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Información de SNP rs2069763

RS2069763

Alelo salvaje: CC

Mayor riesgo de enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico, vasculitis, enfermedad celíaca y diabetes mellitus recién diagnosticada tras el trasplante.

El polimorfismo rs2069763 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  17152005   Asociaciones entre la inmunidad a la vacuna contra el sarampión y los polimorfismos de un solo nucleótido en los genes de citocinas y receptores de citocinas.

  17705862   Optimización del genotipado de SNP del gen candidato mediante micromatrices de oligonucleótidos flexibles;

  18598732   Inmunogenética de vacunas: de cabecera a banco y a población.

  18628433   Riesgo de cáncer de cuello uterino y de vulva en relación con los efectos conjuntos del tabaquismo y la variación genética de la interleucina 2.

  18650128   Polimorfismo G/T en la región del exón 1 de interleucina-2 entre pacientes con lupus eritematoso sistémico chino Han en Taiwán.

  19073967   Variantes genéticas compartidas y distintas en la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca.

  19356949   SNP de citocinas: comparación de frecuencias de alelos por raza e implicaciones para estudios futuros.

  19951419   Confirmación de la asociación genética de CTLA4 y PTPN22 con vasculitis asociada a ANCA.

  20184734   El locus 4q27 y el riesgo de cáncer de próstata.

  21829393   Análisis de asociación de todo el genoma de la positividad de autoanticuerpos en casos de diabetes tipo 1.

  21873553   Análisis genético de la diabetes autoinmune de inicio en la edad adulta.

  21926633   El genotipo IFN-γ 874Au003eT se asocia con una mayor expresión de CCR5 en células mononucleares de sangre periférica de pacientes con VIH.

  22377791   Asociación de polimorfismos genéticos de interleucinas con diabetes de nueva aparición tras trasplante en trasplante renal.

  22479496   Regulación compensatoria de las células T en familiares no afectados de pacientes con LES y efectos opuestos mediados por IL-2/CD25 sugeridos por el modelo de correferencialidad.

  22844404   Evidencia de asociaciones entre genes de citocinas e informes subjetivos de alteraciones del sueño en pacientes oncológicos y sus cuidadores familiares.

  22891215   Evidencia de la interacción gen-gen y los efectos de la edad en el momento del diagnóstico en la diabetes tipo 1.

  24281113   Marcadores genéticos inflamatorios de riesgo de cáncer de próstata.

  24309190   Genética de la diabetes de nueva aparición después del trasplante.

  24502445   Los genes candidatos a citoquinas predicen el desarrollo de linfedema secundario después de una cirugía de cáncer de mama.

  25037274   Estudio de asociación de enfermedades autoinmunes con la región KIAA1109-IL2-IL21 en una población tunecina.

  25075970   Las asociaciones entre genes relacionados con la inmunidad y el pronóstico del cáncer de mama en mujeres coreanas.

  25238536   Asociación de citocinas en individuos sensibles e insensibles a los ácaros del polvo en una población brasileña.

  27051588   El análisis de polimorfismos de un solo nucleótido implica la señalización de mTOR en el desarrollo de diabetes de nueva aparición después del trasplante.

  28111424   Efectos de la ingesta de productos de soja y los polimorfismos genéticos de interleucina sobre el riesgo temprano de cáncer gástrico en Corea: un estudio de casos y controles.

  28159384   Los polimorfismos de un solo nucleótido de IL-2, pero no de IL-12 e IFN-α, se asocian con una mayor susceptibilidad a la urticaria crónica espontánea.

  28366330   Los polimorfismos de citoquinas están asociados con las siestas diurnas en adultos que viven con VIH.

  28458166   Los polimorfismos y haplotipos del gen de la interleucina 2 se asocian con un mayor riesgo de cáncer gástrico.

  29288086   Asociación de hepatitis autoinmune con polimorfismo de un solo nucleótido de interleucina-2, pero no con interferón-gamma.

  29862067   Comparación de genotipos de SNP relacionados con la vitreorretinopatía proliferativa (PVR) en subpoblaciones eslovenas y europeas.

  30341786   Estomatitis aftosa recurrente y variabilidad genética en interleucinas seleccionadas: un estudio de casos y controles.

  30729267   Los polimorfismos del gen IL-2 afectan la respuesta al tacrolimus en la miastenia gravis.

  30807515   POLIMORFISMOS DE UN ÚNICO NUCLEÓTIDO EN PACIENTES CON DESPRENDIMIENTO DE RETINA CON Y SIN VITREORETINOPATÍA PROLIFERATIVA.

  34744338   La influencia de los polimorfismos del gen de la interleucina-2 en el riesgo y el resultado clínico del linfoma no Hodgkin.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

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