Норма аллель: GG
Генетична мінливість гена фібриногену-гама FGG збільшує ризик тромбозу глибоких вен за рахунок зниження рівня фібриногену-гама у плазмі.
Поліморфізм rs2066865 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
17445871 Поліморфізм фібриногену гамма (FGG) 10034Cu003eT асоціюється з венозним тромбозом.
20709368 Поліморфізм фібриногену гамма 10034C>T не пов'язаний із захворюванням периферичних артерій.
21422408 Поліморфізм гена фактора згортання крові та ризик колоректального раку.
21757653 Оцінка генетичних детермінант зв'язку β-фібриногену із серцево-судинними захворюваннями.
21980494 Генетика венозного тромбозу: висновки з нового широкогеномного дослідження асоціацій.
22707612 Генетичні фактори ризику тромбозу при системному червоному вовчаку.
25341889 Мультилокусні генетичні оцінки ризику для оцінки ризику венозної тромбоемболії.
26423325 F11 асоціюється з рецидивом ВТЕ у жінок.
27766050 Причини венозного тромбозу.
29995659 Ризик венозної тромбоемболії, пов’язаний з локусами ABO, F11 і FGG.
31582554 Гамма-ген фібриногену rs2066865 і ризик пов’язаної з раком венозної тромбоемболії
32110755 Інфаркт міокарда, протромботичні генотипи та ризик венозного тромбозу: дослідження Tromsø.
32671915 Комбінований вплив п’яти протромботичних генотипів і раку на ризик першої венозної тромбоемболії.
34200207 Генетичний профіль ризику, пов’язаного з повторною неспровокованою венозною тромбоемболією.
34784644 Ризик венозної тромбоемболії, пов'язаний із встановленими протромботичними генотипами.