФІЗМИ У ХВОРИХ З ВІДШИРЕННЯМ СІТКІВКИ З ПРОЛІФЕРАТИВНОЮ ВІТРЕОРЕТИНОПАТІЄЮ І БЕЗ ЇЇ.

  34744338   Вплив поліморфізму гена інтерлейкіну-2 на ризик і клінічний результат неходжкінської лімфоми.

  17705862   Оптимізація SNP-генотипування гена-кандидата за допомогою гнучких олігонуклеотидних мікрочіпів;

  25075970   Зв'язок між генами, пов'язаними з імунітетом, і прогнозом раку молочної залози у корейських жінок.

  28458166   Поліморфізм і гаплотипи гена інтерлейкіну 2 пов'язані з підвищеним ризиком раку шлунка. Можливе залучення Helicobacter pylori.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка