Норма аллель: GG
Генетическая изменчивость гена фибриногена-гамма FGG увеличивает риск тромбоза глубоких вен за счет снижения уровня фибриногена-гамма в плазме.
Полиморфизм rs2066865 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
17445871 Полиморфизм фибриногена гамма (FGG) 10034Cu003eT связан с венозным тромбозом.
20709368 Полиморфизм фибриногена гамма 10034Cu003eT не связан с заболеванием периферических артерий.
21422408 Полиморфизм генов факторов свертывания крови и риск колоректального рака.
21757653 Оценка генетических детерминант связи β-фибриногена с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
21980494 Генетика венозного тромбоза: выводы нового полногеномного исследования ассоциации.
22707612 Генетические факторы риска тромбоза при системной красной волчанке.
25341889 Мультилокусные генетические шкалы риска для оценки риска венозной тромбоэмболии.
25613928 Вклад генетических факторов и факторов окружающей среды в изменения общего и β-фибриногена за 5 лет.
26423325 F11 связан с рецидивирующей ВТЭ у женщин.
27766050 Причины венозного тромбоза.
29995659 Риск венозной тромбоэмболии связан с локусами ABO, F11 и FGG.
31582554 Ген фибриногена гамма rs2066865 и риск венозной тромбоэмболии, связанной с раком.
32110755 Инфаркт миокарда, протромботические генотипы и риск венозного тромбоза: исследование Тромсё.
34784644 Риск венозной тромбоэмболии, связанный с установленными протромботическими генотипами.