Allèle normal: GG
La variabilité génétique du gène FGG du fibrinogène-gamma augmente le risque de thrombose veineuse profonde en réduisant les niveaux de fibrinogène-gamma dans le plasma.
Le polymorphisme rs2066865 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
17445871 Le polymorphisme du fibrinogène gamma (FGG) 10034Cu003eT est associé à une thrombose veineuse.
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22707612 Facteurs de risque génétiques de thrombose dans le lupus érythémateux systémique.
25341889 Scores de risque génétique multilocus pour l’évaluation du risque de thromboembolie veineuse.
26423325 F11 est associé à une TEV récurrente chez la femme.
27766050 Causes de thrombose veineuse.
29995659 Risque de thromboembolie veineuse associé aux loci ABO, F11 et FGG.
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34200207 Profilage des risques génétiques associés à la thromboembolie veineuse récurrente non provoquée.
34784644 Le risque de thromboembolie veineuse attribué aux génotypes prothrombotiques établis.